＊MSD株式会社からの承継製品に関する過去のお知らせ情報（2020年分）も掲載しています
レメロン®錠15mg・30mgのインタビューフォームを更新しました
遺伝子組換えヒト卵胞刺激ホルモン製剤 フォリスチム®限定出荷解除のご案内
「シングレア®錠5mg」「シングレア®細粒4mg」「シングレア®チュアブル錠5mg」限定出荷解除のご案内
遺伝子組換えヒト卵胞刺激ホルモン製剤 「フォリスチム®注 300IU/600IU/900IU・フォリスチムペン® 」他社製品の出荷停止等に伴う影響について
アズマネックス®ツイストヘラー®100μg60吸入・200μg60吸入のインタビューフォームを更新しました
四環系抗うつ剤ミアンセリン塩酸塩錠「テトラミド®錠 10mg」限定出荷に関するお知らせ（第2報）
定量噴霧式アレルギー性鼻炎治療剤 モメタゾンフランカルボン酸エステル水和物点鼻液「ナゾネックス®点鼻液点鼻液50μg56噴霧用・50μg112噴霧用」のインタビューフォームを公開しました
テトラミド®錠10mg・30mgの添付文書情報を更新しました
テトラミド®錠10mg・30mgのインタビューフォームを更新しました
定量噴霧式アレルギー性鼻炎治療剤 モメタゾンフランカルボン酸エステル水和物点鼻液「ナゾネックス®点鼻液点鼻液50μg56噴霧用・50μg112噴霧用」の添付文書情報を公開しました
四環系抗うつ剤ミアンセリン塩酸塩錠「テトラミド®錠 10mg」限定出荷・出荷停止に関するお知らせ
5-HT1B/1D受容体作動型片頭痛治療剤「マクサルト®錠10mg・マクサルトRPD®錠10mg」添付文書情報を公開しました
5-HT1B/1D受容体作動型片頭痛治療剤「マクサルト®錠10mg・マクサルトRPD®錠10mg」インタビューフォームを公開しました
5-HT1B/1D受容体作動型片頭痛治療剤「マクサルト®錠10mg・マクサルトRPD®錠10mg」患者向医薬品ガイドを公開しました
フォリスチムペン®の添付文書情報を更新しました
定量噴霧式アレルギー性鼻炎治療剤「ナゾネックス®点鼻液50μg 56噴霧用／112噴霧用」販売移管のお知らせ
アトーゼット®配合錠LD/HDの注意改訂のお知らせ
アトーゼット®配合錠LD/HDの添付文書情報を更新しました
アトーゼット®配合錠LD/HDのインタビューフォームを更新しました
ロスーゼット®配合錠LD/HDの注意改訂のお知らせ
ロスーゼット®配合錠LD/HDの添付文書情報を更新しました
ロスーゼット®配合錠LD/HDのインタビューフォームを更新しました
リポバス®錠5・10・20の注意改訂のお知らせ
リポバス®錠5・10・20の添付文書情報を更新しました
リポバス®錠5・10・20のインタビューフォームを更新しました
リポバス®錠5・10・20の患者向医薬品ガイドを更新しました
フォリスチムペン®個装箱のGS1コードに関するお知らせ
フォリスチム®注300IU・600IU・900IUカートリッジのインタビューフォームを更新しました
フォリスチム®注300IU・600IU・900IUカートリッジの患者向医薬品ガイドを公開しました
遺伝子組換えヒト卵胞刺激ホルモン製剤 フォリスチム®新発売のご案内
四環系抗うつ剤「テトラミド®錠10mg・30mg」販売提携終了のお知らせ
5-HT1B/1D受容体作動型片頭痛治療剤「マクサルト®錠10mg・マクサルトRPD®錠10mg」販売移管のご案内
ロスーゼット®配合錠LD/HDの再審査結果のお知らせ
脂質異常症治療薬「アトーゼット®配合錠HD」卸売販売業者様への限定出荷解除のご案内
気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療薬「シングレア®細粒4mg」「シングレア®チュアブル錠5mg」卸販売業者様への限定出荷のご案内
メネシット®配合錠100・250の使用上の注意改訂のお知らせ
メネシット®配合錠100・250の添付文書情報を更新しました
メネシット®配合錠100・250のインタビューフォームを更新しました
テトラミド®錠10mg・30mgの添付文書情報を更新しました
テトラミド®錠10mg・30mgのインタビューフォームを更新しました
テトラミド®錠10mg・30mgの患者向け医薬品ガイドを更新しました
アズマネックス®ツイストヘラー®100μg60吸入・200μg60吸入個装箱形状変更のご案内
四環系抗うつ剤「テトラミド®錠10mg・30mg」刻印表示変更のご案内
フォリスチム®注300IU・600IU・900IUカートリッジのインタビューフォームを公開しました
フォリスチム®注300IU・600IU・900IUカートリッジの添付文書情報を公開しました
フォリスチムペン®の添付文書情報を公開しました
