{"id":35830,"date":"2025-09-01T12:28:08","date_gmt":"2025-09-01T12:28:08","guid":{"rendered":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/?post_type=news&#038;p=35830"},"modified":"2026-06-17T11:23:45","modified_gmt":"2026-06-17T11:23:45","slug":"psoriasis-y-cancer-inflamacion-inmunosupresion-y-tratamiento-oncologico","status":"publish","type":"news","link":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/news\/psoriasis-y-cancer-inflamacion-inmunosupresion-y-tratamiento-oncologico\/","title":{"rendered":"Psoriasis y c\u00e1ncer: papel de la inflamaci\u00f3n, la inmunosupresi\u00f3n y el tratamiento oncol\u00f3gico\u00a0"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Bruni M, Lobefaro F, Pellegrini C, Mastrangelo M, Gualdi G, Esposito M, et al. Psoriasis and cancer: the role of inflammation, immunosuppression, and cancer treatment. Expert Opin Biol Ther. 2025;25(4):395-411.\u00a0<\/em><\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Puntos clave<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>La relaci\u00f3n entre la psoriasis, las terapias inmunomoduladoras y el riesgo de c\u00e1ncer es compleja y sigue siendo objeto de debate.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Los pacientes con psoriasis presentan un riesgo ligeramente mayor de c\u00e1ncer en general, en particular de tumores linfoproliferativos y de c\u00e1ncer de piel no melanomatoso.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>No se ha demostrado un aumento del riesgo de c\u00e1ncer en pacientes con psoriasis tratados con biol\u00f3gicos frente a quienes no los reciben o a la poblaci\u00f3n general, salvo en el caso del c\u00e1ncer de piel no melanomatoso.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>No se han observado recidivas ni progresiones tumorales significativas asociadas al uso de terapias biol\u00f3gicas para la psoriasis en pacientes con antecedentes oncol\u00f3gicos.\u00a0\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La combinaci\u00f3n de inflamaci\u00f3n sist\u00e9mica cr\u00f3nica, predisposici\u00f3n gen\u00e9tica, comorbilidades, h\u00e1bitos de vida y efecto acumulativo de los tratamientos inmunosupresores sist\u00e9micos y la fototerapia puede aumentar el riesgo de c\u00e1ncer en los pacientes con psoriasis.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los f\u00e1rmacos biol\u00f3gicos han cambiado el abordaje de la psoriasis, con tasas de eficacia muy elevadas y reacciones adversas considerablemente bajas. Sin embargo, su uso en los pacientes con antecedentes de c\u00e1ncer genera preocupaci\u00f3n.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Esta revisi\u00f3n resume los datos disponibles sobre la relaci\u00f3n entre la psoriasis y el c\u00e1ncer.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-b0a35dfd94e80086809f6637fae6c710 wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">\u00bfCu\u00e1l es el riesgo general de c\u00e1ncer en los pacientes con psoriasis?\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-b71305ace14bd6d0afd4963348bd275f wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>Los estudios indican un aumento del riesgo general de c\u00e1ncer en los pacientes con psoriasis.\u00a0\u00a0<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Ejemplos de estudios sobre el riesgo de c\u00e1ncer en los pacientes psori\u00e1sicos son los siguientes:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Un estudio de cohortes del Reino Unido, con 11 a\u00f1os de seguimiento, demostr\u00f3 un incremento significativo del c\u00e1ncer linfohematopoy\u00e9tico y pancre\u00e1tico. La oportunidad relativa ajustada (OR) de c\u00e1ncer general fue de 1,50 (IC 95\u202f% = 1,30-1,74) para la psoriasis de \u22654 a\u00f1os y de 1,53 (IC 95\u202f% = 0,97-2,43) para los casos graves.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Un estudio de cohortes retrospectivo poblacional de 2016 evalu\u00f3 el riesgo de melanoma y c\u00e1ncer de piel no melanomatoso (CPNM) en pacientes con psoriasis y artritis psori\u00e1sica. Se detect\u00f3 un aumento leve del riesgo de melanoma y CPNM en psoriasis leve, y solo de CPNM en psoriasis grave o artritis psori\u00e1sica.