製品に関するお知らせ一覧

*MSD株式会社からの承継製品に関する過去のお知らせ情報(2020年分)も掲載しています

2024.02.19

気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療薬「シングレア®細粒4mg」「シングレア®チュアブル錠5mg」卸販売業者様への限定出荷のご案内

2024.02.15

メネシット®配合錠100・250の使用上の注意改訂のお知らせ

2024.02.15

メネシット®配合錠100・250の添付文書情報を更新しました

2024.02.15

メネシット®配合錠100・250のインタビューフォームを更新しました

2024.02.15

テトラミド®錠10mg・30mgの添付文書情報を更新しました

2024.02.15

テトラミド®錠10mg・30mgのインタビューフォームを更新しました

2024.02.15

テトラミド®錠10mg・30mgの患者向け医薬品ガイドを更新しました

2024.01.31

アズマネックス®ツイストヘラー®100μg60吸入・200μg60吸入個装箱形状変更のご案内

2024.01.23

四環系抗うつ剤「テトラミド®錠10mg・30mg」刻印表示変更のご案内

2024.01.19

フォリスチム®注300IU・600IU・900IUカートリッジのインタビューフォームを公開しました

2024.01.09

フォリスチム®注300IU・600IU・900IUカートリッジの添付文書情報を公開しました

2024.01.09

フォリスチムペン®の添付文書情報を公開しました

2024.01.05

遺伝子組換えヒト卵胞刺激ホルモン製剤「フォリスチム®注300IUカートリッジ」「フォリスチム®注600IUカートリッジ」「フォリスチム®注900IUカートリッジ」製造販売承認取得のご案内

