{"id":42060,"date":"2026-07-02T14:51:13","date_gmt":"2026-07-02T14:51:13","guid":{"rendered":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/?post_type=news&#038;p=42060"},"modified":"2026-07-02T14:51:30","modified_gmt":"2026-07-02T14:51:30","slug":"complicaciones-oseas-cancer-mama","status":"publish","type":"news","link":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/news\/complicaciones-oseas-cancer-mama\/","title":{"rendered":"\u25bcDenosumab\u00a0desde el inicio frente a\u00a0bisfosfonato\u00a0seguido de denosumab para\u00a0prevenir\u00a0complicaciones \u00f3seas\u00a0del\u00a0c\u00e1ncer de mama con met\u00e1stasis \u00f3seas:\u00a0estudio\u00a0retrospectivo\u00a0en\u00a0un solo centro\u00a0"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Zhao Y, Yu B, Feng W, Xie Y, Shi Y, Cao J, et al.\u00a0Initial Denosumab Versus Sequential Bisphosphonate-to-Denosumab for Prevention of Skeletal-Related Events in Breast Cancer with Bone Metastases: A Retrospective, Single-Center Study.\u00a0Cancers (Basel). 2026 Apr 12;18(8):1222.\u00a0<\/em><\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 id=\"h-puntos-clave\" class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-84640507be8be94d680e3af3d62e2e24\" style=\"font-size:27px;font-style:normal;font-weight:700\">Puntos\u00a0clave\u00a0<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>En este estudio de cohortes retrospectivo con 165 pacientes con c\u00e1ncer de mama y met\u00e1stasis \u00f3seas, se compar\u00f3 la incidencia y el momento de aparici\u00f3n de las complicaciones \u00f3seas y los efectos adversos entre las pacientes que recibieron inicialmente denosumab y aquellas que comenzaron con bisfosfonatos y posteriormente cambiaron a denosumab.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>El tratamiento inicial con denosumab se asoci\u00f3 a un menor n\u00famero de complicaciones \u00f3seas y a un retraso en su aparici\u00f3n, en comparaci\u00f3n con el tratamiento secuencial con bisfosfonatos seguido de denosumab, lo que respald\u00f3 el inicio temprano del tratamiento con denosumab como una estrategia de tratamiento \u00f3seo potencialmente preferible.\u00a0\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En el c\u00e1ncer de mama, el hueso es el sitio m\u00e1s frecuente de diseminaci\u00f3n a distancia y constituye el foco metast\u00e1sico inicial en aproximadamente el 25\u202f%-40 % de las pacientes con enfermedad avanzada. Por lo tanto, prevenir o retrasar las complicaciones \u00f3seas es un objetivo importante del tratamiento del c\u00e1ncer de mama metast\u00e1sico.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En este contexto, los f\u00e1rmacos dirigidos al hueso han sido el pilar del tratamiento complementario durante m\u00e1s de dos d\u00e9cadas. Los bisfosfonatos intravenosos inhiben la resorci\u00f3n \u00f3sea causada por los osteoclastos y reducen el riesgo de complicaciones \u00f3seas, pero su uso est\u00e1 limitado por la necesidad de monitorizaci\u00f3n renal, la toxicidad relacionada con la infusi\u00f3n y la protecci\u00f3n incompleta contra las complicaciones. El denosumab, un anticuerpo monoclonal humano dirigido contra el ligando del receptor activador del factor nuclear \u03baB (RANKL), suprime de forma potente y reversible la diferenciaci\u00f3n y supervivencia de los osteoclastos y no se elimina por v\u00eda renal.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left borde-citas has-text-color has-background has-link-color wp-elements-92c501465185a37321ccfc053fe46c8e wp-block-paragraph\" style=\"color:#1b4298;background-color:#fff8cc;font-size:18px;font-style:normal;font-weight:600\">Sobre esta base, las gu\u00edas\u00a0recomiendan el tratamiento a largo plazo con un agente modificador \u00f3seo, ya sea denosumab o un bisfosfonato potente,\u00a0en\u00a0pacientes con c\u00e1ncer de mama avanzado y met\u00e1stasis \u00f3seas, a menos que est\u00e9 contraindicado.