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>En 2020, Vaengebjerg <em>et al.<\/em> analizaron 112 estudios de cohortes observacionales con adultos con psoriasis o artritis psori\u00e1sica. El riesgo general de c\u00e1ncer aument\u00f3 ligeramente en los pacientes con psoriasis (RR = 1,21; IC 95 % = 1,11 a 1,33), pero no en aquellos con artritis psori\u00e1sica. En cuanto a los tipos tumorales espec\u00edficos, se observ\u00f3 un aumento del riesgo de tumores malignos queratinoc\u00edticos, linfomas, c\u00e1ncer de pulm\u00f3n y c\u00e1ncer de vejiga.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Un metan\u00e1lisis reciente centrado en el c\u00e1ncer linfohematol\u00f3gico mostr\u00f3 un aumento significativo del riesgo de linfoma cut\u00e1neo de linfocitos T, enfermedad de Hodgkin, linfoma no hodgkiniano, mieloma m\u00faltiple y leucemia en pacientes con psoriasis en placas moderada o grave, frente a la poblaci\u00f3n general.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-fac65628a7976bab79a77f3728c60d47 wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">\u00bfLas citocinas implicadas en la patogenia de la psoriasis desempe\u00f1an un papel en el desarrollo tumoral?\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La psoriasis es una enfermedad inflamatoria impulsada principalmente por los linfocitos Th1, Th17, Th22 y Treg, en la que desempe\u00f1an un papel clave las citocinas IL-17 e IL-23 y el TNF-\u03b1.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-222139b01e770620f422111458b82807 wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\">TNF-\u03b1\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-d8c6b957d2a2f0cb75011045c63bc6de wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>El TNF-\u03b1 puede inducir la muerte celular o favorecer la supervivencia, seg\u00fan el contexto celular. Adem\u00e1s, puede promover o inhibir la actividad de las c\u00e9lulas inmunitarias dentro del entorno tumoral.\u00a0<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Sus efectos protumorales pueden ser directos o indirectos. El efecto directo incluye la inducci\u00f3n de la supervivencia celular, el da\u00f1o en el ADN y la invasi\u00f3n de c\u00e9lulas neopl\u00e1sicas en tejidos circundantes. En cuanto al efecto indirecto, el TNF-\u03b1 favorece la angiog\u00e9nesis e inhibe la respuesta inmunitaria antitumoral.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La actividad antitumoral del TNF-\u03b1 es principalmente indirecta, al actuar sobre los vasos sangu\u00edneos del tumor y al estimular las respuestas inmunitarias. Puede tener efectos procoagulantes que conducen a trombosis en la vasculatura tumoral y a apoptosis de las c\u00e9lulas endoteliales.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-e5971d51b8e1eed0f86634959fcf56ae wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\">IL-17\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-6b822cfb1bc6bd825ab8bb6687e1c29e wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>La IL-17 tiene actividad protumoral en fases iniciales de la carcinog\u00e9nesis, mientras que sus efectos antitumorales se observan en tumores ya consolidados.\u00a0<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Su acci\u00f3n protumoral puede ser directa, al estimular c\u00e9lulas tumorales, o indirecta, al inducir un entorno inmunosupresor. En etapas tempranas, la IL-17 favorece el crecimiento y la supervivencia tumoral al activar diversas v\u00edas de cinasas y agravar la inflamaci\u00f3n asociada al tumor. En fases avanzadas, parece facilitar la invasi\u00f3n y la met\u00e1stasis.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los efectos antitumorales de la IL-17 se deben a su capacidad para inducir la apoptosis de las c\u00e9lulas tumorales. Sin embargo, su acci\u00f3n protectora m\u00e1s potente ocurre de forma indirecta al generar un entorno citot\u00f3xico, con un cambio hacia un perfil de citocinas Th1 y la activaci\u00f3n de v\u00edas de destrucci\u00f3n tumoral mediadas por IFN-\u03b3.