{"id":41638,"date":"2026-06-01T09:00:00","date_gmt":"2026-06-01T09:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/?post_type=news&#038;p=41638"},"modified":"2026-06-16T14:11:39","modified_gmt":"2026-06-16T14:11:39","slug":"rejuvenecimiento-ovarico-plasma-plaquetas","status":"publish","type":"news","link":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/news\/rejuvenecimiento-ovarico-plasma-plaquetas\/","title":{"rendered":"Rejuvenecimiento ov\u00e1rico mediante plasma rico en plaquetas: revisi\u00f3n sistem\u00e1tica y propuesta de un marco cl\u00ednico para su uso en pacientes con mal pron\u00f3stico sometidas a fecundaci\u00f3n in vitro\u00a0"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Alageel AA. Unlocking ovarian rejuvenation with platelet-rich plasma: systematic review and proposed clinical framework for Controlled use in poor prognosis patients undergoing in vitro fertilisation. Arch Gynecol Obstet. 2026 27;313(1):112.\u00a0\u00a0<\/em><\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-02bc3f819c691951e4dcd556c0c56a1f\" style=\"font-size:27px;font-style:normal;font-weight:700\">Puntos&nbsp;clave&nbsp;<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>El plasma rico en plaquetas (PRP) intraov\u00e1rico se asocia con cambios en los marcadores de reserva ov\u00e1rica.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>El n\u00famero de fol\u00edculos antrales muestra mayor consistencia como indicador de respuesta.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>El PRP puede actuar como modulador biol\u00f3gico del microentorno ov\u00e1rico, con un impacto cl\u00ednico potencial dependiente de la selecci\u00f3n de pacientes y la optimizaci\u00f3n del protocolo.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>La preparaci\u00f3n y administraci\u00f3n del PRP, incluida la centrifugaci\u00f3n, la activaci\u00f3n, la concentraci\u00f3n plaquetaria y la t\u00e9cnica de inyecci\u00f3n influyen en su composici\u00f3n y potencial terap\u00e9utico.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Se propone un protocolo cl\u00ednico para la aplicaci\u00f3n del PRP en los programas de reproducci\u00f3n asistida.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-767266c458faef4e1714606ff9af24f7\" style=\"font-size:27px;font-style:normal;font-weight:700\">Introducci\u00f3n\u00a0<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Se estima que el 17,5\u202f% de los adultos en todo el mundo\u00a0presenta\u00a0infertilidad a lo largo de su vida. Una proporci\u00f3n considerable de los casos de infertilidad\u00a0se\u00a0asocia a trastornos de la funci\u00f3n ov\u00e1rica, en particular a ciclos con ausencia de ovulaci\u00f3n.\u00a0\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left borde-citas has-text-color has-background has-link-color wp-elements-2bc1a9b7473b7ce4a3a1bb42773b2e63 wp-block-paragraph\" style=\"color:#1b4298;background-color:#fff8cc;font-size:18px;font-style:normal;font-weight:600\">El tratamiento de la fertilidad representa un desaf\u00edo en mujeres con disminuci\u00f3n de la reserva ov\u00e1rica (DRO) o insuficiencia ov\u00e1rica prematura (IOP).\u00a0\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Seg\u00fan las directrices actuales de la European Society of Human Reproduction and Embryology (ESHRE), el diagn\u00f3stico de <strong>IOP<\/strong> requiere cumplir al menos dos de los siguientes criterios: (1) edad materna avanzada (\u226540 a\u00f1os) u otros factores de riesgo de DRO; (2) antecedentes de DRO (\u22643 ovocitos con un protocolo de estimulaci\u00f3n convencional); y (3) prueba de reserva ov\u00e1rica anormal (es decir, 5-7 fol\u00edculos antrales u hormona antim\u00fclleriana [AMH] de 0,5-1,1 ng\/ml).