2023.12.19

気管支喘息・アレルギー性鼻炎治療薬「シングレア®錠5mg」「シングレア®錠10mg」「シングレア®OD錠10mg」卸販売業者様への限定出荷のご案内

2023.10.16

頻脈性不整脈・狭心症治療剤「ベプリコール®錠50mg・錠100mg」販売移管と刻印変更に伴う患者さん用説明カードのご案内

2023.10.16

ベプリコール®錠 50mg・100mgの添付文書情報を公開しました

2023.10.16

ベプリコール®錠 50mg・100mgのインタビューフォームを公開しました

2023.10.16

ベプリコール®錠 50mg・100mgの患者向け医薬品ガイドを公開しました

2023.10.10

プロペシア®錠0.2mg・1mgの患者向医薬品ガイドを掲載しました

2023.09.01

プロペシア®錠0.2mg・1mgの使用上の注意改訂のお知らせ

2023.09.01

プロペシア®錠0.2mg・1mgの添付文書情報を更新しました

2023.09.01

プロペシア®錠0.2mg・1mgのインタビューフォームを更新しました

2023.08.04

ロスーゼット®配合錠LD/HDに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました

2023.08.04

ロスーゼット®配合錠LD/HD、ご使用にあたってのお願い

2023.07.26

アトーゼット®配合錠LD/HDの再審査結果のお知らせ

2023.07.21

リポバス®錠5・10・20、アトーゼット®配合錠LD/HD、ロスーゼット®配合錠LD/HDの使用上の注意改訂のお知らせ

2023.07.21

リポバス®錠5・10・20の添付文書情報を更新しました

2023.07.21

リポバス®錠5・10・20のインタビューフォームを更新しました

2023.07.21

アトーゼット®配合錠LD/HDの添付文書情報を更新しました

2023.07.21

アトーゼット®配合錠LD/HDのインタビューフォームを更新しました

2023.07.21

ロスーゼット®配合錠LD/HDの添付文書情報を更新しました

2023.07.21

ロスーゼット®配合錠LD/HDのインタビューフォームを更新しました

2023.07.12

頻脈性不整脈・狭心症治療剤「ベプリコール®錠50mg・錠100mg」販売移管のご案内

2023.07.01

アトーゼット®配合錠LD/HDの添付文書情報を更新しました

2023.07.01

アトーゼット®配合錠LD/HDのインタビューフォームを更新しました

2023.07.01

ロスーゼット®配合錠LD/HDの注意改訂のお知らせ

2023.07.01

ロスーゼット®配合錠LD/HDの添付文書情報を更新しました

2023.07.01

ロスーゼット®配合錠LD/HDのインタビューフォームを更新しました

2023.07.01

ロスーゼット®配合錠LD/HDに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました

2023.07.01

ゼチーア®錠10mgの添付文書情報を更新しました

2023.07.01

ゼチーア®錠10mgのインタビューフォームを更新しました

2023.06.26

GnRHアンタゴニスト製剤「ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジ」卸売販売業者様への限定出荷解除のご案内