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-7ab140136016c4c8042da0a4f459e6de wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\">IL-23\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En las fases iniciales de la carcinog\u00e9nesis, la IL-23 inhibe la vigilancia inmunitaria al bloquear la infiltraci\u00f3n de linfocitos CD8+ citot\u00f3xicos. Tambi\u00e9n suprime las funciones antitumorales y antimetast\u00e1sicas de las c\u00e9lulas NK, induce proliferaci\u00f3n celular y activa se\u00f1ales de citocinas.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En tumores consolidados, contribuye a la angiog\u00e9nesis.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-1ed52e43d99cb145e2d285c757ec1c3b wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>Pocos estudios han descrito un papel protector de la IL-23 frente al c\u00e1ncer.\u00a0<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-18c5376fee86f79ef74357d3b2223b5c wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">\u00bfExiste una asociaci\u00f3n entre la terapia biol\u00f3gica y la aparici\u00f3n de c\u00e1ncer en la psoriasis?\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-ca7aa1ddb4bcc9cda3f5235d86dc18a7 wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>En una revisi\u00f3n sistem\u00e1tica y metan\u00e1lisis que incluy\u00f3 112 estudios observacionales de cohortes no se observ\u00f3 mayor riesgo de c\u00e1ncer en pacientes adultos con psoriasis tratados con terapia biol\u00f3gica en comparaci\u00f3n con los pacientes que recibieron tratamiento convencional, tanto en general como espec\u00edficamente para c\u00e1ncerde queratinocitos y linfomas.\u00a0<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Actualmente existen 4 clases de tratamientos biol\u00f3gicos: anti-TNF-\u03b1, anti-IL-12\/23, anti-IL-17 y anti-IL-23.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-e4f4858a1e60dcdedd22a3fab6fb99cd wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\">Anti-TNF-\u03b1\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Una revisi\u00f3n sistem\u00e1tica y metan\u00e1lisis de ensayos cl\u00ednicos aleatorizados no identific\u00f3 un aumento del riesgo de c\u00e1ncer asociado al uso a corto plazo (media de 17,8 semanas) de distintos anti-TNF-\u03b1 (etanercept, infliximab, adalimumab, golimumab, certolizumab).&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los datos del registro alem\u00e1n PsoBest no revelaron diferencias significativas en la tasa global de c\u00e1ncer entre pacientes que recib\u00edan terapia convencional y aquellos con tratamiento biol\u00f3gico. Sin embargo, en el registro PSOLAR, los anti-TNF-\u03b1 se asociaron con mayor riesgo de c\u00e1ncer a largo plazo (\u226512 meses) (OR = 1,54; IC 95 % = 1,10 a 2,15), pero no a corto plazo.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Un estudio de cohortes reciente, que incluy\u00f3 5889 pacientes con psoriasis tratados con terapia sist\u00e9mica, demostr\u00f3 mayor riesgo de desarrollar CPNM, especialmente carcinoma epidermoide, entre quienes recib\u00edan biol\u00f3gicos, el 97\u202f% de ellos tratados con anti-TNF-\u03b1.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-634b1d3603b83e7e945f71eb13e7c33e wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\">Anti-IL-12\/23\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En el registro PsoBest, la tasa general de c\u00e1ncer no difiri\u00f3 entre los pacientes tratados con terapia convencional y aquellos tratados con anti-IL-12\/23. Del mismo modo, los datos del registro PSOLAR no demostraron mayor riesgo de c\u00e1ncer con ustekinumab, independientemente de la duraci\u00f3n del tratamiento.