Organon France met à jour les instructions d’insertion et de retrait afin de réduire les risques de lésion neurovasculaire et de migration de l’implant contraceptif NEXPLANON®.
Un courrier a été adressé aux professionnels de santé afin de les informer de ces modifications.
La fiche d’informations, la notice, la Carte d’Alerte Patiente ainsi que le Résumé des Caractéristiques Produit sont consultables en ligne dans la base de données publique des médicaments.
Les instructions relatives à la pose et au retrait de l’implant ont été mises à jour, notamment la position du bras et le site d’insertion.
Il est fortement recommandé que Nexplanon soit inséré et retiré uniquement par des professionnels de santé ayant suivi une formation pratique aux techniques de pose et de retrait de cet implant.
Le médecin doit informer la patiente du risque de migration de l’implant en amont de la pose, de contrôler elle-même la présence de l’implant par une palpation délicate et occasionnelle, et de contacter son médecin dès que possible si l’implant n’est plus palpable.
En savoir plus : consulter le RCP sur le site de l’ANSM ainsi que la lettre aux professionnel de santé.
Vous pouvez également consulter la cartographie des médecins référents de l’implant contraceptif NEXPLANON, pouvant vous aider dans votre pratique.