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sin embargo,\u00a0en muchos lugares, los bisfosfonatos siguen siendo\u00a0los f\u00e1rmacos\u00a0iniciales debido a su disponibilidad,\u00a0coste\u00a0o h\u00e1bitos de prescripci\u00f3n, y los pacientes posteriormente cambian a denosumab despu\u00e9s de meses de exposici\u00f3n alos bisfosfonatos.\u00a0Esta estrategia secuencial de bisfosfonato a\u00a0denosumab es cada vez m\u00e1s frecuente, pero su efectividad y seguridad en comparaci\u00f3n con el inicio con denosumab siguen siendo inciertas.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left borde-citas has-text-color has-background has-link-color wp-elements-9f2c6b45900e07fd590f1628662f2a02 wp-block-paragraph\" style=\"color:#1b4298;background-color:#fff8cc;font-size:18px;font-style:normal;font-weight:600\">Este\u00a0estudio\u00a0retrospectivo\u00a0de cohortes\u00a0con 165 pacientes con c\u00e1ncer de mama y met\u00e1stasis \u00f3seas\u00a0compar\u00f3 la incidencia y el momento de aparici\u00f3n de\u00a0las\u00a0complicaciones \u00f3seas y los efectos\u00a0adversos\u00a0entre las pacientes que recibieron inicialmente denosumab\u00a0y aquellas que comenzaron con bisfosfonatos y posteriormente cambiaron a denosumab.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 id=\"h-metodologia\" class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-b76c6cac1aa5b13b3256d9c1b1e02caa\" style=\"font-size:27px;font-style:normal;font-weight:700\">Metodolog\u00eda\u00a0<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Se llev\u00f3 a cabo&nbsp;un estudio&nbsp;<strong>retrospectivo&nbsp;de cohortes&nbsp;con 165 pacientes<\/strong>&nbsp;con c\u00e1ncer de mama y met\u00e1stasis \u00f3seas confirmadas radiol\u00f3gicamente, tratadas en un \u00fanico centro oncol\u00f3gico terciario en China.&nbsp;En total,&nbsp;98&nbsp;pacientes&nbsp;fueron tratadas primero con&nbsp;bisfosfonatos&nbsp;seguidos&nbsp;de denosumab y 67 fueron tratados \u00fanicamente con denosumab.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El&nbsp;<strong>denosumab<\/strong>&nbsp;se administr\u00f3 mediante inyecci\u00f3n subcut\u00e1nea de 120 mg cada 4 semanas seg\u00fan el protocolo institucional, con suplementaci\u00f3n de calcio (500-1000 mg\/d\u00eda) y vitamina D (\u2265400 UI\/d\u00eda). Los&nbsp;<strong>bisfosfonatos intravenosos<\/strong>&nbsp;se administraron cada 3-4 semanas, con par\u00e1metros de infusi\u00f3n y ajustes de dosis determinados por la funci\u00f3n renal y la pr\u00e1ctica local. El&nbsp;<strong>cambio de bisfosfonato a denosumab<\/strong>&nbsp;qued\u00f3 a&nbsp;discreci\u00f3n del onc\u00f3logo, generalmente debido a disfunci\u00f3n renal, aparici\u00f3n de una complicaci\u00f3n \u00f3sea&nbsp;durante el tratamiento, respuesta inadecuada o preferencia del paciente.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El&nbsp;<strong>criterio de valoraci\u00f3n principal<\/strong>&nbsp;fue el tiempo hasta la primera complicaci\u00f3n \u00f3sea&nbsp;durante&nbsp;el tratamiento. El&nbsp;<strong>criterio de valoraci\u00f3n<\/strong>&nbsp;secundario fue la seguridad, evaluada como la incidencia de efectos&nbsp;adversos&nbsp;preespecificados.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 id=\"h-resultados\" class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-10e4d01425d127b3b42944a92b8f8fb9\" style=\"font-size:27px;font-style:normal;font-weight:700\">Resultados\u00a0<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En el momento del diagn\u00f3stico de met\u00e1stasis \u00f3seas,\u00a0un 27,9 %\u00a0(46\/165)\u00a0de las pacientes\u00a0presentaban\u00a0al menos una complicaci\u00f3n \u00f3sea sincr\u00f3nica, con una mayor proporci\u00f3n en el grupo inicial de denosumab que en el grupo secuencial:\u00a037,3\u202f%\u00a0(25\/67)\u00a0vs. 21,4 %\u00a0(21\/98);\u00a0<em>p<\/em>\u202f=\u202f0,040.