{"id":41302,"date":"2026-05-04T10:38:19","date_gmt":"2026-05-04T10:38:19","guid":{"rendered":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/?post_type=news&#038;p=41302"},"modified":"2026-07-21T14:43:25","modified_gmt":"2026-07-21T14:43:25","slug":"tratamiento-galcanezumab-para-migrana","status":"publish","type":"news","link":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/news\/tratamiento-galcanezumab-para-migrana\/","title":{"rendered":"Eficacia del tratamiento con\u00a0galcanezumab\u00a0frente a los f\u00e1rmacos preventivos orales tradicionales para la migra\u00f1a a los 3 meses: resultados del estudio TRIUMPH\u00a0"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Lipton&nbsp;RB, L\u00e1inez MJA, Ahmed Z, Vallarino C,&nbsp;Novick&nbsp;D, Vincent M, et al.&nbsp;Treatment effectiveness of&nbsp;galcanezumab&nbsp;versus traditional oral migraine preventive medications at 3\u2009months: Results from the TRIUMPH study.&nbsp;Headache. 2026 Mar;66(3):604-614.&nbsp;<\/em><\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-02bc3f819c691951e4dcd556c0c56a1f\" style=\"font-size:27px;font-style:normal;font-weight:700\">Puntos&nbsp;clave&nbsp;<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>El objetivo del estudio TRIUMPH fue comparar la efectividad de\u00a0galcanezumab\u00a0frente a los f\u00e1rmacos preventivos orales tradicionales para la migra\u00f1a.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Galcanezumab\u00a0se asoci\u00f3 con una mayor reducci\u00f3n del n\u00famero de d\u00edas mensuales de cefalea migra\u00f1osa y una mayor mejor\u00eda\u00a0de\u00a0la calidad de vida relacionada con la salud.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Las tasas de respuesta\u00a0optimizada\u00a0tambi\u00e9n fueron mayores con\u00a0galcanezumab,\u00a0tanto en\u00a0la\u00a0migra\u00f1a epis\u00f3dica como en\u00a0la\u00a0migra\u00f1a cr\u00f3nica.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-767266c458faef4e1714606ff9af24f7\" style=\"font-size:27px;font-style:normal;font-weight:700\">Introducci\u00f3n\u00a0<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los&nbsp;<strong>f\u00e1rmacos orales tradicionales<\/strong>&nbsp;<strong>para&nbsp;prevenir&nbsp;la migra\u00f1a<\/strong>&nbsp;pertenecen a las siguientes clases: anticonvulsivantes, antidepresivos tric\u00edclicos, betabloqueantes, antagonistas del calcio&nbsp;y antagonistas del receptor de&nbsp;la&nbsp;angiotensina II.Los tratamientos profil\u00e1cticos orales tradicionales han mostrado bajas tasas de&nbsp;cumplimiento&nbsp;y&nbsp;la interrupci\u00f3n es frecuente,&nbsp;debido a falta de eficacia y acontecimientos adversos.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El&nbsp;<strong>bloqueo del p\u00e9ptido relacionado con el gen de la calcitonina<\/strong>&nbsp;(CGRP)&nbsp;ha surgido como una&nbsp;nueva&nbsp;estrategia terap\u00e9utica.&nbsp;En este sentido,&nbsp;<strong>galcanezumab<\/strong>&nbsp;demostr\u00f3&nbsp;una eficacia bien establecida en ensayos cl\u00ednicos.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Esta&nbsp;publicaci\u00f3n&nbsp;abord\u00f3&nbsp;el criterio de valoraci\u00f3n principal y los criterios de valoraci\u00f3n secundarios&nbsp;del estudio&nbsp;TRIUMPH.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left borde-citas has-text-color has-background has-link-color wp-elements-378363cf3cde33dba65e00a5497e60c6 wp-block-paragraph\" style=\"color:#1b4298;background-color:#fff8cc;font-size:18px;font-style:normal;font-weight:600\">Se plante\u00f3\u00a0la hip\u00f3tesis de que\u00a0galcanezumab\u00a0ser\u00eda\u00a0m\u00e1s eficaz que los\u00a0f\u00e1rmacos orales\u00a0preventivos\u00a0tradicionales\u00a0(TOMP)\u00a0en la reducci\u00f3n del n\u00famero de d\u00edas mensuales de cefalea migra\u00f1osa y en otras medidas secundarias de\u00a0eficacia\u00a0del tratamiento a los 3 meses.