遺伝子組換えヒト卵胞刺激ホルモン製剤「フォリスチム®注300IUカートリッジ」「フォリスチム®注600IUカートリッジ」「フォリスチム®注900IUカートリッジ」製造販売承認取得のご案内
気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療薬「シングレア®錠5mg」「シングレア®錠10mg」「シングレア®OD錠10mg」卸販売業者様への限定出荷のご案内
頻脈性不整脈・狭心症治療剤「ベプリコール®錠50mg・錠100mg」販売移管と刻印変更に伴う患者さん用説明カードのご案内
ベプリコール®錠 50mg・100mgの添付文書情報を公開しました
ベプリコール®錠 50mg・100mgのインタビューフォームを公開しました
ベプリコール®錠 50mg・100mgの患者向け医薬品ガイドを公開しました
プロペシア®錠0.2mg･1mgの患者向医薬品ガイドを掲載しました
プロペシア®錠0.2mg･1mgの使用上の注意改訂のお知らせ
プロペシア®錠0.2mg･1mgの添付文書情報を更新しました
プロペシア®錠0.2mg･1mgのインタビューフォームを更新しました
ロスーゼット®配合錠LD/HDに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました
ロスーゼット®配合錠LD/HD、ご使用にあたってのお願い
アトーゼット®配合錠LD/HDの再審査結果のお知らせ
リポバス®錠5・10・20、アトーゼット®配合錠LD/HD、ロスーゼット®配合錠LD/HDの使用上の注意改訂のお知らせ
リポバス®錠5・10・20の添付文書情報を更新しました
リポバス®錠5・10・20のインタビューフォームを更新しました
アトーゼット®配合錠LD/HDの添付文書情報を更新しました
アトーゼット®配合錠LD/HDのインタビューフォームを更新しました
ロスーゼット®配合錠LD/HDの添付文書情報を更新しました
ロスーゼット®配合錠LD/HDのインタビューフォームを更新しました
頻脈性不整脈・狭心症治療剤「ベプリコール®錠50mg・錠100mg」販売移管のご案内
アトーゼット®配合錠LD/HDの添付文書情報を更新しました
アトーゼット®配合錠LD/HDのインタビューフォームを更新しました
ロスーゼット®配合錠LD/HDの注意改訂のお知らせ
ロスーゼット®配合錠LD/HDの添付文書情報を更新しました
ロスーゼット®配合錠LD/HDのインタビューフォームを更新しました
ロスーゼット®配合錠LD/HDに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました
ゼチーア®錠10mgの添付文書情報を更新しました
ゼチーア®錠10mgのインタビューフォームを更新しました
GnRHアンタゴニスト製剤「ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジ」卸売販売業者様への限定出荷解除のご案内
プロペシア®錠0.2mg･1mgの添付文書情報を更新しました
プロペシア®錠0.2mg･1mgのインタビューフォームを更新しました
脂質異常症治療薬「ゼチーア®錠10mg、アトーゼット®配合錠LD/HD、ロスーゼット®配合錠LD/HD」コ・プロモーション提携契約終了のご案内
気管支喘息治療薬「シングレア®細粒4mg」出荷調整解除のご案内
脂質異常症治療薬「アトーゼット®配合錠HD」卸売販売業者様への限定出荷のご案内
レニベース®錠2.5・5・10 使用上の注意改訂のお知らせ
レニベース®錠2.5・5・10の添付文書情報を更新しました
レニベース®錠2.5・5・10のインタビューフォームを更新しました
プレミネント®配合錠LD・HD使用上の注意改訂のお知らせ
プレミネント®配合錠LD・HDの添付文書情報を更新しました
プレミネント®配合錠LD・HDのインタビューフォームを更新しました
ニューロタン®錠25mg・50mg・100mg使用上の注意改訂のお知らせ
ニューロタン®錠25mg・50mg・100mgの添付文書情報を更新しました
ニューロタン®錠25mg・50mg・100mgのインタビューフォームを更新しました
レスリン®錠25mg・50mgの添付文書情報を更新しました
レスリン®錠25mg・50mgのインタビューフォームを更新しました
「レスリン®錠25・50」 錠剤表示変更のご案内
シングレア®錠5mg・10mg・OD錠10mgの添付文書情報を更新しました
シングレア®チュアブル錠5mgの添付文書情報を更新しました
シングレア®細粒4mgの添付文書情報を更新しました
シングレア®のインタビューフォームを更新しました
「フォサマック®35 錠mg」個装箱への緩衝材同梱廃止のご案内