&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Por su parte, las mujeres con <strong>DRO<\/strong> presentan una respuesta ov\u00e1rica insuficiente a la estimulaci\u00f3n con gonadotropinas.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Las pacientes con IOP tienen una probabilidad muy baja de embarazo espont\u00e1neo y concepci\u00f3n natural; la reproducci\u00f3n asistida con estimulaci\u00f3n con gonadotropinas sigue siendo el \u00fanico abordaje viable. Asimismo, las mujeres con DRO afrontan importantes dificultades para lograr el embarazo mediante reproducci\u00f3n asistida.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left borde-citas has-text-color has-background has-link-color wp-elements-89ea5499ad6d1583a0a84412b392b4fb wp-block-paragraph\" style=\"color:#1b4298;background-color:#fff8cc;font-size:18px;font-style:normal;font-weight:600\">Esta revisi\u00f3n sistem\u00e1tica evalu\u00f3 el potencial terap\u00e9utico del plasma rico en plaquetas (PRP) intraov\u00e1rico en mujeres con DRO o IOP.\u00a0\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En la <strong>DRO<\/strong>, los <strong>criterios de valoraci\u00f3n<\/strong> principales fueron los marcadores de reserva ov\u00e1rica (AMH, hormona foliculoestimulante [FSH] y estradiol), y los criterios de valoraci\u00f3n secundarios fueron el n\u00famero de fol\u00edculos antrales y los desenlaces del embarazo.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En la <strong>IOP<\/strong>, se us\u00f3 el restablecimiento de la menstruaci\u00f3n para valorar la recuperaci\u00f3n de la funci\u00f3n ov\u00e1rica.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-0c3411b7a9714e463f6a0f6d8f1290c2\" style=\"font-size:27px;font-style:normal;font-weight:700\">Resultados\u00a0<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En el an\u00e1lisis se incluyeron 17 estudios, incluidos dise\u00f1os cl\u00ednicos prospectivos, retrospectivos y de antes y despu\u00e9s, en los que participaron 2361 pacientes.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\" style=\"font-size:22px\"><strong>Preparaci\u00f3n del plasma rico en plaquetas y protocolos cl\u00ednicos\u00a0<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Volumen de extracci\u00f3n sangu\u00ednea y concentraci\u00f3n plaquetaria. <\/strong>El volumen de sangre aut\u00f3loga para la preparaci\u00f3n de PRP oscil\u00f3 entre 8 y 80 ml, con un volumen de 20\u202fml en al menos cinco estudios. La mayor\u00eda de las concentraciones plaquetarias se situaron entre 900\u202f000 y 1\u202f000\u202f000\/\u03bcl.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Volumen y frecuencia de inyecci\u00f3n. <\/strong>El volumen de inyecci\u00f3n de PRP en los ovarios oscil\u00f3 entre 0,4 y 6,9 ml, siendo 2-4 ml el volumen m\u00e1s frecuente. Se observ\u00f3 una relaci\u00f3n entre el volumen de la inyecci\u00f3n y la frecuencia de administraci\u00f3n.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Momento de administraci\u00f3n. <\/strong>En pacientes con menstruaci\u00f3n regular, el PRP se administr\u00f3 habitualmente en la fase folicular precoz o media (d\u00edas 3-11 del ciclo); en pacientes con amenorrea o IOP, fueron frecuentes las inyecciones en d\u00edas aleatorios. Los ciclos de reproducci\u00f3n asistida se iniciaron en el mismo ciclo o hasta 3 meses despu\u00e9s.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Protocolos de activaci\u00f3n. <\/strong>El PRP se activ\u00f3 con gluconato c\u00e1lcico o cloruro c\u00e1lcico en al menos 6 estudios, habitualmente en proporci\u00f3n 1:9. Sin embargo, muchos estudios no informaron si se activ\u00f3 el PRP y ninguno cuantific\u00f3 el contenido de factores de crecimiento tras la activaci\u00f3n.