{"id":40785,"date":"2026-04-05T22:45:39","date_gmt":"2026-04-05T22:45:39","guid":{"rendered":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/?post_type=news&#038;p=40785"},"modified":"2026-07-21T14:45:08","modified_gmt":"2026-07-21T14:45:08","slug":"complicaciones-esqueleticas-cesar-tratamiento-denosumab","status":"publish","type":"news","link":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/news\/complicaciones-esqueleticas-cesar-tratamiento-denosumab\/","title":{"rendered":"Aumento transitorio de\u00a0las\u00a0complicaciones esquel\u00e9ticas\u00a0tras\u00a0cesar\u00a0el tratamiento con denosumab en dosis altas en pacientes con c\u00e1ncer\u00a0"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Setsu N, Yokoyama N, Esaki T, Yamaguchi M, Tokunaga E, Negishi T. Transient increase in skeletal-related events after discontinuation of high-dose denosumab in cancer patients.\u00a0J\u00a0Bone\u00a0Oncol. 2025\u00a0Oct\u00a011;55:100717.\u00a0\u00a0<\/em><\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-02bc3f819c691951e4dcd556c0c56a1f\" style=\"font-size:27px;font-style:normal;font-weight:700\">Puntos&nbsp;clave&nbsp;<\/h2>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Este estudio evalu\u00f3 el riesgo de\u00a0aumento de\u00a0complicaciones esquel\u00e9ticas despu\u00e9s de\u00a0interrumpir el\u00a0tratamiento con\u00a0denosumab en dosis altas en pacientes con\u00a0c\u00e1ncer.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>La incidencia de complicaciones\u00a0\u00f3seas\u00a0tras la interrupci\u00f3n del tratamiento con dosis altas de denosumab fue 3,3 veces mayor que durante el tratamiento.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>La incidencia de complicaciones \u00f3seas\u00a0aument\u00f3\u00a0entre\u00a0los\u00a06 y\u00a0los\u00a015 meses despu\u00e9s de la interrupci\u00f3n del tratamiento\u00a0y disminuy\u00f3 despu\u00e9s, lo cual sugiri\u00f3\u00a0que el incremento de las complicaciones \u00f3seas es transitorio y se relacion\u00f3con el cese del tratamiento con denosumab.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Las met\u00e1stasis \u00f3seas de tumores s\u00f3lidos y las lesiones \u00f3seas de neoplasias hematol\u00f3gicas suelen&nbsp;acompa\u00f1arse&nbsp;de&nbsp;<strong>complicaciones&nbsp;\u00f3seas:<\/strong>&nbsp;compresi\u00f3n de la m\u00e9dula espinal,&nbsp;las&nbsp;fracturas&nbsp;patol\u00f3gicas&nbsp;o la necesidad de cirug\u00eda o radioterapia&nbsp;debida&nbsp;al dolor \u00f3seo metast\u00e1sico.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El denosumab, un anticuerpo monoclonal dirigido contra&nbsp;RANKL, inhibe la diferenciaci\u00f3n de los osteoclastos y reduce la resorci\u00f3n \u00f3sea. Bas\u00e1ndose en este mecanismo, el&nbsp;<strong>denosumab en dosis altas<\/strong>&nbsp;(120 mg cada 4 semanas)&nbsp;est\u00e1 aprobado para&nbsp;met\u00e1stasis&nbsp;\u00f3seas de tumores s\u00f3lidos y&nbsp;lesiones \u00f3seas del mieloma m\u00faltiple.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Se ha reportado que el denosumab en dosis altas&nbsp;ofrece una prevenci\u00f3n&nbsp;de&nbsp;las complicaciones&nbsp;\u00f3seas&nbsp;ligeramente mejor&nbsp;que&nbsp;el \u00e1cido&nbsp;zoledr\u00f3nico, as\u00ed como un mejor control del dolor.&nbsp;En cambio, la interrupci\u00f3n del denosumab&nbsp;puede aumentar el riesgo de estas complicaciones, no solo debido a la p\u00e9rdida&nbsp;de eficacia sino tambi\u00e9n&nbsp;a la reactivaci\u00f3n de rebote de la resorci\u00f3n \u00f3sea.&nbsp;Por otra parte,&nbsp;no est\u00e1 claro&nbsp;el riesgo e incidencia de hipercalcemia despu\u00e9s de dejar el tratamiento con dosis altas de denosumab.