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 id=\"h-complicaciones-oseas-tras-el-diagnostico-de-metastasis-oseas\" class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-f02e3c8e350144bcb8fb4a201de12864\" style=\"font-size:22px\">Complicaciones \u00f3seas tras el diagn\u00f3stico de met\u00e1stasis \u00f3seas\u00a0<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left borde-citas has-text-color has-background has-link-color wp-elements-923e37902b735daa9b42b46bdcecd829 wp-block-paragraph\" style=\"color:#1b4298;background-color:#fff8cc;font-size:18px;font-style:normal;font-weight:600\">Durante el seguimiento tras el diagn\u00f3stico de met\u00e1stasis \u00f3seas, el 18,8\u00a0%\u00a0\u00a0(31\/165)\u00a0de las pacientes experimentaron al menos una complicaci\u00f3n \u00f3sea. La incidencia fue significativamente mayor en el grupo secuencial de bisfosfonato a denosumab (25,5 %, 25\/98) que en el grupo de denosumab\u00a0inicial\u00a0(9,0 %, 6\/67); p\u202f=\u202f0,008.\u00a0\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La <strong>primera complicaci\u00f3n \u00f3sea m\u00e1s frecuente<\/strong> fue la radioterapia \u00f3sea (48,4 %, 15\/31), seguida de las fracturas patol\u00f3gicas (41,9 %, 13\/31), mientras que un 9,7\u202f% (3) de las pacientes requiri\u00f3 cirug\u00eda \u00f3sea; no se observ\u00f3 compresi\u00f3n de la m\u00e9dula espinal. Las complicaciones \u00f3seas de repetici\u00f3n fueron poco frecuentes (12,9 %, 4\/31) y ocurrieron exclusivamente en el grupo secuencial.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">No se encontraron diferencias estad\u00edsticamente significativas en el <strong>tiempo hasta la primera complicaci\u00f3n \u00f3sea<\/strong> entre los grupos de tratamiento (<em>hazard ratio<\/em> [HR]\u202f=\u202f0,631; intervalo de confianza [IC] del 95\u202f% = 0,250-1,596; <em>p<\/em>\u202f=\u202f0,327).&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Adem\u00e1s, la <strong>hipercalcemia asociada al c\u00e1ncer<\/strong> fue m\u00e1s frecuente con los bisfosfonatos (8,3 episodios por cada 100 pacientes-a\u00f1o, grupo secuencial), disminuyendo a 5,4 despu\u00e9s del cambio a denosumab y a 1,4 complicaciones por cada 100 pacientes-a\u00f1o en el grupo inicial de denosumab.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 id=\"h-complicaciones-oseas-tras-el-inicio-del-tratamiento-con-farmacos-dirigidos-al-hueso\" class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-1669c8f09d20063f3f01d8e9ecfa9d30\" style=\"font-size:22px\">Complicaciones \u00f3seas\u00a0tras el inicio del tratamiento con f\u00e1rmacos dirigidos al hueso\u00a0<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left borde-citas has-text-color has-background has-link-color wp-elements-f741d14a66b6569394c1e1af76198812 wp-block-paragraph\" style=\"color:#1b4298;background-color:#fff8cc;font-size:18px;font-style:normal;font-weight:600\">Un 17 %\u00a0(28\/165)\u00a0de las pacientes\u00a0desarroll\u00f3\u00a0complicaciones \u00f3seas\u00a0durante el\u00a0tratamiento. La proporci\u00f3n de pacientes con una o m\u00e1s complicaciones \u00f3seas fue mayor en el grupo secuencial\u00a0de bisfosfonato a denosumab que en el grupo inicial de denosumab (25,5 %, 25\/98\u00a0vs.\u00a04,7\u00a0%, 3\/67;\u00a0p\u00a0&lt; 0,001).