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-2730d34ff6cd871d38f2677b196459cf wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\">Anti-IL-17\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Un estudio de cohortes poblacional reciente evalu\u00f3 el riesgo de c\u00e1ncer en 15\u202f331 pacientes con psoriasis tratados con anti-IL-17 (secukinumab, ixekizumab, brodalumab) frente a 15\u202f331 pacientes tratados con inhibidores del TNF durante los primeros 5 a\u00f1os de tratamiento. Los pacientes tratados con anti-IL-17 presentaron menor riesgo de linfoma no hodgkiniano, c\u00e1ncer colorrectal, c\u00e1ncer hepatobiliar, c\u00e1ncer de ovario, melanoma y carcinoma basocelular. En los an\u00e1lisis de sensibilidad, los pacientes tratados con anti-IL-17 tambi\u00e9n demostraron menor riesgo de c\u00e1ncer de mama, c\u00e1ncer colorrectal, c\u00e1ncer de p\u00e1ncreas, c\u00e1ncer de ovario, melanoma y carcinoma basocelular en comparaci\u00f3n con paciente sin tratamiento biol\u00f3gico previo.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-c98a25f92af01b041217649723d8163b wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\">Anti-IL-23\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En un estudio de cohortes, se compararon 5832 pacientes con psoriasis tratados con anti-IL-23 (risankizumab, guselkumab, tildrakizumab) con otros 5832 tratados con inhibidores del TNF durante los primeros 5 a\u00f1os. Los pacientes tratados con anti-IL-23 demostraron menor incidencia de linfoma no hodgkiniano, c\u00e1ncer hepatobiliar, carcinoma basocelular y c\u00e1ncer de tiroides. Adem\u00e1s, los pacientes tratados con anti-IL-23 tambi\u00e9n presentaron menor riesgo de c\u00e1ncer colorrectal, carcinoma basocelular y carcinoma epidermoide en comparaci\u00f3n con los pacientes sin tratamiento biol\u00f3gico previo.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-68f0ca56ac1fa864d76200704c554add wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">\u00bfCu\u00e1l es el riesgo de recidiva o evoluci\u00f3n del c\u00e1ncer en pacientes con psoriasis tratados con biol\u00f3gicos?\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-7a47b77c4fbf6963243d01883896c4ec wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>Las personas con antecedentes oncol\u00f3gicos presentan un riesgo un 14\u202f% mayor de desarrollar nuevos c\u00e1nceres o sufrir recidivas, con el consiguiente aumento de la mortalidad relacionada, independientemente del diagn\u00f3stico de psoriasis o del tratamiento utilizado.\u00a0\u00a0<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Al tratar la psoriasis en estos pacientes, los m\u00e9dicos se preocupan por el posible efecto inmunosupresor de algunas terapias, la reca\u00edda tumoral, el perfil de seguridad en los pacientes debilitados y la posible interferencia con tratamientos oncol\u00f3gicos.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Dado que estos pacientes suelen quedar excluidos de los ensayos cl\u00ednicos con biol\u00f3gicos, los datos disponibles son escasos. Hasta la fecha, se han descrito 280 casos de pacientes con psoriasis y antecedentes de c\u00e1ncer que iniciaron o reanudaron tratamiento biol\u00f3gico. No se documentaron reca\u00eddas, aunque un 3,9\u202f% mostr\u00f3 progresi\u00f3n tumoral considerada propia de la evoluci\u00f3n natural del c\u00e1ncer previo. Adem\u00e1s, un 2,1\u202f% present\u00f3 nuevos tumores, probablemente relacionados con factores de riesgo individuales.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-50265337d90cb02e416801f182840bd9 wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>En pacientes con psoriasis y c\u00e1ncer activo o diagnosticado en los 5 a\u00f1os previos, las gu\u00edas EuroGuiDerm recomiendan sin reservas el uso de tratamientos t\u00f3picos, fototerapia y acitretina, y de forma m\u00e1s d\u00e9bil el empleo de metotrexato, apremilast y f\u00e1rmacos biol\u00f3gicos dirigidos contra TNF-\u03b1, IL-12\/23, IL-17 e IL-23.\u00a0<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-4c5a3bd5c6fc68f38989c2f9df679d3e wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Conclusiones\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-b3f6b6b970395fef70cf549ce763679f wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\">\u00bfCu\u00e1l es el riesgo general de c\u00e1ncer en pacientes con psoriasis?\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-69a263afa94631fe9eeea256261dc06b wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>Los pacientes con psoriasis presentan un ligero aumento del riesgo de c\u00e1ncer, especialmente de tumores linfoproliferativos y de CPNM.