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>T\u00e9cnica de inyecci\u00f3n y anestesia. <\/strong>La aguja de 17G fue la que m\u00e1s se utiliz\u00f3, aunque los calibres variaron entre 21 y 24G. Las inyecciones se administraron generalmente bajo sedaci\u00f3n o anestesia raqu\u00eddea. Los puntos de inyecci\u00f3n incluyeron las capas subcortical, estromal e intracortical; en algunos estudios se realizaron varias punciones por ovario, mientras que en otros se realiz\u00f3 una sola punci\u00f3n.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\" style=\"font-size:22px\"><strong>Criterios de valoraci\u00f3n primarios\u00a0<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Hormona antim\u00fclleriana<\/strong>. En 9 estudios, se notific\u00f3 un aumento de la AMH tras la administraci\u00f3n de PRP intraov\u00e1rico. La significaci\u00f3n estad\u00edstica, la magnitud y la durabilidad del aumento vari\u00f3 considerablemente entre ellos.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Hormona foliculoestimulante<\/strong>. De los 12 estudios que evaluaron la concentraci\u00f3n de FSH, 6 estudios notificaron un descenso significativo tras la administraci\u00f3n de PRP intraov\u00e1rico, lo que sugiere una mejor\u00eda de la retroalimentaci\u00f3n hipofisoov\u00e1rica. Por el contrario, otros estudios no evidenciaron cambios significativos o incluso notificaron un aumento de la FSH. El hecho de que los cambios en la FSH fueran heterog\u00e9neos sugiere que la FSH por s\u00ed sola es un indicador menos fiable de la eficacia del PRP que la AMH o el n\u00famero de fol\u00edculos antrales.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>N\u00famero de fol\u00edculos antrales<\/strong>. Al menos 9 estudios notificaron un aumento del n\u00famero de fol\u00edculos antrales tras la administraci\u00f3n intraov\u00e1rica de PRP. A pesar de la variabilidad, los cambios en el n\u00famero de fol\u00edculos antrales se notificaron de manera m\u00e1s consistente que los cambios en las mediciones de hormonas en la circulaci\u00f3n, lo que sugiere que el n\u00famero de fol\u00edculos antrales puede ser un indicador m\u00e1s fiable de la actividad folicular a corto plazo que la concentraci\u00f3n de hormonas.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\" style=\"font-size:22px\"><strong>Criterios de valoraci\u00f3n\u00a0secundarios:\u00a0fecundaci\u00f3n\u00a0<em>in vitro<\/em>\u00a0y tasas de embarazo\u00a0<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los estudios que notificaron desenlaces relacionados con la fecundaci\u00f3n <em>in vitro<\/em> (FIV) describieron cambios en la obtenci\u00f3n de ovocitos, el desarrollo embrionario y las tasas de embarazo. Sin embargo, varios estudios no demostraron los correspondientes aumentos en las tasas de embarazo o de nacidos vivos, a pesar de notificar cambios favorables en los par\u00e1metros ovocitarios o embrionarios.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-ad4eaa7bd75c4f188669fff46928d6f9\" style=\"font-size:27px;font-style:normal;font-weight:700\">Discusi\u00f3n\u00a0<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El\u00a0hecho de que\u00a0la insuficiencia vascular\u00a0se\u00a0un determinante clave de la disfunci\u00f3n ov\u00e1rica en pacientes con\u00a0DRO\u00a0o\u00a0IOP proporciona una base para estrategias terap\u00e9uticas dirigidas a restaurar el equilibrio angiog\u00e9nico; en este sentido,\u00a0el PRP\u00a0intraov\u00e1rico\u00a0aporta una concentraci\u00f3n elevada de factores bioactivos\u00a0\u2015como\u00a0el factor de crecimiento endotelial vascular, el factor de crecimiento derivado de\u00a0las\u00a0plaquetas y el factor de crecimiento similar a la insulina\u00a0de\u00a0tipo 1\u2015 que podr\u00edan mejorar la perfusi\u00f3n ov\u00e1rica, ayudar al\u00a0reclutamiento folicular y promover la activaci\u00f3n de c\u00e9lulas madre end\u00f3genas.