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-d1da8061ece2337d7c96f61e5298f075\" style=\"font-size:27px;font-style:normal;font-weight:700\">M\u00e9todos\u00a0<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-b16e096782c64bde868f8cf78b2b02c5\" style=\"font-size:22px\">Dise\u00f1o del estudio\u00a0<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El estudio\u00a0TRIUMPH es un estudio de\u00a0<strong>cohortes observacional<\/strong>,\u00a0<strong>prospectivo<\/strong>,\u00a0<strong>multic\u00e9ntrico<\/strong>\u00a0e\u00a0<strong>internacional<\/strong>,<strong>\u00a0en curso<\/strong>, de\u00a0<strong>24 meses de duraci\u00f3n<\/strong>, que incluye pacientes con migra\u00f1a al\u00a0momento de iniciar o cambiar a un tratamiento farmacol\u00f3gico preventivo. El presente an\u00e1lisis utiliz\u00f3\u00a0datos recogidos entre el\u00a0<strong>25 de febrero de 2020 y el 9 de febrero de 2023<\/strong>.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-00fcb2e0098f3e6e37ca3fba6661184c\" style=\"font-size:22px\">Poblaci\u00f3n del estudio\u00a0<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Se\u00a0incluyeron\u00a0adultos con\u00a0migra\u00f1a en el momento en que se les prescrib\u00eda un nuevo tratamiento farmacol\u00f3gico preventivo de la migra\u00f1a (f\u00e1rmaco \u00edndice).\u00a0Los pacientes no ten\u00edan tratamiento preventivo previo, hab\u00edan cambiado a un nuevo tratamiento preventivo o hab\u00edan a\u00f1adido un nuevo tratamiento preventivo a uno previo que se manten\u00eda estable durante al menos 3 meses.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-ce82cae3e13f9902572413853ef07ead\" style=\"font-size:22px\">Cohortes de tratamiento\u00a0<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En\u00a0funci\u00f3n del\u00a0tratamiento, los pacientes se agruparon en\u00a0una de las siguientes\u00a0cohortes:\u00a0galcanezumab\u00a0o\u00a0TOMP.\u00a0Adem\u00e1s,\u00a0se crearon subgrupos seg\u00fan el tipo de migra\u00f1a:\u00a0epis\u00f3dica o cr\u00f3nica.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-95ef451733bf0ed9379b8c700e15223f\" style=\"font-size:22px\">Criterios de valoraci\u00f3n\u00a0a los 3 meses\u00a0<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left borde-citas has-text-color has-background has-link-color wp-elements-737cf608bd87efec5034beaf651a4823 wp-block-paragraph\" style=\"color:#1b4298;background-color:#fff8cc;font-size:18px;font-style:normal;font-weight:600\">Este estudio evalu\u00f3 la\u00a0eficacia\u00a0del tratamiento con\u00a0galcanezumab\u00a0frente a\u00a0los\u00a0TOMP\u00a0midiendo el\u00a0<strong>cambio en el n\u00famero de d\u00edas mensuales de cefalea migra\u00f1osa a partir de las respuestas de los participantes\u00a0en la visita\u00a0de control\u00a0de los 3 meses<\/strong>. Tambi\u00e9n se evalu\u00f3 la calidad de vida relacionada con la salud informada por el paciente.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El&nbsp;<strong>criterio de valoraci\u00f3n&nbsp;principal<\/strong>&nbsp;fue la proporci\u00f3n de pacientes con una respuesta&nbsp;de trascendencia cl\u00ednica&nbsp;a los 3 meses&nbsp;(reducci\u00f3n respecto al valor basal del n\u00famero de d\u00edas mensuales de cefalea&nbsp;migra\u00f1osa&nbsp;\u226550\u202f% en&nbsp;la&nbsp;migra\u00f1a epis\u00f3dica y&nbsp;\u226530\u202f%&nbsp;en la&nbsp;migra\u00f1a cr\u00f3nica).&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los&nbsp;<strong>criterios de valoraci\u00f3n secundarios<\/strong>&nbsp;fueron los siguientes: 1)&nbsp;el cambio medio a partir del valor basal en el n\u00famero de d\u00edas mensuales de cefalea migra\u00f1osa;&nbsp;2)&nbsp;el cambio medio a partir&nbsp;del valor basal en las puntuaciones del dominio de limitaci\u00f3n funcional (RFR) del&nbsp;Migraine-Specific&nbsp;Quality&nbsp;of&nbsp;Life&nbsp;Questionnaire&nbsp;(MSQ);&nbsp;y&nbsp;3)&nbsp;la respuesta&nbsp;optimizada,&nbsp;definida&nbsp;por&nbsp;niveles de respuesta m\u00e1s altos (\u226575\u202f% de reducci\u00f3n en&nbsp;la&nbsp;migra\u00f1a epis\u00f3dica y \u226550\u202f% en&nbsp;la&nbsp;migra\u00f1a cr\u00f3nica)&nbsp;a los 3 meses.