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left borde-citas has-text-color has-background has-link-color wp-elements-46f84b4ddd587fcf47a52212a3e0af1f wp-block-paragraph\" style=\"color:#1b4298;background-color:#fff8cc;font-size:18px;font-style:normal;font-weight:600\">Este estudio\u00a0analiz\u00f3\u00a0el riesgo del\u00a0aumento de complicaciones\u00a0\u00f3seas\u00a0despu\u00e9s de\u00a0interrumpir\u00a0el tratamiento con\u00a0denosumab en dosis altas\u00a0y evalu\u00f3\u00a0sus caracter\u00edsticas cl\u00ednicas,\u00a0en un an\u00e1lisis retrospectivo de un solo centro.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En varios estudios se ha visto\u00a0que la fosfatasa alcalina\u00a0s\u00e9rica\u00a0(FAS) elevada es un factor de riesgo de\u00a0complicaciones\u00a0\u00f3seas\u00a0en\u00a0pacientes con met\u00e1stasis \u00f3seas,\u00a0lo que sugiere que\u00a0puede servir como marcador indirecto del recambio \u00f3seo. Por lo tanto,\u00a0se analiz\u00f3\u00a0la FAS, junto con la hipercalcemia y las fracturas\u00a0benignas\u00a0por fragilidad, adem\u00e1s de las complicaciones\u00a0\u00f3seas.\u00a0\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-801f518c612b8d8c29b44410f51b8caf\" style=\"font-size:27px;font-style:normal;font-weight:700\">Metodolog\u00eda\u00a0<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Se realiz\u00f3&nbsp;un an\u00e1lisis en el que cada paciente sirvi\u00f3 como su propio control, comparando las complicaciones&nbsp;\u00f3seas&nbsp;durante el tratamiento y despu\u00e9s de su interrupci\u00f3n.&nbsp;La cohorte final comprendi\u00f3&nbsp;<strong>78 pacientes<\/strong>.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Las&nbsp;<strong>complicaciones&nbsp;\u00f3seas<\/strong>&nbsp;se definieron como fracturas patol\u00f3gicas metast\u00e1sicas, compresi\u00f3n de la m\u00e9dula espinal o dolor \u00f3seo que&nbsp;requiri\u00f3&nbsp;radioterapia o cirug\u00eda&nbsp;de las met\u00e1stasis.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Se evalu\u00f3 retrospectivamente la&nbsp;<strong>FAS<\/strong>&nbsp;en la fecha de interrupci\u00f3n del tratamiento (\u00b12 semanas), antes de los 3 meses y cada 3 meses a partir de entonces hasta los 27 meses (\u00b14 semanas), adem\u00e1s de&nbsp;en el momento&nbsp;de una complicaci\u00f3n&nbsp;\u00f3sea.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-0c3411b7a9714e463f6a0f6d8f1290c2\" style=\"font-size:27px;font-style:normal;font-weight:700\">Resultados\u00a0<\/h2>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-fb79d3f3023f4c8bd3391d2f9085d3bb\" style=\"font-size:22px\">Incidencia de\u00a0complicaciones \u00f3seas\u00a0durante\u00a0y despu\u00e9s del tratamiento con denosumab\u00a0<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La\u00a0tasa de incidencia de\u00a0complicaciones \u00f3seas\u00a0durante el tratamiento con denosumab\u00a0fue de\u00a04,2 por cada 1000 personas-mes.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left borde-citas has-text-color has-background has-link-color wp-elements-db20884c788c324d4a41a44f2a727a20 wp-block-paragraph\" style=\"color:#1b4298;background-color:#fff8cc;font-size:18px;font-style:normal;font-weight:600\">La incidencia tras la interrupci\u00f3n del tratamiento fue de 14,1 por cada 1000 personas-mes, 3,3 veces mayor\u00a0que durante el tratamiento (raz\u00f3n de tasas de incidencia [RTI]\u00a03,3,\u00a0intervalo de confianza [IC]\u00a0del 95 %: 1,4-7,8).