マーベロン®21・28の添付文書情報を更新しました
マーベロン®21・28のインタビューフォームを更新しました
マーベロン®21・28使用上の注意改訂のお知らせ
ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジの添付文書情報を更新しました
ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジのインタビューフォームを更新しました
ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジ使用上の注意改訂のお知らせ
フォサマック®錠35mgの添付文書情報を更新しました
フォサマック®錠35mgのインタビューフォームを更新しました
フォサマック®使用上の注意改訂のお知らせ
日本薬局方改正に伴う表示変更のお知らせ
レスリン®錠25mg・50mgの添付文書情報を更新しました
レスリン®錠25mg・50mgのインタビューフォームを更新しました
レスリン®使用上の注意改訂のお知らせ
プレミネント®配合錠LD・HDの添付文書情報を更新しました
プレミネント®配合錠LD・HDのインタビューフォームを更新しました
プレミネント®使用上の注意改訂のお知らせ
ニューロタン®錠25mg・50mg・100mgの添付文書情報を更新しました
ニューロタン®錠25mg・50mg・100mgのインタビューフォームを更新しました
ニューロタン®使用上の注意改訂のお知らせ
テトラミド®錠10mg・30mgの添付文書情報を更新しました
テトラミド®錠10mg・30mgのインタビューフォームを更新しました
テトラミド®使用上の注意改訂のお知らせ
GnRHアンタゴニスト製剤「ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジ」 卸売販売業者様への限定出荷継続のご案内
持続性ARB／利尿薬合剤「プレミネント®配合錠HD」 卸売販売業者様への限定出荷解除のご案内
GnRHアンタゴニスト製剤「ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジ」卸売販売業者様への限定出荷のご案内
シングレア®細粒4mgの添付文書情報を更新しました
シングレア®細粒4mgのインタビューフォームを更新しました
シングレア®錠5mg・10mg・OD錠10mgの添付文書情報を更新しました
シングレア®錠5mg・10mg・OD錠10mgのインタビューフォームを更新しました
シングレア®チュアブル錠5mgの添付文書情報を更新しました
シングレア®チュアブル錠5mgのインタビューフォームを更新しました
持続性ARB／利尿薬合剤 「プレミネント® 配合錠HD」 卸売販売業者様への限定出荷のご案内
アズマネックス®ツイストヘラー®100μg60吸入/200μg60吸入デバイスの使用に関するお願い
ゼチーア®錠10mgの添付文書情報を更新しました
ゼチーア®錠10mgのインタビューフォームを更新しました
アトーゼット®配合錠LD/HDの添付文書情報を更新しました
アトーゼット®配合錠LD/HDのインタビューフォームを更新しました
ロスーゼット®配合錠LD/HDの添付文書情報を更新しました
ロスーゼット®配合錠LD/HDのインタビューフォームを更新しました
気管支喘息治療薬「シングレア®チュアブル錠5mg」の出荷調整解除、並びに「シングレア®細粒4mg」出荷調整継続のご案内
GnRH アンタゴニスト製剤「ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジ」 製造番号表示に関するご案内
経口避妊剤「マーベロン®28」「マーベロン®21」出荷調整解除に関するお知らせ
GnRH アンタゴニスト製剤「ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジ」 薬価基準収載のお知らせ
GnRH アンタゴニスト製剤「ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジ」 使い方（自己注射ガイド）の一部変更のお知らせ
GnRH アンタゴニスト製剤「ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジ」 患者向け自己注射説明動画（リニューアル）
ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジの添付文書情報を更新しました
ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジのインタビューフォームを更新しました
ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジの患者向医薬品ガイドを更新しました
リポバス®錠5・10・20使用上の注意改訂のお知らせ
リポバス®錠5・10・20の添付文書情報を更新しました
リポバス®錠5・10・20のインタビューフォームを更新しました
リポバス®錠5・10・20の患者向医薬品ガイドを更新しました
レニベース®錠2.5・5・10 使用上の注意改訂のお知らせ
レニベース®錠2.5・5・10の添付文書情報を更新しました
レニベース®錠2.5・5・10のインタビューフォームを更新しました
レニベース®錠2.5・5・10の患者向医薬品ガイドを更新しました
四環系抗うつ剤「テトラミド®錠 30mg」出荷調整解除に関するお知らせ
骨粗鬆症治療薬「フォサマック®錠5」薬価削除のご案内
GnRH アンタゴニスト製剤「ガニレスト®皮下注 0.25mg シリンジ」4月以降に出荷される製剤に関する事前のお知らせ
気管支喘息治療薬「シングレア®チュアブル錠5mg」「シングレア®細粒4mg」卸売販売業者様への出荷調整のご案内
経口避妊剤「マーベロン®28」「マーベロン®21」 卸売販売業者様への出荷調整継続のご案内
四環系抗うつ剤 「テトラミド®錠 30mg 」 一部ロットの出荷に関するお知らせ
レスリン®錠25・50の添付文書情報を更新しました。
GnRHアンタゴニスト製剤 「ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジ」製造番号表示に関するご案内
経口避妊剤「マーベロン®28」「マーベロン®21」卸売販売業者様への出荷調整、「マーベロン®28」製造番号逆転に関するご案内
GnRHアンタゴニスト製剤「ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジ」特約店への出荷調整解除について
製造販売承認の承継に伴う包装変更のご案内（ゼチーア®錠10mg・アトーゼット®配合錠 LD/HD・ロスーゼット®配合錠 LD/HD）
ゼチーア®錠10mgの添付文書情報を更新しました。
アトーゼット®配合錠LD・HDの添付文書情報を更新しました。
ロスーゼット®配合錠LD・HDの添付文書情報を更新しました。
テトラミド®錠10mg・30mgの添付文書情報を更新しました。
ロスーゼット®配合錠LD・HDの添付文書情報を更新しました。
ロスーゼット®配合錠LD・HDの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
レスリン®錠25・50の添付文書情報を更新しました。
ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジの添付文書情報を更新しました。
マーベロン®21・28の添付文書情報を更新しました。
メネシット®配合錠100・250の添付文書情報を更新しました。
テトラミド®錠30mg承継並びに情報提供について ※この度、2021年10月をもって本製品はオルガノンに承継されました。先にMSDよりご案内ありました（2021年8月）上記に関するお知らせを掲載いたします。こちらからご確認お願いいたします。
フォサマック®錠5mg・35mgの添付文書情報を更新しました。
フォサマック®錠5mg・35mg使用上の注意改訂のお知らせ。
アズマネックス®ツイストヘラー®100μg60吸入・200μg60吸入の添付文書情報を更新しました。
「テトラミド®錠30mg」の供給に関してお詫びとご協力のお願いを掲載しました。 ※この度、2021年10月をもって本製品はオルガノンに承継されました。先にMSDよりご案内ありました（2021年7月）上記に関するお知らせを掲載いたします。こちらからご確認お願いいたします。
リポバス®錠5・10・20の添付文書情報を更新しました。
プロペシア®錠0.2mg・1mgの添付文書情報を更新しました。
レニベース®錠2.5・5・10の添付文書情報を更新しました。
レメロン®錠15mg・30mgの添付文書情報を更新しました。
ニューロタン ®錠25mg・50mg・100mgの添付文書情報を更新しました。
プレミネント ®配合錠LD・HDの添付文書情報を更新しました。
オルガノン株式会社のご挨拶ならびに承継品のご案内
ゼチーア®錠10㎎ GS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
シングレア®錠5mg/10mg・OD錠10mgの添付文書情報を更新しました。
シングレア®チュアブル錠5mgの添付文書情報を更新しました。
シングレア®細粒4mgの添付文書情報を更新しました。