\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">De las 28 pacientes que desarrollaron complicaciones \u00f3seas durante el tratamiento, la <strong>primera complicaci\u00f3n m\u00e1s frecuente<\/strong> fue la radioterapia \u00f3sea (50 %, 14\/28), seguida de la fractura patol\u00f3gica (46,4 % 13\/28) y la cirug\u00eda \u00f3sea (3,6 %, 1\/28); no se observaron casos de compresi\u00f3n de la m\u00e9dula espinal. Se produjeron m\u00faltiples complicaciones \u00f3seas en 3 pacientes, todas del grupo secuencial (12 % vs. 0 %; <em>p<\/em>\u202f=\u202f0,005).&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El <strong>tiempo transcurrido hasta la primera complicaci\u00f3n \u00f3sea<\/strong> durante el tratamiento mostr\u00f3 un riesgo num\u00e9ricamente menor en el grupo que recibi\u00f3 denosumab desde el inicio, aunque la diferencia entre grupos no alcanz\u00f3 significaci\u00f3n estad\u00edstica (HR = 0,335; IC del 95 %: 0,098-1,147; <em>p<\/em> = 0,068)&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 id=\"h-seguridad\" class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-a6ac2c7eace61e676939d758df3c1653\" style=\"font-size:22px\">Seguridad\u00a0<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Debido a que la duraci\u00f3n del tratamiento vari\u00f3 entre los&nbsp;per\u00edodos y grupos, los efectos secundarios&nbsp;se resumieron como tasas&nbsp;ajustadas por exposici\u00f3n por cada 100 pacientes-a\u00f1o.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Durante el per\u00edodo de tratamiento con&nbsp;<strong>bisfosfonatos<\/strong>&nbsp;en el grupo secuencial, la insuficiencia renal, la hipocalcemia y la osteonecrosis de la mand\u00edbula&nbsp;ocurrieron a tasas de 6,6, 7,5 y 1,7 eventos por cada 100 pacientes-a\u00f1o, respectivamente.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Durante el per\u00edodo de tratamiento con&nbsp;<strong>denosumab<\/strong>&nbsp;en el grupo secuencial, las tasas correspondientes&nbsp;fueron de 8,2, 5,4 y 0,9&nbsp;por cada 100 pacientes-a\u00f1o, mientras que en el grupo&nbsp;que recibi\u00f3&nbsp;denosumab&nbsp;desde el inicio&nbsp;fueron de 8,4, 11,2 y 0&nbsp;por cada 100 pacientes-a\u00f1o, respectivamente.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La&nbsp;<strong>mayor\u00eda de los efectos&nbsp;adversos&nbsp;fueron&nbsp;de grado 1<\/strong>&nbsp;y cl\u00ednicamente tratables, observ\u00e1ndose pocos&nbsp;de grado 2.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left borde-citas has-text-color has-background has-link-color wp-elements-3c2173c447e3d962dd90592f94773af3 wp-block-paragraph\" style=\"color:#1b4298;background-color:#fff8cc;font-size:18px;font-style:normal;font-weight:600\">Estos datos de seguridad ajustados a la exposici\u00f3n\u00a0deben interpretarse de forma descriptiva y no establecen una ventaja clara en materia de seguridad\u00a0de una estrategia sobre\u00a0la\u00a0otra.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 id=\"h-discusion\" class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-0e4d67cdc3362ced0e12ada997a0f15d\" style=\"font-size:27px;font-style:normal;font-weight:700\">Discusi\u00f3n\u00a0<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En ensayos aleatorizados, se estableci\u00f3 la superioridad del denosumab sobre el \u00e1cido zoledr\u00f3nico para retrasar las primeras complicaciones \u00f3seas relacionadas con el c\u00e1ncer en el c\u00e1ncer de mama metast\u00e1sico y otros tumores s\u00f3lidos, pero estos estudios evaluaron a los pacientes en el momento del inicio de la terapia con bisfosfonatos y no exploraron el uso secuencial. Los an\u00e1lisis posteriores basados en registros y en datos de seguros m\u00e9dicos han arrojado resultados divergentes.