2023.06.15

プロペシア®錠0.2mg・1mgの添付文書情報を更新しました

2023.06.15

プロペシア®錠0.2mg・1mgのインタビューフォームを更新しました

2023.06.01

脂質異常症治療薬「ゼチーア®錠10mg、アトーゼット®配合錠LD/HD、ロスーゼット®配合錠LD/HD」コ・プロモーション提携契約終了のご案内

2023.05.24

気管支喘息治療薬「シングレア®細粒4mg」出荷調整解除のご案内

2023.05.15

脂質異常症治療薬「アトーゼット®配合錠HD」卸売販売業者様への限定出荷のご案内

2023.05.10

レニベース®錠2.5・5・10 使用上の注意改訂のお知らせ

2023.05.10

レニベース®錠2.5・5・10の添付文書情報を更新しました

2023.05.10

レニベース®錠2.5・5・10のインタビューフォームを更新しました

2023.05.10

プレミネント®配合錠LD・HD使用上の注意改訂のお知らせ

2023.05.10

プレミネント®配合錠LD・HDの添付文書情報を更新しました

2023.05.10

プレミネント®配合錠LD・HDのインタビューフォームを更新しました

2023.05.10

ニューロタン®錠25mg・50mg・100mg使用上の注意改訂のお知らせ

2023.05.10

ニューロタン®錠25mg・50mg・100mgの添付文書情報を更新しました

2023.05.10

ニューロタン®錠25mg・50mg・100mgのインタビューフォームを更新しました

2023.04.28

レスリン®錠25mg・50mgの添付文書情報を更新しました

2023.04.28

レスリン®錠25mg・50mgのインタビューフォームを更新しました

2023.04.24

「レスリン®錠25・50」 錠剤表示変更のご案内

2023.04.17

シングレア®錠5mg・10mg・OD錠10mgの添付文書情報を更新しました

2023.04.17

シングレア®チュアブル錠5mgの添付文書情報を更新しました

2023.04.17

シングレア®細粒4mgの添付文書情報を更新しました

2023.04.17

シングレア®のインタビューフォームを更新しました

2023.03.23

「フォサマック®35 錠mg」個装箱への緩衝材同梱廃止のご案内 

2023.03.17

マーベロン®21・28の添付文書情報を更新しました

2023.03.17

マーベロン®21・28のインタビューフォームを更新しました

2023.03.17

マーベロン®21・28使用上の注意改訂のお知らせ

2023.03.17

ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジの添付文書情報を更新しました

2023.03.17

ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジのインタビューフォームを更新しました

2023.03.17

ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジ使用上の注意改訂のお知らせ

2023.01.18

フォサマック®錠35mgの添付文書情報を更新しました

2023.01.18

フォサマック®錠35mgのインタビューフォームを更新しました

2023.01.18

フォサマック®使用上の注意改訂のお知らせ

2022年のお知らせ

2022.12.22

日本薬局方改正に伴う表示変更のお知らせ

2022.12.15

レスリン®錠25mg・50mgの添付文書情報を更新しました

2022.12.15

レスリン®錠25mg・50mgのインタビューフォームを更新しました

2022.12.15

レスリン®使用上の注意改訂のお知らせ

2022.11.21

プレミネント®配合錠LD・HDの添付文書情報を更新しました

2022.11.21

プレミネント®配合錠LD・HDのインタビューフォームを更新しました

2022.11.21

プレミネント®使用上の注意改訂のお知らせ

2022.11.21

ニューロタン®錠25mg・50mg・100mgの添付文書情報を更新しました

2022.11.21

ニューロタン®錠25mg・50mg・100mgのインタビューフォームを更新しました

2022.11.21

ニューロタン®使用上の注意改訂のお知らせ

2022.11.16

テトラミド®錠10mg・30mgの添付文書情報を更新しました

2022.11.16

テトラミド®錠10mg・30mgのインタビューフォームを更新しました

2022.11.16

テトラミド®使用上の注意改訂のお知らせ

2022.09.21

GnRHアンタゴニスト製剤「ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジ」 卸売販売業者様への限定出荷継続のご案内

2022.08.17

持続性ARB/利尿薬合剤「プレミネント®配合錠HD」 卸売販売業者様への限定出荷解除のご案内

2022.07.07

GnRHアンタゴニスト製剤「ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジ」卸売販売業者様への限定出荷のご案内

2022.06.30

シングレア®細粒4mgの添付文書情報を更新しました

2022.06.30

シングレア®細粒4mgのインタビューフォームを更新しました

2022.06.30

シングレア®錠5mg・10mg・OD錠10mgの添付文書情報を更新しました

2022.06.30

シングレア®錠5mg・10mg・OD錠10mgのインタビューフォームを更新しました

2022.06.30

シングレア®チュアブル錠5mgの添付文書情報を更新しました

2022.06.30

シングレア®チュアブル錠5mgのインタビューフォームを更新しました

2022.06.17

持続性ARB/利尿薬合剤 「プレミネント® 配合錠HD」 卸売販売業者様への限定出荷のご案内

2022.06.13

アズマネックス®ツイストヘラー®100μg60吸入/200μg60吸入デバイスの使用に関するお願い

2022.06.03

ゼチーア®錠10mgの添付文書情報を更新しました

2022.06.03

ゼチーア®錠10mgのインタビューフォームを更新しました

2022.06.03

アトーゼット®配合錠LD/HDの添付文書情報を更新しました

2022.06.03

アトーゼット®配合錠LD/HDのインタビューフォームを更新しました

2022.06.03

ロスーゼット®配合錠LD/HDの添付文書情報を更新しました

2022.06.03

ロスーゼット®配合錠LD/HDのインタビューフォームを更新しました

2022.05.24

気管支喘息治療薬「シングレア®チュアブル錠5mg」の出荷調整解除、並びに「シングレア®細粒4mg」出荷調整継続のご案内

2022.05.09

GnRH アンタゴニスト製剤「ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジ」 製造番号表示に関するご案内

2022.04.25

経口避妊剤「マーベロン®28」「マーベロン®21」出荷調整解除に関するお知らせ

2022.04.01

GnRH アンタゴニスト製剤「ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジ」 薬価基準収載のお知らせ

2022.04.01

GnRH アンタゴニスト製剤「ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジ」 使い方(自己注射ガイド)の一部変更のお知らせ

2022.04.01

GnRH アンタゴニスト製剤「ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジ」 患者向け自己注射説明動画(リニューアル)