\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La incidencia fue significativamente mayor a los 6-9 meses (RTI\u00a05,79, IC del 95 %:\u00a01,7-19,8), a los 9-12 meses (RTI\u00a08,0, IC del 95 %: 2,6-25,3) y a los 12-15 meses (RTI\u00a08,7, IC del 95 %: 2,8-27,5), pero no en otros intervalos de tiempo.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-1140643f85fd162ef8702a7e4d9be4cd\" style=\"font-size:22px\">Caracter\u00edsticas de las complicaciones\u00a0esquel\u00e9ticas\u00a0<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Tras la interrupci\u00f3n del tratamiento, las fracturas patol\u00f3gicas metast\u00e1sicas (<em>odds\u00a0ratio<\/em>\u00a0[OR]\u00a06,25, IC del 95 %: 1,1-35,2,\u00a0<em>p<\/em>\u00a0= 0,035) y las complicaciones\u00a0\u00f3seas de\u00a0la columna vertebral (OR 8,0, IC del 95 %: 1,5-42,5,\u00a0<em>p<\/em>\u00a0= 0,012) fueron significativamente m\u00e1s frecuentes.\u00a0\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-9589bed2c4d6e981dc2752edfc8dbc6c\" style=\"font-size:22px\">Hipercalcemia\u00a0<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Se observ\u00f3&nbsp;hipercalcemia de grado 3 en 3 pacientes, todos despu\u00e9s de la interrupci\u00f3n del tratamiento. Ning\u00fan paciente lleg\u00f3 a&nbsp;grado 4.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Se&nbsp;encontr\u00f3&nbsp;hipercalcemia de cualquier grado en 14 pacientes durante el tratamiento y en 32 despu\u00e9s de la interrupci\u00f3n, lo que represent\u00f3&nbsp;un aumento significativo&nbsp;(\u03c7<sup>2<\/sup>\u202f= 10,321,&nbsp;<em>p<\/em>&nbsp;= 0,013).&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:20px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h3 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-c9de4d1f75c3ad23fc8b5476a2ce250d\" style=\"font-size:22px\">Fracturas\u00a0benignas por fragilidad\u00a0<\/h3>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Las fracturas\u00a0benignas\u00a0por fragilidad durante el tratamiento fueron de 1,2 por cada 1000 personas-mes. Tras la interrupci\u00f3n del tratamiento, la incidencia fue de 2,3 por cada 1000\u00a0personas-mes, lo que representa un aumento de 2,0 veces, pero no\u00a0fue\u00a0estad\u00edsticamente significativo (RTI\u00a02,0, IC del 95 %: 0,4-10,6).\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-ad4eaa7bd75c4f188669fff46928d6f9\" style=\"font-size:27px;font-style:normal;font-weight:700\">Discusi\u00f3n\u00a0<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Este estudio es el primero en demostrar un aumento transitorio de\u00a0complicaciones\u00a0\u00f3seas\u00a0tras la interrupci\u00f3n\u00a0del tratamiento con\u00a0dosis altas de denosumab.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left borde-citas has-text-color has-background has-link-color wp-elements-98ecb4a8b37358cbccd9c37ebc75de23 wp-block-paragraph\" style=\"color:#1b4298;background-color:#fff8cc;font-size:18px;font-style:normal;font-weight:600\">El aumento transitorio sugiere\u00a0que la reactivaci\u00f3n de la resorci\u00f3n \u00f3sea tras la interrupci\u00f3n\u00a0podr\u00eda\u00a0contribuir a estas complicaciones, lo que subraya el riesgo cl\u00ednico de\u00a0cesar el tratamiento con\u00a0denosumab.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Aunque no fue estad\u00edsticamente significativo, el aumento de complicaciones&nbsp;\u00f3seas&nbsp;a los 4 meses de la interrupci\u00f3n, junto con la elevaci\u00f3n de la FAS&nbsp;a&nbsp;los 3 meses en el grupo con complicaciones, sugiri\u00f3&nbsp;que el riesgo&nbsp;podr\u00eda&nbsp;aumentar relativamente pronto tras la interrupci\u00f3n. Este patr\u00f3n parece ocurrir antes que el&nbsp;fen\u00f3meno de rebote que se observa&nbsp;con dosis bajas de denosumab alrededor de&nbsp;los 6 meses&nbsp;y podr\u00eda&nbsp;representar una caracter\u00edstica distintiva de la interrupci\u00f3n de dosis altas en pacientes con c\u00e1ncer.