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left borde-citas has-text-color has-background has-link-color wp-elements-75add3dea7c1bb864cbc62458d2e79b9 wp-block-paragraph\" style=\"color:#1b4298;background-color:#fff8cc;font-size:18px;font-style:normal;font-weight:600\">En este estudio,\u00a0empezar\u00a0el tratamiento\u00a0con denosumab\u00a0desde el inicio\u00a0se asoci\u00f3 con una incidencia menor de\u00a0primeras\u00a0complicaciones \u00f3seas\u00a0durante\u00a0el tratamiento\u00a0que en\u00a0una estrategia secuencial de\u00a0cambio de\u00a0bisfosfonato a denosumab (4,7 % frente a 25,5 %);\u00a0adem\u00e1s,\u00a0las curvas de Kaplan-Meier\u00a0sugirieron un riesgo num\u00e9ricamente menor de\u00a0complicaciones \u00f3seas\u00a0a los 12 meses (5,9 % frente a 15,7 %; HR 0,34).\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Aunque estas diferencias no alcanzaron la significaci\u00f3n estad\u00edstica convencional debido a la potencia limitada, la&nbsp;homogeneidad&nbsp;en la direcci\u00f3n del efecto en m\u00faltiples an\u00e1lisis indic\u00f3&nbsp;que el momento de inicio del denosumab es&nbsp;un determinante importante de las complicaciones \u00f3seas&nbsp;en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica habitual. Estos resultados&nbsp;complementan las recomendaciones de las gu\u00edas&nbsp;que aconsejan iniciar un f\u00e1rmaco&nbsp;modificador del hueso tan pronto como se diagnostiquen las met\u00e1stasis \u00f3seas, independientemente de los s\u00edntomas.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los&nbsp;datos&nbsp;tambi\u00e9n&nbsp;respaldaron la&nbsp;ventaja cl\u00ednicamente significativa de iniciar el tratamiento con denosumab en el momento del diagn\u00f3stico de&nbsp;la met\u00e1stasis \u00f3sea&nbsp;en lugar de despu\u00e9s de un per\u00edodo de exposici\u00f3n a bisfosfonatos. En consonancia con trabajos previos, estos&nbsp;datos refuerzan el papel central de la prevenci\u00f3n&nbsp;de la primera complicaci\u00f3n \u00f3sea, dado que las&nbsp;complicaciones&nbsp;posteriores suelen agruparse, provocan ingresos hospitalarios y se asocian con un deterioro de la movilidad y la calidad de vida.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left borde-citas has-text-color has-background has-link-color wp-elements-e69d4c61687dd7f0c86b5103fba17d0d wp-block-paragraph\" style=\"color:#1b4298;background-color:#fff8cc;font-size:18px;font-style:normal;font-weight:600\">Desde una perspectiva cl\u00ednica, el denosumab\u00a0deber\u00eda considerarse como el\u00a0modificador\u00a0\u00f3seo de primera l\u00ednea\u00a0para pacientes con met\u00e1stasis \u00f3seas de c\u00e1ncer de mama de reciente diagn\u00f3stico, en particular en aquellas con insuficiencia renal, enfermedad\u00a0osteol\u00edtica\u00a0extensa o alto riesgo de\u00a0complicaciones\u00a0\u00f3seas\u00a0tempranas.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 id=\"h-conclusiones\" class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-397b243802c6b5162cb205605bda771f\" style=\"font-size:27px;font-style:normal;font-weight:700\">Conclusiones\u00a0<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En esta cohorte retrospectiva de pacientes con c\u00e1ncer de mama y met\u00e1stasis \u00f3seas\u00a0atendidos en un solo centro,\u00a0el uso de denosumab como f\u00e1rmaco\u00a0inicial dirigido al hueso se asoci\u00f3 con un riesgo sustancialmente menor y una aparici\u00f3n m\u00e1s tard\u00eda de las primeras\u00a0complicaciones \u00f3seas\u00a0relacionados con el tratamiento, en comparaci\u00f3n con una estrategia secuencial de bisfosfonato a denosumab. Los resultados de seguridad fueron consistentes con los perfiles esperados de ambas clases de f\u00e1rmacos. En conjunto, estos resultados\u00a0respaldan el uso inicial de denosumab como\u00a0estrategia preferible para la modificaci\u00f3n \u00f3sea en la pr\u00e1ctica cl\u00ednica habitual, particularmente para pacientes con alto riesgo de complicaciones \u00f3seas\u00a0tempranas.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>\u00bfQuieres ampliar la informaci\u00f3n?