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left borde-citas has-text-color has-background has-link-color wp-elements-3bb94b969911d45f3e3077b046728683 wp-block-paragraph\" style=\"color:#1b4298;background-color:#fff8cc;font-size:18px;font-style:normal;font-weight:600\">El PRP podr\u00eda actuar como modulador biol\u00f3gico del microentorno ov\u00e1rico, con un posible efecto cl\u00ednico dependiente de la selecci\u00f3n cuidadosa de pacientes y de la optimizaci\u00f3n del protocolo.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\" style=\"font-size:22px\"><strong>Preparaci\u00f3n del plasma rico en plaquetas y consideraciones sobre la estandarizaci\u00f3n\u00a0<\/strong><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Protocolos de centrifugaci\u00f3n<\/strong>.\u00a0El m\u00e9todo de\u00a0preparaci\u00f3n del PRP es un factor decisivo que influye en la composici\u00f3n celular y la eficacia regenerativa.\u00a0Los m\u00e9todos manuales de doble centrifugado demuestran un rendimiento superior al de los sistemas automatizados.\u00a0\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left borde-citas has-text-color has-background has-link-color wp-elements-97b9efb4c6d3c1b148bb84147ea50d61 wp-block-paragraph\" style=\"color:#1b4298;background-color:#fff8cc;font-size:18px;font-style:normal;font-weight:600\">Entre los protocolos manuales, el m\u00e9todo 1 \u2015que implica velocidades de centrifugaci\u00f3n m\u00e1s bajas (1000 rpm seguidas de 800 rpm)\u2015 obtuvo la mayor concentraci\u00f3n de plaquetas (3,50 \u00d7 10\u2078\/\u03bcl), lo que supone un aumento estad\u00edsticamente significativo del 160 %\u202frespecto a los valores de referencia.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Activaci\u00f3n plaquetaria<\/strong>. La activaci\u00f3n plaquetaria es una fase fundamental en la preparaci\u00f3n del PRP, que desencadena la desgranulaci\u00f3n controlada de los gr\u00e1nulos \u03b1 y mejora la biodisponibilidad de los factores de crecimiento clave para la eficacia regenerativa. Los agentes a base de calcio son los activadores m\u00e1s usados. Varios estudios no indicaron si se llev\u00f3 a cabo la activaci\u00f3n, y en ninguno se midieron las concentraciones de factores de crecimiento tras la activaci\u00f3n. Esto limita la reproducibilidad y plantea dudas sobre la potencia biol\u00f3gica y la uniformidad de los preparados de PRP.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Concentraci\u00f3n plaquetaria<\/strong>. El potencial terap\u00e9utico del PRP intraov\u00e1rico parece estar influido de forma importante por la concentraci\u00f3n plaquetaria. Un n\u00famero plaquetario basal m\u00e1s alto puede predecir una respuesta ov\u00e1rica m\u00e1s favorable. El PRP para uso regenerativo deber\u00eda alcanzar una concentraci\u00f3n plaquetaria 10 veces superior a los niveles basales en sangre perif\u00e9rica para maximizar la actividad biol\u00f3gica.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Volumen, localizaci\u00f3n y t\u00e9cnica de inyecci\u00f3n<\/strong>. La heterogeneidad y la falta de datos hizo que no se pudiera hacer comparaciones.