2022.04.01

ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジの添付文書情報を更新しました

2022.04.01

ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジのインタビューフォームを更新しました

2022.04.01

ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジの患者向医薬品ガイドを更新しました

2022.03.22

リポバス®錠5・10・20使用上の注意改訂のお知らせ

2022.03.22

リポバス®錠5・10・20の添付文書情報を更新しました

2022.03.22

リポバス®錠5・10・20のインタビューフォームを更新しました

2022.03.22

リポバス®錠5・10・20の患者向医薬品ガイドを更新しました

2022.03.22

レニベース®錠2.5・5・10 使用上の注意改訂のお知らせ

2022.03.22

レニベース®錠2.5・5・10の添付文書情報を更新しました

2022.03.22

レニベース®錠2.5・5・10のインタビューフォームを更新しました

2022.03.22

レニベース®錠2.5・5・10の患者向医薬品ガイドを更新しました

2022.03.16

四環系抗うつ剤「テトラミド®錠 30mg」出荷調整解除に関するお知らせ

2022.03.14

骨粗鬆症治療薬「フォサマック®錠5」薬価削除のご案内

2022.03.09

GnRH アンタゴニスト製剤「ガニレスト®皮下注 0.25mg シリンジ」4月以降に出荷される製剤に関する事前のお知らせ

2022.01.28

気管支喘息治療薬「シングレア®チュアブル錠5mg」「シングレア®細粒4mg」卸売販売業者様への出荷調整のご案内

2022.01.24

経口避妊剤「マーベロン®28」「マーベロン®21」 卸売販売業者様への出荷調整継続のご案内

2022.01.11

四環系抗うつ剤 「テトラミド®錠 30mg 」 一部ロットの出荷に関するお知らせ

2021年のお知らせ

2021.12.20

レスリン®錠25・50の添付文書情報を更新しました。

2021.12.14

GnRHアンタゴニスト製剤 「ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジ」製造番号表示に関するご案内

2021.10.20

経口避妊剤「マーベロン®28」「マーベロン®21」卸売販売業者様への出荷調整、「マーベロン®28」製造番号逆転に関するご案内

2021.10.20

GnRHアンタゴニスト製剤「ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジ」特約店への出荷調整解除について

2021.10.18

製造販売承認の承継に伴う包装変更のご案内(ゼチーア®錠10mg・アトーゼット®配合錠 LD/HD・ロスーゼット®配合錠 LD/HD)

2021.10.01

ゼチーア®錠10mgの添付文書情報を更新しました。

2021.10.01

アトーゼット®配合錠LD・HDの添付文書情報を更新しました。

2021.10.01

ロスーゼット®配合錠LD・HDの添付文書情報を更新しました。

2021.10.01

テトラミド®錠10mg・30mgの添付文書情報を更新しました。

2021.09.07

ロスーゼット®配合錠LD・HDの添付文書情報を更新しました。

2021.09.07

ロスーゼット®配合錠LD・HDの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。

2021.09.01

レスリン®錠25・50の添付文書情報を更新しました。

2021.09.01

ガニレスト®皮下注0.25mgシリンジの添付文書情報を更新しました。

2021.09.01

マーベロン®21・28の添付文書情報を更新しました。

2021.09.01

メネシット®配合錠100・250の添付文書情報を更新しました。

2021.08.17

テトラミド®錠30mg承継並びに情報提供について ※この度、2021年10月をもって本製品はオルガノンに承継されました。先にMSDよりご案内ありました(2021年8月)上記に関するお知らせを掲載いたします。こちらからご確認お願いいたします。

2021.08.02

フォサマック®錠5mg・35mgの添付文書情報を更新しました。

2021.08.02

フォサマック®錠5mg・35mg使用上の注意改訂のお知らせ。

2021.08.02

アズマネックス®ツイストヘラー®100μg60吸入・200μg60吸入の添付文書情報を更新しました。

2021.07.07

「テトラミド®錠30mg」の供給に関してお詫びとご協力のお願いを掲載しました。 ※この度、2021年10月をもって本製品はオルガノンに承継されました。先にMSDよりご案内ありました(2021年7月)上記に関するお知らせを掲載いたします。こちらからご確認お願いいたします。

