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本人確認終了
医療関係者の皆様
このたびは、Organonの医療関係者向けウェブサイト「ORGANON PRO」にお申込みいただき、誠にありがとうございます。
お申込みが、ご本人様からの依頼であることを確認いたしました。お申込み内容の確認が完了し、「ORGANON PRO登録完了のお知らせ」メールが届きますと、登録完了となります。
※お申込みいただいた内容について確認をさせていただく場合がございます。1週間程度で登録完了となります。
登録完了まで、しばらくお待ちください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
※「ORGANON PRO」会員登録についてのお問い合わせ、登録した覚えがないにもかかわらず、このメールが届いた場合は、お手数ですが下記までご連絡ください。
確認メールを再送
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{| foundExistingAccountText |} {| current_emailAddress |}.
パスワード再設定のご案内をメールでお知らせします。メールアドレスを入力してください。
{* #forgotPasswordForm *} {* signInEmailAddress *} {* /forgotPasswordForm *}メールによる確認が必要
会員登録がまだ済んでいません。お申込みいただいたメールアドレスに確認メールを送付していますので、メールに記載の手順で、登録作業を進めてください。メールが見あたらない場合は、下記から再送することが可能です。また、迷惑メールボックスもご確認ください。
{* #resendVerificationForm *} {* signInEmailAddress *} {* /resendVerificationForm *}Confirmation
このたびは、Organonの医療関係者向けウェブサイト「ORGANON PRO」にお申込みいただき、誠にありがとうございます。
申し込みいただいた方がご本人様であるか確認のため、申込みいただいたメールアドレスにメールを送信させていただきました。大変お手数ですが、ご確認ください。
よろしくお願いします。
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男性における男性型脱毛症の進行遅延
5.1 男性における男性型脱毛症のみの適応である。他の脱毛症に対する適応はない。
5.2 20歳未満での安全性及び有効性は確立されていない。
5.3 女性に対する適応はない。
[海外で実施した閉経後女性の男性型脱毛症を対象とした12ヵ月間のプラセボ対照二重盲検比較試験(n=137)において、フィナステリドの有効性は認められなかった。*]
*Price V H et al. J Am Acad Dermatol 2000; 43(5, Pt. 1): 768-776.
男性成人には、通常、フィナステリドとして0.2mgを1日1回経口投与する。なお、必要に応じて適宜増量できるが、1日1mgを上限とする。
3ヵ月の連日投与により効果が発現する場合もあるが、効果が確認できるまで通常6ヵ月の連日投与が必要である。また、効果を持続させるためには継続的に服用すること。なお、増量による効果の増強は、確認されていない。
本剤を6ヵ月以上投与しても男性型脱毛症の進行遅延がみられない場合には投薬を中止すること。また、6ヵ月以上投与する場合であっても定期的に効果を確認し、継続投与の必要性について検討すること。
2.1 本剤の成分に対し過敏症の既往歴のある患者
2.2 妊婦又は妊娠している可能性のある女性及び授乳中の女性[8.、9.5、9.6、14.1参照]