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-0c3411b7a9714e463f6a0f6d8f1290c2\" style=\"font-size:27px;font-style:normal;font-weight:700\">Resultados\u00a0<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-abec52de3b86d15a5e2f7272f7bb723e\" style=\"font-size:22px\">Caracter\u00edsticas basales\u00a0<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El an\u00e1lisis incluy\u00f3\u00a02813\u00a0pacientes.\u00a0En la\u00a0cohorte de\u00a0galcanezumab, la edad media de los pacientes era de\u00a044,9\u00a0a\u00f1os, y el 85,9\u202f% eran mujeres. En la cohorte de los\u00a0TOMP, la edad media de los pacientes era de\u00a039,8\u00a0a\u00f1os,\u00a0y el 82,3\u202f%\u00a0eran mujeres.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-56c3878c2c487473fc4987efa3b4b7e8\" style=\"font-size:22px\">Criterio de valoraci\u00f3n principal\u00a0<\/h3>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Tasas de interrupci\u00f3n del tratamiento antes de los 3 meses<\/strong>:\u00a06,1\u202f% para\u00a0galcanezumab\u00a0y 7,3\u202f% para\u00a0los\u00a0TOMP.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Tasa de respuesta a los 3\u00a0meses<\/strong>:\u00a0fue\u00a0mayor con\u00a0galcanezumab\u00a0(46,6\u202f% [intervalo de confianza al 95\u202f%,\u00a0IC 95\u202f%: 42,8\u00a0%-50,4 %]\u00a0que con\u00a0los\u00a0TOMP\u00a0(34,5\u202f% [IC 95\u202f%: 31,6\u202f%-37,4 %];\u00a0<em>p<\/em>\u00a0&lt;\u202f0,001).\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Tasas\u00a0de respuesta\u00a0seg\u00fan el tipo de migra\u00f1a<\/strong>:\u00a0fueron\u00a0mayores en la cohorte de\u00a0galcanezumab\u00a0que en\u00a0la cohorte\u00a0de\u00a0TOMP, tanto\u00a0en la\u00a0migra\u00f1a\u00a0epis\u00f3dica\u00a0como en la cr\u00f3nica:\u00a0\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>En el subgrupo con migra\u00f1a epis\u00f3dica,\u00a0respondieron\u00a0(\u226550\u00a0% de reducci\u00f3n\u00a0a los 3 meses)\u00a0el\u00a051,8\u202f% [IC 95\u202f%: 45,8\u202f%-57,8\u202f%]\u00a0de los pacientes de la cohorte de\u00a0galcanezumab\u00a0y el\u00a030,6\u202f% [IC 95\u202f%: 26,5\u202f%-35,1\u202f%]\u00a0de los\u00a0pacientes\u00a0de la cohorte de los\u00a0TOMP\u00a0(<em>p<\/em>\u00a0&lt;\u202f0,001).\u00a0\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>En el subgrupo con migra\u00f1a\u00a0cr\u00f3nica,\u00a0respondieron\u00a0(\u226530\u00a0% de reducci\u00f3n\u00a0a los 3 meses)\u00a0el\u00a048,0\u202f%\u00a0de los pacientes de la cohorte de\u00a0galcanezumab\u00a0y el\u00a039,6\u202f% [IC 95\u202f%: 36,0\u202f%-43,3\u202f%]\u00a0de los\u00a0pacientes\u00a0de la cohorte de los\u00a0TOMP\u00a0(<em>p<\/em>\u00a0=\u202f0,002).\u00a0\u00a0\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-75fb8fbfe5d1e06bca1f84a537be5cfe\" style=\"font-size:22px\">Criterios de valoraci\u00f3n\u00a0secundarios\u00a0<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left borde-citas has-text-color has-background has-link-color wp-elements-a3dbd2543ae8f39b02756179da3dc3c8 wp-block-paragraph\" style=\"color:#1b4298;background-color:#fff8cc;font-size:18px;font-style:normal;font-weight:600\">Los pacientes de la cohorte de\u00a0galcanezumab\u00a0mostraron\u00a0<strong>una mejor\u00eda mayor en todos los criterios de valoraci\u00f3n secundarios\u00a0a los 3 meses<\/strong>.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En concreto:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>D\u00edas mensuales de cefalea migra\u00f1osa<\/strong>:\u00a0los pacientes de la cohorte de\u00a0galcanezumab\u00a0presentaron una reducci\u00f3n\u00a0mayor en el n\u00famero medio de d\u00edas de cefalea migra\u00f1osa a los 3 meses en comparaci\u00f3n con los pacientes de la cohorte\u00a0TOMP\u00a0(cambio respecto al valor basal: \u22125,7 [IC 95\u202f%: \u22126,2\u00a0a\u00a0\u22125,2] frente a \u22124,1 [IC 95\u202f%: \u22124,5\u00a0a\u00a0\u22123,7];\u00a0<em>p<\/em>\u00a0&lt;\u202f0,001).