2021.07.01

リポバス®錠5・10・20の添付文書情報を更新しました。

2021.07.01

プロペシア®錠0.2mg・1mgの添付文書情報を更新しました。

2021.07.01

レニベース®錠2.5・5・10の添付文書情報を更新しました。

2021.06.02

レメロン®錠15mg・30mgの添付文書情報を更新しました。

2021.06.02

ニューロタン ®錠25mg・50mg・100mgの添付文書情報を更新しました。

2021.06.02

プレミネント ®配合錠LD・HDの添付文書情報を更新しました。

2021.06.01

オルガノン株式会社のご挨拶ならびに承継品のご案内

2021.05.17

ゼチーア®錠10㎎ GS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。

2021.05.01

シングレア®錠5mg/10mg・OD錠10mgの添付文書情報を更新しました。

2021.05.01

シングレア®チュアブル錠5mgの添付文書情報を更新しました。

2021.05.01

シングレア®細粒4mgの添付文書情報を更新しました。

2021.01.19

ロスーゼット®配合錠LD・HDに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。

2021.01.18

ゼチーア®錠10mg 一部包装 販売中止のご案内を掲載しました。

2020年のお知らせ

2020.12.24

ロスーゼット®配合錠LD・HDに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を更新しました。

2020.12.22

シングレア®錠5mg/10mg・チュアブル錠5mgのGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。

2020.12.22

テトラミド®錠10mgの包装変更のご案内を掲載しました。

2020.12.17

「レスリン®錠25mg」「レスリン®錠50mg」の出荷調整の解除についてのご案内を掲載しました。

2020.10.19

レメロン®錠15mg・30mgのGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。

2020.10.19

レニベース®錠2.5・5・10のGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。

2020.10.19

リポバス®錠5・10・20のGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。

2020.10.19

プロペシア®錠0.2mg・1mgのGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。

2020.10.19

ニューロタン®錠25mg・50mg・100mgのGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。

2020.09.30

ロスーゼット®配合錠LD・HDの添付文書情報を更新しました。

2020.09.30

ロスーゼット®配合錠LD・HDの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。

2020.09.30

レニベース®錠2.5・5・10の添付文書情報を更新しました。

2020.09.30

リポバス®錠5・10・20の添付文書情報を更新しました。

2020.09.30

プレミネント®配合錠LD・HDの添付文書情報を更新しました。

2020.09.30

ニューロタン®錠25mg・50mg・100mgの添付文書情報を更新しました。

2020.09.30

ゼチーア®錠10mg の添付文書情報を更新しました。

2020.09.30

アトーゼット®配合錠LD・HDの添付文書情報を更新しました。

2020.09.30

アトーゼット®配合錠LD・HDの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。

2020.09.11

「テトラミド®錠10mg」の供給再開、「テトラミド®錠30mg」の出荷調整解除のご案内を掲載しました。

2020.08.28

プレミネント®配合錠HD 包装変更品の製造番号・使用期限のお知らせを掲載しました。

2020.07.20

メネシット®配合錠100・250の添付文書情報を更新しました。

2020.07.20

メネシット®配合錠100・250の使用上の注意改訂のお知らせを更新しました。

2020.06.22

メネシット®配合錠100・250のGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。

2020.06.22

プレミネント®配合錠LD・HDのGS1コード表示変更等のご案内を掲載しました。

2020.06.16

レメロン®錠15mg・30mgの添付文書情報を更新しました。

2020.06.16

レメロン®錠15mg・30mgの使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。

2020.03.31

アズマネックス®ツイストヘラー®100μg60吸入・200μg60吸入の添付文書情報を更新しました。

2020.03.31

アズマネックス®ツイストヘラー®100μg60吸入・200μg60吸入の使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。

2020.03.31

リポバス®錠5・10・20の添付文書情報を更新しました。

2020.03.31

リポバス®錠5・10・20の使用上の注意改訂のお知らせを掲載しました。

2020.03.11

「テトラミド®錠10mg」の自主回収・出荷停止「テトラミド®錠30mg」の出荷調整、返品終了日延長のお知らせを掲載しました。

2020.02.25

プロペシア®錠0.2mg・1mgの添付文書情報を更新しました。

2020.02.25

プレミネント®配合錠LD・HDの添付文書情報を更新しました。

2020.02.25

プレミネント®配合錠LD・HDの添付文書改訂のお知らせを掲載しました。

2020.02.17

「テトラミド®錠10mg」の自主回収・出荷停止「テトラミド®錠30mg」の出荷調整、お詫びとご協力のお願いを掲載しました。

2020.01.28

ロスーゼット®配合錠LD・HDに係る医薬品リスク管理計画書(RMP)を掲載しました。