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Lugar de inyecci\u00f3n<\/strong>. La inyecci\u00f3n guiada por ecograf\u00eda transvaginal es el m\u00e9todo preferido por su car\u00e1cter m\u00ednimamente invasivo y la visualizaci\u00f3n en tiempo real, que permite la administraci\u00f3n dirigida al c\u00f3rtex y subc\u00f3rtex ov\u00e1rico. La fuga es un desaf\u00edo procedimental frecuente; la estandarizaci\u00f3n de la t\u00e9cnica de inyecci\u00f3n es crucial para mitigarlo. Repetir el procedimiento en dos ciclos consecutivos puede proporcionar un efecto regenerativo acumulado.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\" style=\"font-size:22px\"><strong>Propuesta de protocolos cl\u00ednicos y recomendaciones para la terapia intraov\u00e1rica con plasma rico en plaquetas en mujeres con mal pron\u00f3stico\u00a0<\/strong><\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table><tbody><tr><td><strong>Objetivo<\/strong>&nbsp;<\/td><td>Definir los est\u00e1ndares para la preparaci\u00f3n, administraci\u00f3n y monitorizaci\u00f3n de PRP aut\u00f3logo intraov\u00e1rico en pacientes con DRO o IOP en programas de reproducci\u00f3n asistida.&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td><strong>Criterios de inclusi\u00f3n<\/strong>&nbsp;<\/td><td>El PRP debe ofrecerse solo a mujeres que cumplan al menos uno de los siguientes criterios:\u00a0<br>     &#8211; Diagn\u00f3stico de DRO seg\u00fan la clasificaci\u00f3n POSEIDON.\u00a0<br>     &#8211; Diagn\u00f3stico de IOP por amenorrea >4 meses y FSH >25 IU\/l antes de los 40 a\u00f1os.\u00a0<br><br>El PRP tambi\u00e9n puede valorarse en las siguientes mujeres:\u00a0<br>     &#8211; Perimenop\u00e1usicas\/menop\u00e1usicas \u226450 a\u00f1os, con amenorrea &lt;5 a\u00f1os y al menos un ovario.\u00a0<br>     &#8211; AMH o n\u00famero de fol\u00edculos antrales indetectables, si hay tejido ov\u00e1rico ecogr\u00e1fico y se obtiene consentimiento informado.\u00a0<\/td><\/tr><tr><td><strong>Contraindicaciones<\/strong>&nbsp;<\/td><td>     &#8211; Ooforectom\u00eda bilateral o atrofia ov\u00e1rica completa.\u00a0\u00a0<br>     &#8211; Infecci\u00f3n p\u00e9lvica activa o trastornos hematol\u00f3gicos o de la coagulaci\u00f3n.\u00a0\u00a0<\/td><\/tr><tr><td><strong>Preparaci\u00f3n del PRP<\/strong>&nbsp;<\/td><td>     &#8211; Extracci\u00f3n de 20-60 ml de sangre aut\u00f3loga.\u00a0<br>     &#8211; Centrifugaci\u00f3n doble manual.\u00a0<br>     &#8211; Concentraci\u00f3n plaquetaria \u2265900\u202f000\/\u03bcl (ideal >1\u202f000\u202f000\/\u03bcl).\u00a0<br>     &#8211; Activaci\u00f3n con gluconato c\u00e1lcico o cloruro c\u00e1lcico (1:9), salvo uso inmediato.\u00a0<br>     &#8211; Administraci\u00f3n en \u22642 h (o almacenamiento a 4 \u00b0C durante \u22644 h).\u00a0<br>     &#8211; Registro del n\u00famero plaquetario, activaci\u00f3n, tiempo y condiciones de almacenamiento.\u00a0<\/td><\/tr><tr><td><strong>Administraci\u00f3n<\/strong>&nbsp;<\/td><td>     &#8211; V\u00eda transvaginal guiada por ecograf\u00eda.\u00a0<br>     &#8211; Aguja 17G (o menor en ovarios atr\u00f3ficos).\u00a0<br>     &#8211; 2-4 ml por sesi\u00f3n, bilateral si es posible.\u00a0<br>     &#8211; Inyecci\u00f3n en zonas corticales y subcorticales, con m\u00faltiples punciones de poco volumen.\u00a0<br>     &#8211; D\u00edas 3-11 del ciclo (cualquier momento en mujeres con amenorrea).\u00a0<br>     &#8211; Posible repetici\u00f3n a las 6-8 semanas (m\u00e1ximo 3 ciclos).\u00a0<\/td><\/tr><tr><td><strong>Integraci\u00f3n con la reproducci\u00f3n asistida y seguimiento<\/strong>&nbsp;<\/td><td>     &#8211; Inicio de reproducci\u00f3n asistida al menos 6 semanas postinyecci\u00f3n.\u00a0<br>     &#8211; Monitorizaci\u00f3n: AMH, FSH y n\u00famero de fol\u00edculos antrales (basal y a las 6-8 semanas).