\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Puntuaciones del dominio RFR del MSQ<\/strong>: la cohorte de\u00a0galcanezumab\u00a0mejor\u00f3 en mayor medida\u00a0las puntuaciones\u00a0medias\u00a0en comparaci\u00f3n con la cohorte\u00a0TOMP\u00a0(19,4 [IC 95\u202f%: 17,6-21,3] frente a 10,2 [IC 95\u202f%: 8,6-11,8];\u00a0<em>p<\/em>\u00a0&lt;\u202f0,001).\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Respuesta\u00a0optimizada\u00a0seg\u00fan el tipo de migra\u00f1a<\/strong>:\u00a0\u00a0\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>En el subgrupo con migra\u00f1a epis\u00f3dica, el 28,3\u202f%\u00a0de los pacientes de la cohorte de\u00a0galcanezumab\u00a0y el 13,7\u202f%\u00a0de los pacientes\u00a0de la cohorte de los\u00a0TOMP\u00a0presentaron tasas de respuesta\u00a0optimizada\u00a0(\u226575 % de reducci\u00f3n a los 3 meses)\u00a0(<em>p<\/em>\u00a0&lt;\u202f0,001).\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>En el subgrupo con migra\u00f1a\u00a0cr\u00f3nica,\u00a0el 37,9\u202f%\u00a0de los pacientes de la cohorte de\u00a0galcanezumab\u00a0y el 31,5\u202f%\u00a0de los pacientes\u00a0de la cohorte de los\u00a0TOMP\u00a0presentaron tasas de respuesta\u00a0optimizada\u00a0(\u226550\u202f% de reducci\u00f3n a los 3 meses);\u00a0<em>p<\/em>\u202f= 0,015.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-ad4eaa7bd75c4f188669fff46928d6f9\" style=\"font-size:27px;font-style:normal;font-weight:700\">Discusi\u00f3n\u00a0<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left borde-citas has-text-color has-background has-link-color wp-elements-47a63bbe5c79dccacf027616255c9848 wp-block-paragraph\" style=\"color:#1b4298;background-color:#fff8cc;font-size:18px;font-style:normal;font-weight:600\">Los resultados del\u00a0estudio TRIUMPH\u00a0mostraron\u00a0en el criterio de valoraci\u00f3n primario\u00a0que, en comparaci\u00f3n con los\u00a0TOMP,\u00a0una mayor proporci\u00f3n de\u00a0pacientes con migra\u00f1a epis\u00f3dica o cr\u00f3nica logr\u00f3 una reducci\u00f3n\u00a0cl\u00ednicamente trascendente del n\u00famero de d\u00edas mensuales de cefalea migra\u00f1osa a los 3 meses despu\u00e9s de iniciar o cambiar a\u00a0galcanezumab.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Adem\u00e1s, la cohorte de&nbsp;galcanezumab&nbsp;tambi\u00e9n present\u00f3&nbsp;una mayor proporci\u00f3n de mejor\u00eda&nbsp;en comparaci\u00f3n con la cohorte&nbsp;de&nbsp;TOMP&nbsp;en los criterios de valoraci\u00f3n secundarios de&nbsp;eficacia&nbsp;a los 3 meses.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Aunque las diferencias puedan ser modestas (un 12 % m\u00e1s de pacientes que lograron respuestas cl\u00ednicamente&nbsp;trascendentes&nbsp;en la cohorte de&nbsp;galcanezumab), la coherencia entre los resultados sugiri\u00f3&nbsp;que incluso las diferencias m\u00e1s peque\u00f1as suponen una mejora en la calidad de vida de los pacientes y una reducci\u00f3n de los d\u00edas de discapacidad.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-e9bd81ddc9856a27b1375afab9aab86e\" style=\"font-size:27px;font-style:normal;font-weight:700\">Conclusi\u00f3n\u00a0<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left borde-citas has-text-color has-background has-link-color wp-elements-a00b345ccc99f99dc5b1ce457e6d9733 wp-block-paragraph\" style=\"color:#1b4298;background-color:#fff8cc;font-size:18px;font-style:normal;font-weight:600\">Este estudio observacional mostr\u00f3 que los pacientes con migra\u00f1a que iniciaron o cambiaron a\u00a0galcanezumab\u00a0alcanzaron una mayor efectividad a los 3\u00a0meses en comparaci\u00f3n con\u00a0los\u00a0TOMP.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>\u00bfQuieres ampliar la informaci\u00f3n?