\u00a0\u00a0<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La mayor incidencia de tumores linfoproliferativos podr\u00eda deberse a diagn\u00f3sticos err\u00f3neos o a la activaci\u00f3n cr\u00f3nica del sistema inmunitario. En cuanto a los tumores de queratinocitos, su mayor frecuencia podr\u00eda explicarse tanto por una mayor exposici\u00f3n a la radiaci\u00f3n ultravioleta como por la realizaci\u00f3n de controles dermatol\u00f3gicos m\u00e1s frecuentes en comparaci\u00f3n con la poblaci\u00f3n general.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-c13b28f81819105ec5cac41bab56c23f wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\">\u00bfLas citocinas implicadas en la patogenia de la psoriasis desempe\u00f1an un papel en el desarrollo tumoral?\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-c59f08878453130e9eccd98869886c58 wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>Las principales citocinas implicadas en la psoriasis podr\u00edan desempe\u00f1ar un papel importante en el desarrollo de neoplasias, especialmente en las fases iniciales del desarrollo tumoral.\u00a0<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-1ad11a8d96e1e66104a497212d0ddbd2 wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\">\u00bfExiste una asociaci\u00f3n entre la terapia biol\u00f3gica y la aparici\u00f3n de c\u00e1ncer en la psoriasis?\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-7cad4b68d5bf381ae7aedb5d455ed9f8 wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>No hay datos concluyentes que indiquen mayor riesgo de c\u00e1ncer en pacientes con psoriasis tratados con biol\u00f3gicos, salvo un aumento de CPNM en pacientes tratados con anti-TNF-\u03b1, principalmente carcinoma epidermoide.\u00a0\u00a0<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El riesgo de carcinoma epidermoide en pacientes tratados con f\u00e1rmacos biol\u00f3gicos se relaciona, como en los pacientes con psoriasis en general, con tratamientos previos de fototerapia, exposici\u00f3n solar acumulada y revisiones dermatol\u00f3gicas frecuentes.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Algunas publicaciones sugieren que el tratamiento con anti-IL-17 y anti-IL-23 podr\u00eda asociarse a menor riesgo de ciertos c\u00e1nceres.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-0845369b8024ebd6904937b57a58e3f7 wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\">\u00bfCu\u00e1l es el riesgo de recidiva o evoluci\u00f3n del c\u00e1ncer en pacientes con psoriasis tratados con biol\u00f3gicos?\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-d5d2175330c09178e2e1338123cafc96 wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>No se ha observado que el uso de biol\u00f3gicos aumente la recidiva o la evoluci\u00f3n tumoral. En pacientes con buen pron\u00f3stico oncol\u00f3gico, la evoluci\u00f3n con el tratamiento sist\u00e9mico no difiere de la de quienes no tienen antecedentes de c\u00e1ncer.\u00a0\u00a0<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En casos de pron\u00f3stico oncol\u00f3gico desfavorable, se recomienda precauci\u00f3n, aunque el beneficio en la calidad de vida puede justificar el tratamiento. Se aconseja un abordaje multidisciplinar, con la participaci\u00f3n del onc\u00f3logo, informaci\u00f3n clara al paciente y seguimiento estrecho, especialmente si hay comorbilidades, antecedentes familiares o enfermedad oncol\u00f3gica activa o terminal.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Enlace al art\u00edculo original<\/strong>:\u00a0\u00a0<a href=\"https:\/\/www.tandfonline.com\/doi\/full\/10.1080\/14712598.2025.2471093\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/www.tandfonline.com\/doi\/full\/10.1080\/14712598.2025.2471093<\/a>\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center wp-block-paragraph\">Este contenido estar\u00e1 disponible hasta el\u00a0<strong>8 de\u00a0julio de\u00a02030<\/strong>.<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Bruni M, Lobefaro F, Pellegrini C, Mastrangelo M, Gualdi G, Esposito M, et al. 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