\u00a0<br>     &#8211; Indicadores de respuesta cl\u00ednica: incremento de AMH \u226520\u202f%, aumento \u22652 del n\u00famero de fol\u00edculos antrales, retorno de la menstruaci\u00f3n (en mujeres con IOP\/amenorrea), mejora de la obtenci\u00f3n de ovocitos y la calidad embrionaria.\u00a0<\/td><\/tr><tr><td><strong>Seguridad y consentimiento<\/strong>&nbsp;<\/td><td>     &#8211; El PRP se considera de bajo riesgo (al ser aut\u00f3logo, pero debe administrase en un entorno cl\u00ednico controlado.<br>     &#8211; Debe informarse del car\u00e1cter experimental y la escasa evidencia a largo plazo.\u00a0<br>     &#8211; Consentimiento informado: debe incluir indicaciones, resultados esperados, riesgos y alternativas.\u00a0<\/td><\/tr><tr><td><strong>Notificaci\u00f3n y control de calidad<\/strong>&nbsp;<\/td><td>     &#8211; Registro anonimizado de datos.\u00a0<br>     &#8211; Env\u00edo a registros nacionales de reproducci\u00f3n asistida.\u00a0<br>     &#8211; Auditor\u00edas y revisiones anuales.\u00a0<br>     &#8211; Recomendaci\u00f3n de estudios con caracterizaci\u00f3n molecular cuantitativa (VEGF, PDGF, TGF-\u03b2).\u00a0<\/td><\/tr><tr><td><strong>Actualizaci\u00f3n de los protocolos<\/strong>&nbsp;<\/td><td>     &#8211; Revisi\u00f3n cada 24 meses o seg\u00fan nueva evidencia o cambios regulatorios.\u00a0<\/td><\/tr><tr><td colspan=\"2\">AMH: hormona antim\u00fclleriana; DRO: disminuci\u00f3n de la reserva ov\u00e1rica; FIV: fecundaci\u00f3n in vitro; FSH: hormona foliculoestimulante; PDGF: factor de crecimiento derivado de plaquetas; IOP: insuficiencia ov\u00e1rica prematura; PRP: plasma rico en plaquetas; TGF-\u03b2: factor de crecimiento transformante \u03b2; VEGF: factor de crecimiento endotelial vascular.&nbsp;<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-633cbd23b7ae6b2e3d5acbf033c45c05\" style=\"font-size:27px;font-style:normal;font-weight:700\">Conclusiones\u00a0<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La terapia intraov\u00e1rica con PRP es un abordaje complemtario experimental prometedor para pacientes con DRO o IOP. Los resultados cl\u00ednicos iniciales sugieren posibles mejoras en los marcadores de reserva ov\u00e1rica y en los desenlaces reproductivos; sin embargo, la variabilidad en los m\u00e9todos de preparaci\u00f3n, la selecci\u00f3n de pacientes y los protocolos de tratamiento impide actualmente una estandarizaci\u00f3n generalizada. El protocolo cl\u00ednico propuesto ofrece un marco para la aplicaci\u00f3n segura y responsable del PRP en los programas de reproducci\u00f3n asistida, reconociendo el car\u00e1cter experimental y heterog\u00e9neo de esta intervenci\u00f3n.\u00a0\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>\u00bfQuieres ampliar la informaci\u00f3n?<\/strong> Consulta el art\u00edculo original completo <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/41760981\/\">Unlocking ovarian rejuvenation with platelet-rich plasma: systematic review and proposed clinical framework for Controlled use in poor prognosis patients undergoing in vitro fertilisation<\/a><\/p>\n\n\n\n<style>\n.borde-citas {\nborder: solid;\nborder-color: #FEDB00;\nborder-width: 1px 1px 1px 16px;\nborder-radius: 0.8rem;\n}\n<\/style>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Alageel AA. Unlocking ovarian rejuvenation with platelet-rich plasma: systematic review and proposed clinical framework for Controlled use in poor prognosis patients undergoing in vitro fertilisation. Arch Gynecol Obstet. 2026 27;313(1):112.\u00a0\u00a0 Puntos&nbsp;clave&nbsp; Introducci\u00f3n\u00a0 Se estima que el 17,5\u202f% de los adultos en todo el mundo\u00a0presenta\u00a0infertilidad a lo largo de su vida. 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