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Las complicaciones&nbsp;\u00f3seas&nbsp;aumentaron entre 6 y 15 meses despu\u00e9s de la interrupci\u00f3n del tratamiento, alcanzando un pico de 8,7 veces (IC del 95 %, 2,8-27,5) entre los 12 y&nbsp;los&nbsp;15 meses.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left borde-citas has-text-color has-background has-link-color wp-elements-d8b3bb7679db8406b46086a344ffcd4b wp-block-paragraph\" style=\"color:#1b4298;background-color:#fff8cc;font-size:18px;font-style:normal;font-weight:600\">La disminuci\u00f3n en la incidencia de complicaciones\u00a0esquel\u00e9ticas\u00a0despu\u00e9s de\u00a0los\u00a015 meses contrast\u00f3\u00a0con la progresi\u00f3n esperada de las met\u00e1stasis \u00f3seas a lo largo del tiempo. Esto sugiri\u00f3\u00a0que el aumento de las complicaciones\u00a0\u00f3seas\u00a0es transitorio y est\u00e1 estrechamente relacionado con la interrupci\u00f3n del tratamiento con denosumab.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La FAS mostr\u00f3 un aumento transitorio, similar a la frecuencia de\u00a0las complicaciones esquel\u00e9ticas.\u00a0\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left borde-citas has-text-color has-background has-link-color wp-elements-c2f9cbb9860f49fe5a144d958519e73b wp-block-paragraph\" style=\"color:#1b4298;background-color:#fff8cc;font-size:18px;font-style:normal;font-weight:600\">La\u00a0FAS\u00a0elevada (\u226595 U\/l) a los 6 meses despu\u00e9s de la interrupci\u00f3n\u00a0de tratamiento\u00a0podr\u00eda\u00a0servir como\u00a0factor pron\u00f3stico\u00a0de\u00a0complicaciones\u00a0\u00f3seas.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Las fracturas\u00a0benignas por fragilidad\u00a0ocurrieron con mayor frecuencia despu\u00e9s de la interrupci\u00f3n del tratamiento, lo cual es\u00a0coherente\u00a0con\u00a0lo que ocurre con\u00a0el\u00a0denosumab en dosis bajas. Sin embargo, este aumento no fue estad\u00edsticamente significativo.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<h2 class=\"wp-block-heading has-black-color has-text-color has-link-color wp-elements-633cbd23b7ae6b2e3d5acbf033c45c05\" style=\"font-size:27px;font-style:normal;font-weight:700\">Conclusiones\u00a0<\/h2>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Las complicaciones&nbsp;\u00f3seas&nbsp;aumentaron entre 6 y 15 meses despu\u00e9s de la interrupci\u00f3n del tratamiento con denosumab en dosis altas. La elevaci\u00f3n de la&nbsp;FAS&nbsp;durante el mismo per\u00edodo se asoci\u00f3 con un mayor riesgo de&nbsp;complicaciones esquel\u00e9ticas&nbsp;posteriores a la&nbsp;interrupci\u00f3n, y un valor de&nbsp;FAS&nbsp;(\u226595 U\/L) a los 6 meses podr\u00eda ser un&nbsp;factor pron\u00f3stico&nbsp;\u00fatil.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Estos&nbsp;resultados&nbsp;resaltan que la interrupci\u00f3n contribuye al riesgo de&nbsp;complicaciones&nbsp;\u00f3seas, posiblemente a trav\u00e9s de la resorci\u00f3n \u00f3sea de&nbsp;rebote. Un menor n\u00famero de dosis de denosumab tambi\u00e9n se asoci\u00f3 con un mayor riesgo, lo que subraya el peligro de la interrupci\u00f3n antes de lograr un control adecuado de la enfermedad.