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本人確認終了
医療関係者の皆様
このたびは、Organonの医療関係者向けウェブサイト「ORGANON PRO」にお申込みいただき、誠にありがとうございます。
お申込みが、ご本人様からの依頼であることを確認いたしました。お申込み内容の確認が完了し、「ORGANON PRO登録完了のお知らせ」メールが届きますと、登録完了となります。
※お申込みいただいた内容について確認をさせていただく場合がございます。1週間程度で登録完了となります。
登録完了まで、しばらくお待ちください。
どうぞよろしくお願い申し上げます。
※「ORGANON PRO」会員登録についてのお問い合わせ、登録した覚えがないにもかかわらず、このメールが届いた場合は、お手数ですが下記までご連絡ください。
確認メールを再送
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{| foundExistingAccountText |} {| current_emailAddress |}.
パスワード再設定のご案内をメールでお知らせします。メールアドレスを入力してください。
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会員登録がまだ済んでいません。お申込みいただいたメールアドレスに確認メールを送付していますので、メールに記載の手順で、登録作業を進めてください。メールが見あたらない場合は、下記から再送することが可能です。また、迷惑メールボックスもご確認ください。
{* #resendVerificationForm *} {* signInEmailAddress *} {* /resendVerificationForm *}Confirmation
このたびは、Organonの医療関係者向けウェブサイト「ORGANON PRO」にお申込みいただき、誠にありがとうございます。
申し込みいただいた方がご本人様であるか確認のため、申込みいただいたメールアドレスにメールを送信させていただきました。大変お手数ですが、ご確認ください。
よろしくお願いします。
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監修:乾 重樹先生 (心斎橋いぬい皮フ科 院長、大阪大学医学部 特任教授)
男性型脱毛症 AGA(エージーエー)は、生命にはかかわらず、また長期にわたり治療を続けるため、治療薬服用中に日常生活の変化に伴って「あれ? これって問題ないのかな?」と疑問や不安をいだく患者さんも多いのではないでしょうか。
そこで今回は、日常に関連した、患者さんからよくある質問についての回答例をご紹介します。
副作用が不安な患者さんは、具体的な数値を聞くと安心されることが多いため、具体的な頻度をお伝えするのが有用です。さらに、副作用とあわせて、AGA(エージーエー)治療による有効性についてもお話しすることで、リスクとベネフィットを理解してもらう、これが治療を開始する上で重要です。
2015年に報告されたプロペシア®の再審査報告内の使用成績調査では、副作用発現症例率は943例中5例(0.5%)であり、リピドー減退が2例(0.2%)、勃起不全は1例(0.1%)でした
プロペシア®の場合、AGA(エージーエー)と診断された日本人男性3,177例を対象にプロペシア®錠1mgの治療効果を評価した試験において、その有効性評価対象2,561例では、軽度改善以上の改善率は87.1%、現状維持は12.5%でした。一方、症状が進行した患者さんは、軽度進行の0.4%でした
プロペシア®は、併用禁忌や併用注意にあたる食物・薬剤は報告されていません。
確実な効果を得るためには毎日きちんと服用することが大切ですので、多忙やアルコールの飲みすぎなどで服用を忘れてしまうことがないよう1日1回1錠を確実に服用するよう伝え、加えて、効果を得るためには通常6ヵ月の継続した服用が必要であることも伝えましょう。