Kun for leger, sykepleiere og jordmødre.

​​Clinical Training Program

Innsetting og fjerning av Nexplanon® bør kun utføres av lege/jordmor/sykepleier som har gjennomgått opplæring i bruk av Nexplanon-applikatoren® og teknikken for innsetting og fjerning av Nexplanon-implantatet®. Dersom nødvendig bør man etterspørre opplæring for innsetting og fjerning av implantatet.
Organon tilbyr opplæring med hensyn til pasientenes sikkerhet.

Opplæringsprogrammet, kalt Klinisk Opplæringsprogram, består av en teoretisk del og en praktisk del hvor deltakerne kan stille spørsmål og utveksle erfaringer med en instruktør som har lang erfaring med prevensjonsimplantat.
I tillegg er det mulig å øve på teknikken for innsetting og fjerning av implantatet på en armmodell.

Hvem er det for?

Dette programmet er for leger/jordmødre i Norge.

Jeg ønsker å delta i det kliniske opplæringsprogrammet

Obligatorisk informasjon

NEXPLANON® (ETONOGESTREL)
Utleveringsgruppe C. Reseptbelagt legemiddel (★) INDIKASJON(ER): Antikonsepsjon hos kvinner mellom 18 og 40 år. (★) LEGEMIDDELFORM: Røntgentett, ikke nedbrytbar implantat til  subkutan bruk. Hvert røntgentette implantat inneholder 68 mg etonogestrel; frigjøringshastigheten er cirka 60-70 mikrogram/døgn i uke 5-6, avtagende til ca. 35-45 mikrogram/døgn ved slutten av det første året, til ca. 30-40 mikrogram/døgn ved slutten av det andre året, og til ca. 25-30 mikrogram/døgn ved slutten av det tredje året. DOSERING: Implantat som kan sitte på plass i tre år. (★) ADMINISTRASJONSMÅTE: Graviditet skal utelukkes før innsetting av Nexplanon. Det anbefales på det sterkeste at Nexplanon kun settes inn og fjernes av helsepersonell som har gjennomført opplæring i bruk av applikatoren til Nexplanon og teknikkene for innsetting og fjerning av Nexplanon implantat. Video som viser innsetting og fjerning av implantatet er tilgjengelig online, www.nexplanonvideos.eu KONTRAINDIKASJONER: Aktiv venøs tromboembolisk sykdom. Kjente eller mistenkte ondartede tilstander som er kjønnshormonsensitive. Nåværende eller tidligere levertumorer (benigne eller maligne). Nåværende eller tidligere alvorlig leversykdom så lenge leverfunksjonsverdier ikke er normalisert. Udiagnostisert vaginalblødning. Overfølsomhet overfor virkestoffet eller overfor noen av hjelpestoffene. (★) INTERAKSJON(ER): Andre legemidlers effekt på Nexplanon: Interaksjoner kan forekomme med legemidler som induserer mikrosomale enzymer, noe som kan resultere i økt clearance av kjønnshormoner og som kan føre til menstruasjonsblødning og/eller sviktende prevensjon. Håndtering: Kvinner som får enzyminduserende legemidler eller naturlegemidler, kan effekten av Nexplanon kan bli redusert og  kvinnene bør tilrådes å bruke en ekstra ikke-hormonell prevensjonsmetode i den tiden slike legemidler administreres, og i 28 dager etter avsluttet behandling for å oppnå maksimal beskyttelse. Eksempel på substanser som øker clearance av hormonelle prevensjonsmidler ved enzyminduksjon er barbiturater, bosentan, karbamazepin, fenytoin, primidon, rifampicin og legemidler mot hiv/HCV samt preparater som inneholder naturlegemidlet Johannesurt. Hormonelle prevensjonsmidler kan påvirke visse andre legemidlers metabolisme, plasma- og vevskonsentrasjoner enten øke (f.eks. ciklosporin) eller minske (f.eks. lamotrigin). (★) GRAVIDITET OG AMNING: Nexplanon er ikke indisert under graviditet. Dersom graviditet oppstår under bruk av Nexplanon, skal implantatet fjernes. Nexplanon kan brukes under amming. (★) BIVIRKNINGER: Under bruk av Nexplanon er det sannsynlig at kvinner vil få endringer i sitt blødningsmønster som er uforutsigbare på forhånd. Andre bivirkninger: vaginal infeksjon, hodepine, svimmelhet, akne og nedsatt libido. Psykiatriske lidelser så som nedstemthet, affektlabilitet, nervøsitet og angst kan også forekomme. Ved overvågning etter markedsføring: har en klinisk relevant stigning i blodtrykket vært observert i sjeldne