<\/strong> Consulta el art\u00edculo original completo <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/42073549\/\">Initial Denosumab Versus Sequential Bisphosphonate-to-Denosumab for Prevention of Skeletal-Related Events in Breast Cancer with Bone Metastases: A Retrospective, Single-Center Study<\/a><\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<style data-wp-block-html=\"css\">\n.borde-citas {\nborder: solid;\nborder-color: #FEDB00;\nborder-width: 1px 1px 1px 16px;\nborder-radius: 0.8rem;\n}\n<\/style>\n\n\n\n<p class=\"has-small-font-size wp-block-paragraph\">Puedes consultar la Ficha T\u00e9cnica de Bilprevda\u00ae a trav\u00e9s de este&nbsp;enlace:&nbsp;<a href=\"https:\/\/cima.aemps.es\/cima\/dochtml\/ft\/1251979001\/FT_1251979001.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/cima.aemps.es\/cima\/dochtml\/ft\/1251979001\/FT_1251979001.html<\/a>&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-small-font-size wp-block-paragraph\"><strong>Condiciones de Prescripci\u00f3n y dispensaci\u00f3n<\/strong>:\u00a0<br><strong>PRECIOS AUTORIZADOS<\/strong>: Bilprevda 120 mg soluci\u00f3n inyectable, 1 vial de 1,7 ml. (medicamento biol\u00f3gico NO sustituible): PVL = 293\u20ac; PVP = PVP 343,91; PVP IVA = 357,67\u20ac.\u202f<strong>CONDICIONES DE PRESCRIPCI\u00d3N, DISPENSACION Y PRESTACI\u00d3N:\u202f<\/strong>Uso Hospitalario &#8211; Medicamento financiado por el S.N.S.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"442\" height=\"68\" src=\"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?w=442\" alt=\"\" class=\"wp-image-35690\" style=\"width:264px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png 442w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=300,46 300w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=288,44 288w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=400,62 400w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=375,58 375w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=150,23 150w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=396,61 396w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=100,15 100w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=426,66 426w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=64,10 64w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=190,29 190w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=174,27 174w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=301,46 301w\" sizes=\"auto, (max-width: 442px) 100vw, 442px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"has-small-font-size wp-block-paragraph\">Este medicamento tiene contraindicaciones, advertencias, precauciones y posibles efectos\u00a0adversos que son necesarios conocer antes del\u00a0uso y administraci\u00f3n. Dispone de toda esta informaci\u00f3n en la ficha t\u00e9cnica completa del medicamento.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Zhao Y, Yu B, Feng W, Xie Y, Shi Y, Cao J, et al.\u00a0Initial Denosumab Versus Sequential Bisphosphonate-to-Denosumab for Prevention of Skeletal-Related Events in Breast Cancer with Bone Metastases: A Retrospective, Single-Center Study.\u00a0Cancers (Basel). 2026 Apr 12;18(8):1222.\u00a0 Puntos\u00a0clave\u00a0 En el c\u00e1ncer de mama, el hueso es el sitio m\u00e1s frecuente de diseminaci\u00f3n a distancia y [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":120,"featured_media":42206,"parent":0,"menu_order":0,"template":"","meta":{"_acf_changed":false},"tags":[],"news_categories":[207,232],"class_list":["post-42060","news","type-news","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","news_categories-oncologia","news_categories-reumatologia"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO Premium plugin v27.7 (Yoast SEO v27.7) - 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