<\/strong> Consulta el art\u00edculo original completo <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/41017292\/\">Treatment effectiveness of galcanezumab versus traditional oral migraine preventive medications at 3 months: Results from the TRIUMPH study<\/a><\/p>\n\n\n\n<style>\n.borde-citas {\nborder: solid;\nborder-color: #FEDB00;\nborder-width: 1px 1px 1px 16px;\nborder-radius: 0.8rem;\n}\n<\/style>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-small-font-size wp-block-paragraph\">Emgality\u00ae est\u00e1 indicado para la profilaxis de la migra\u00f1a en adultos con al menos 4 d\u00edas de migra\u00f1a al mes. La dosis recomendada es de 120 mg de&nbsp;galcanezumab&nbsp;inyectado por v\u00eda subcut\u00e1nea una vez al mes, con una dosis de carga inicial de 240 mg.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-small-font-size wp-block-paragraph\">Emgality\u00ae 120 mg soluci\u00f3n inyectable en pluma precargada, 1 pluma precargada. P.V.P.-IVA: 520,95 \u20ac&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-small-font-size wp-block-paragraph\">Medicamento sujeto a prescripci\u00f3n m\u00e9dica. Diagn\u00f3stico Hospitalario. Indicaci\u00f3n de&nbsp;Emgality\u00ae financiada: pacientes con \u2265 8 d\u00edas de migra\u00f1a\/mes y \u2265 3 fracasos de tratamientos previos utilizados a dosis suficientes durante al menos 3 meses, siendo uno de estos tratamientos toxina botul\u00ednica en el caso de migra\u00f1a cr\u00f3nica.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-small-font-size wp-block-paragraph\">Consulta la Ficha T\u00e9cnica de EMGALITY\u00ae:&nbsp;<a href=\"https:\/\/cima.aemps.es\/cima\/dochtml\/ft\/1181330001\/FT_1181330001.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/cima.aemps.es\/cima\/dochtml\/ft\/1181330001\/FT_1181330001.html<\/a>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" height=\"116\" width=\"1024\" src=\"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png?w=640\" alt=\"\" class=\"wp-image-24598\" style=\"width:273px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png 1500w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png?resize=300,34 300w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png?resize=768,87 768w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png?resize=1024,116 1024w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png?resize=288,33 288w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png?resize=800,91 800w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png?resize=400,45 400w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png?resize=720,82 720w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png?resize=375,43 375w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png?resize=150,17 150w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png?resize=396,45 396w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png?resize=100,11 100w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png?resize=426,48 426w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png?resize=64,7 64w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png?resize=1276,145 1276w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png?resize=616,70 616w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png?resize=190,22 190w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png?resize=174,20 174w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png?resize=301,34 301w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png?resize=638,72 638w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png?resize=1440,163 1440w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png?resize=1192,135 1192w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo.png?resize=596,68 596w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"has-small-font-size wp-block-paragraph\">ES-EMG-110115 (abril\/2026) \u00a9 Organon. Todos los derechos reservados. EMGALITY, LILLY y el logotipo de LILLY son marcas comerciales registradas de Eli Lilly and Company. ORGANON y el logotipo de ORGANON son marcas comerciales registradas de N.V. 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