tilfeller. I tillegg har idiopatisk intrakraniell hypertensjon vært rapportert. Seborré har også vært rapportert. Anafylaktiske reaksjoner, urtikaria, angioødem, forverring av angioødem og /eller forverring av arvelig angioødem kan forekomme. Innsetting eller fjerning av implantatet kan forårsake blåmerker, inkludert hematom i noen tilfeller, mild lokal irritasjon, smerte eller kløe. Fibrose på innstikksstedet kan forekomme, det kan dannes et arr eller en abscess kan utvikles. Parestesier eller parestesilignende hendelser kan forekomme. Utstøtning eller forflytning av implantatet har vært rapportert, inkludert i sjeldenhet til brystveggen. I sjeldne tilfeller har ektopiske svangerskap vært rapportert. (★) Forsiktighet: Brystkarsinom: Risikoen hos brukere av prevensjonsmetoder som bare inneholder progestogener er muligens av samme størrelsesorden som den som er assosiert med kombinasjonspiller. Leversykdom: Kvinnen henvises til spesialist for undersøkelse og råd. Trombotiske og andre vaskulære hendelser: Det anbefales å utrede risikofaktorer som er kjent for å øke risikoen for VTA og ATE. Implantatet bør tas ut hvis en trombose oppstår eller ved langvarig immobilitet. Ved vedvarende hypertensjon som ikke svarer på behandling, bør bruken av Nexplanon avbrytes. Annet: Progesteronholdige prevensjonmiddel kan ha en effekt på perifer insulinresistens og glukosetoleranse. Derfor bør kvinner med diabetes overvåkes nøye de første månedene de bruker Nexplanon. Kvinner med kloasmatendens bør unngå sol eller ultrafiolett stråling. Den antikonsepsjonelle effekten hos tyngre  kvinnene det tredje året kan være lavere enn hos kvinner med normal vekt. Utvikling av follikler kan forekomme. Ektopisk svangerskap bør tas i betraktning som differensialdiagnose hvis kvinnen får amenoré eller buksmerter. Kvinner bør rådes til å kontakte lege ved humørendringer og depressive symptomer. Komplikasjoner ved innsetting: Det har vært rapportert om implantater som forflytter seg fra innsettingsstedet inne i armen og brukne eller bøyde implantater. Når et implantat er brukket bør det fjernes, og det er viktig at det fjernes i sin helhet. Dersom implantatet ikke kan palperes på noe tidspunkt, skal det lokaliseres og fjerning anbefales så snart det er medisinsk hensiktsmessig. I sjeldne tilfeller har implantatet blitt funnet inne i blodkarsystemet inkludert lungearterien. I noen tilfeller der implantater har vært funnet i lungearterien har det vært rapportert brystsmerter og/eller respirasjonsproblemer (slik som dyspné, hoste, hemoptyse), andre tilfeller har vært rapportert som asymptomatiske. Dersom instruksjonene ikke følges (se pkt. 4.2), kan feilinnsetting, vanskelig lokalisering og vanskeligheter med uttak av implantatet forekomme. Kirurgisk intervensjon kan være nødvendig når implantatet skal tas ut. ATC-kode: G03AC08 PAKKER, PRISER og REFUSJON: 1 stk. (implantat i engangsapplikator), varenr. 097847, kr 1 302,10. Reseptgruppe: C. INNEHAVER AV MARKEDSFØRINGSTILLATELSEN: Organon Norge. Phone +47 24145660. Info.Norway@organon.com
 
Før forskrivning av Nexplanon vennligst se preparatomtale. | Referanse: SPC Nexplanon 08/08/2025 https://www.felleskatalogen.no/medisin/nexplanon-organon-560036  | (★) Seksjoner omskrevet og / eller forkortet i forhold til EMAs godkjente produktsammendrag, som kan bestilles gratis fra Organon. | Copyright ©2026 Organon group of companies. All rights reserved | NO-XPL-110061 | 13/01/2026

Informasjonen på denne siden er ment for leger/jordmødre/sykepleiere som utfører innsetting og fjerning av det subkutane etonogestrel-implantatet.
Det anbefales på det sterkeste at Nexplanon kun skal settes inn og fjernes av helsepersonell som har gjennomført opplæring i bruk av applikatoren til Nexplanon og teknikkene for innsetting og fjerning av Nexplanon implantat. Dersom det er hensiktsmessig bør de også be om tilsyn før de setter inn eller fjerner implantatet.

NO-NON-110100 04/2026