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-left borde-citas has-text-color has-background has-link-color wp-elements-4cad17f39af1d88e4e9d5e22716082c0 wp-block-paragraph\" style=\"color:#1b4298;background-color:#fff8cc;font-size:18px;font-style:normal;font-weight:600\">Se deben\u00a0reconocer los riesgos asociados con la interrupci\u00f3n del denosumab y asegurar su continuidad siempre que sea posible.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>\u00bfQuieres ampliar la informaci\u00f3n?<\/strong> Consulta el art\u00edculo original completo <a href=\"https:\/\/pubmed.ncbi.nlm.nih.gov\/41142931\/\">Transient increase in skeletal-related events after discontinuation of high-dose denosumab in cancer patients<\/a><\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-small-font-size wp-block-paragraph\">Puedes consultar la Ficha T\u00e9cnica de&nbsp;Bilprevda\u00ae a trav\u00e9s de este&nbsp;enlace:&nbsp;<a href=\"https:\/\/cima.aemps.es\/cima\/dochtml\/ft\/1251979001\/FT_1251979001.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/cima.aemps.es\/cima\/dochtml\/ft\/1251979001\/FT_1251979001.html<\/a>&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-small-font-size wp-block-paragraph\"><strong>Condiciones de Prescripci\u00f3n y dispensaci\u00f3n<\/strong>:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-small-font-size wp-block-paragraph\"><strong>PRECIOS AUTORIZADOS<\/strong>:&nbsp;Bilprevda&nbsp;120 mg soluci\u00f3n inyectable, 1 vial de 1,7 ml. (medicamento biol\u00f3gico NO sustituible): PVL = 293\u20ac; PVP = PVP 343,91; PVP IVA = 357,67\u20ac.\u202f<strong>CONDICIONES DE PRESCRIPCI\u00d3N, DISPENSACION Y PRESTACI\u00d3N:\u202f<\/strong>Uso Hospitalario &#8211; Medicamento financiado por el S.N.S.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-image size-large is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"442\" height=\"68\" src=\"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?w=442\" alt=\"\" class=\"wp-image-35690\" style=\"width:171px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png 442w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=300,46 300w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=288,44 288w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=400,62 400w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=375,58 375w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=150,23 150w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=396,61 396w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=100,15 100w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=426,66 426w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=64,10 64w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=190,29 190w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=174,27 174w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=301,46 301w\" sizes=\"auto, (max-width: 442px) 100vw, 442px\" \/><\/figure>\n\n\n\n<p class=\"has-small-font-size wp-block-paragraph\">Este medicamento tiene contraindicaciones, advertencias, precauciones y posibles efectos adversos que son necesarios conocer antes del&nbsp;uso y administraci\u00f3n. Dispone de toda esta informaci\u00f3n en la ficha t\u00e9cnica completa del medicamento.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<style>\n.borde-citas {\nborder: solid;\nborder-color: #FEDB00;\nborder-width: 1px 1px 1px 16px;\nborder-radius: 0.8rem;\n}\n<\/style>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center wp-block-paragraph\">ES-EMG-110112 (Creado: marzo 2026)<br>Contenido disponible hasta: 25 marzo 2031<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Setsu N, Yokoyama N, Esaki T, Yamaguchi M, Tokunaga E, Negishi T. 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