ロスーゼット®配合錠LD・HDに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
ゼチーア®錠10mg 一部包装 販売中止のご案内を掲載しました。
ロスーゼット®配合錠LD・HDに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を更新しました。
シングレア®錠5mg/10mg・チュアブル錠5mgのGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
テトラミド®錠10mgの包装変更のご案内を掲載しました。
「レスリン®錠25mg」「レスリン®錠50mg」の出荷調整の解除についてのご案内を掲載しました。
レメロン®錠15mg・30mgのGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
レニベース®錠2.5・5・10のGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
リポバス®錠5・10・20のGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
プロペシア®錠0.2mg･1mgのGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
ニューロタン®錠25mg・50mg・100mgのGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
ロスーゼット®配合錠LD・HDの添付文書情報を更新しました。
ロスーゼット®配合錠LD・HDの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
レニベース®錠2.5・5・10の添付文書情報を更新しました。
リポバス®錠5・10・20の添付文書情報を更新しました。
プレミネント®配合錠LD・HDの添付文書情報を更新しました。
ニューロタン®錠25mg・50mg・100mgの添付文書情報を更新しました。
ゼチーア®錠10mg の添付文書情報を更新しました。
アトーゼット®配合錠LD・HDの添付文書情報を更新しました。
アトーゼット®配合錠LD・HDの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
「テトラミド®錠10mg」の供給再開、「テトラミド®錠30mg」の出荷調整解除のご案内を掲載しました。
プレミネント®配合錠HD 包装変更品の製造番号・使用期限のお知らせを掲載しました。
メネシット®配合錠100・250の添付文書情報を更新しました。
メネシット®配合錠100・250の使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。
メネシット®配合錠100・250のGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
プレミネント®配合錠LD・HDのGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。
レメロン®錠15mg・30mgの添付文書情報を更新しました。
レメロン®錠15mg・30mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
アズマネックス®ツイストヘラー®100μg60吸入・200μg60吸入の添付文書情報を更新しました。
アズマネックス®ツイストヘラー®100μg60吸入・200μg60吸入の使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
リポバス®錠5・10・20の添付文書情報を更新しました。
リポバス®錠5・10・20の使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。
「テトラミド®錠10mg」の自主回収・出荷停止「テトラミド®錠30mg」の出荷調整、返品終了日延長のお知らせを掲載しました。
プロペシア®錠0.2mg･1mgの添付文書情報を更新しました。
プレミネント®配合錠LD・HDの添付文書情報を更新しました。
プレミネント®配合錠LD・HDの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。
「テトラミド®錠10mg」の自主回収・出荷停止「テトラミド®錠30mg」の出荷調整、お詫びとご協力のお願いを掲載しました。
ロスーゼット®配合錠LD・HDに係る医薬品リスク管理計画書（RMP）を掲載しました。