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Organon France vous informe de la mise à disposition d’une lettre aux professionnels de santé et d’une fiche d’information destinée aux patients traités par finastéride 1 mg. Cette fiche a pour objectif d’informer les patients sur les risques potentiels associés à la prise de finastéride 1 mg lorsqu’il est prescrit ou envisagé pour traiter les alopécies androgénétiques peu évoluées.
Organon France met à disposition une fiche d’information destinée aux patients traités par finastéride 1 mg. Cette fiche a pour objectif d’informer les patients sur les risques potentiels associés à la prise de finastéride 1 mg lorsqu’il est prescrit ou envisagé pour traiter les alopécies androgénétiques peu évoluées.
Pour plus d’informations, vous pouvez télécharger la lettre aux professionnels de santé ainsi que la fiche d’information patient mises à disposition ci-dessous.
A la suite d’un changement d’usine de fabrication, la nouvelle présentation des comprimés de SINEMET® LP 200 mg/50 mg, est distribuée à compter du 31 mars 2021 après épuisement de l’ancienne présentation au printemps 2019. Les modifications portent sur la composition et l’apparence des comprimés. Les substances actives (lévodopa/carbidopa) restent identiques, ainsi que la dose […]
La fiche d’informations, la notice, la Carte d’Alerte Patiente ainsi que le Résumé des Caractéristiques Produit sont consultables en ligne dans la base de données publique des médicaments. Les instructions relatives à la pose et au retrait de l’implant ont été mises à jour, notamment la position du bras et le site d’insertion. Il est […]
Organon France vous informe qu’à la suite de l’arbitrage européen sur les contraceptifs hormonaux combinés, le surrisque thromboembolique en fonction du progestatif contenu dans le CHC a été précisé. Il est essentiel, en prescrivant une contraception oestroprogestative, quelle qu’elle soit, de rester conscient des différences entre les spécialités face au risque thromboembolique, de l’importance des […]
As per the product monograph for the product etonogestrel extended release subdermal implant, this training is intended to HCPs prior to performing insertion and/or removal of the product. Where appropriate, supervision should be requested prior to inserting or removing the implant.
Two components are required for successful completion of the program:
- A self-learning training component (approximately 1 to 1.5 hours). - A practical (hands on) training component (approximately 2 to 2.5 hours).
I have read the information above and wish to proceed with the training.