{"id":26076,"date":"2025-03-31T07:13:35","date_gmt":"2025-03-31T07:13:35","guid":{"rendered":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/?post_type=news&#038;p=26076"},"modified":"2026-01-27T11:03:47","modified_gmt":"2026-01-27T11:03:47","slug":"nuevos-medicamentos-biologicos-tratamiento-dermatitis-atopica","status":"publish","type":"news","link":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/news\/nuevos-medicamentos-biologicos-tratamiento-dermatitis-atopica\/","title":{"rendered":"Nuevos medicamentos biol\u00f3gicos para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Alvarenga JM, Bieber T, Torres T. Emerging Biologic Therapies for the Treatment of Atopic Dermatitis. Drugs. 2024;84(11):1379-1394.\u00a0\u00a0<\/em><\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Puntos clave<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>El dupilumab, el tralokinumab, el lebrikizumab y los inhibidores de JAK ampliaron las opciones de tratamiento para la dermatitis at\u00f3pica. No obstante, todav\u00eda un n\u00famero importante de pacientes sigue sin estar adecuadamente controlado.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Entre las nuevas opciones biol\u00f3gicas encontramos a los inhibidores de IL-4R\u03b1, como el rademikibart, el stapokibart y el manfidokimab.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Eblasakimab, por su parte, es el primer anticuerpo monoclonal humano que bloquea la se\u00f1alizaci\u00f3n de la interleucina 4 y la interleucina 13.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Temtokibart es un inhibidor IL-22R\u03b11, que restaura la funci\u00f3n de la barrera cut\u00e1nea.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Nemolizumab, un anticuerpo monoclonal IgG2 humanizado, ya est\u00e1 aprobado en Jap\u00f3n para tratar el prurito asociado a la dermatitis at\u00f3pica en pacientes de 13 a\u00f1os o m\u00e1s.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Los inhibidores de la v\u00eda OX40-OX40L, como el rocatinlimab, el amlitelimab y el telazorlimab, representan un enfoque innovador para minimizar el riesgo de inmunosupresi\u00f3n generalizada.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Los anticuerpos biespec\u00edficos est\u00e1n dise\u00f1ados para unirse simult\u00e1neamente a dos ant\u00edgenos o ep\u00edtopos diferentes. Son ejemplos el GB12-09 y el NM26-2198.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>El bosakitug es un inhibidor de la linfopoyetina estromal t\u00edmica y representa una nueva estrategia para controlar la inflamaci\u00f3n.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Los perfiles de seguridad de estos nuevos medicamentos biol\u00f3gicos fueron generalmente favorables.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-9f5b5349f7952b407f26fc88b879915f wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Introducci\u00f3n\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica se centra en restaurar la barrera cut\u00e1nea, controlar el prurito y reducir la inflamaci\u00f3n.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En los \u00faltimos a\u00f1os han surgido nuevos medicamentos dirigidos a citocinas espec\u00edficas, sus receptores o las v\u00edas de se\u00f1alizaci\u00f3n intracelular. Los tratamientos de este tipo aprobados en la actualidad se enfocan en inhibir la actividad de la interleucina 4 (IL-4), la IL-13 y la v\u00eda de las janocinasas (JAK): el dupilumab bloquea la IL-4 y la IL-13; el tralokinumab y el lebrikizumab act\u00faan sobre la IL-13; el abrocitinib y el upadacitinib inhiben la JAK1; y el baricitinib inhibe la JAK1 y la JAK2.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">A pesar de los avances, el manejo adecuado de la enfermedad sigue siendo dif\u00edcil para algunos pacientes. Los nuevos tratamientos biol\u00f3gicos se est\u00e1n enfocando en v\u00edas inmunitarias espec\u00edficas, como la IL-4, la IL-13, la IL-22, la IL-31, la linfopoyetina estromal t\u00edmica (TSLP, por sus siglas en ingl\u00e9s) y el eje OX40-OX40L.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Esta revisi\u00f3n narrativa se centr\u00f3 en estos nuevos tratamientos biol\u00f3gicos en desarrollo para la dermatitis at\u00f3pica de moderada a grave.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-9d5f05469fdffe1ced129ffa8be88e9d wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Fisiopatolog\u00eda de la dermatitis at\u00f3pica\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La fisiopatolog\u00eda de esta enfermedad involucra la disfunci\u00f3n de la barrera epid\u00e9rmica, alteraciones en el microbioma de la piel y desregulaci\u00f3n inmunitaria.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La <strong>barrera epid\u00e9rmica<\/strong> est\u00e1 comprometida debido a mutaciones en el gen que codifica la filagrina y a una deficiencia en las ceramidas.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Por su parte, entre los cambios en el <strong>microbioma de la piel<\/strong>, el aumento de la colonizaci\u00f3n por <em>Staphylococcus aureus<\/em> contribuye a la patogenia de la enfermedad.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En cuanto a la <strong>desregulaci\u00f3n inmunitaria<\/strong>, en la dermatitis at\u00f3pica hay una predisposici\u00f3n hacia las respuestas inmunitarias de tipo T <em>helper<\/em> 2 (Th2), sobre todo en las fases agudas de la enfermedad:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Los queratinocitos de la barrera epid\u00e9rmica da\u00f1ada liberan citocinas, como la TSLP, la IL-25 e IL-33.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Las c\u00e9lulas Th2 secretan IL-4, IL-13 e IL-31. Esta \u00faltima se ha identificado como una causa importante del prurito.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>La IL-22, producida por las c\u00e9lulas Th22, contribuye a la enfermedad al promover la proliferaci\u00f3n de queratinocitos y al regular negativamente la filagrina y la involucrina.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La v\u00eda OX40-OX40L promueve la supervivencia, proliferaci\u00f3n y memoria de las c\u00e9lulas T, contribuyendo a la naturaleza cr\u00f3nica y recurrente de la dermatitis at\u00f3pica.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-380f3e8663a3f3a796b0bc00d967d17e wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Nuevos medicamentos biol\u00f3gicos para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-afecf0d588daa1862a0a4ad24aa099b4 wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\">Inhibidores de IL-4R\u03b1\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><mark style=\"background-color:rgba(0, 0, 0, 0);color:#e21077\" class=\"has-inline-color\">Rademikibart\u00a0<\/mark><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El rademikibart, anteriormente conocido como CBP-201, es un anticuerpo monoclonal IgG4 kappa humano de nueva generaci\u00f3n:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Se realizaron dos ensayos de fase 1 aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo para evaluar su seguridad y tolerabilidad. En ambos ensayos fue bien tolerado, sin eventos adversos graves.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Un ensayo de fase 2 (NCT04444752), multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo mostr\u00f3 que rademikibart, en todas las dosis, redujo significativamente la media de m\u00ednimos cuadrados del \u00edndice de gravedad y \u00e1rea del eczema (EASI, por sus siglas en ingl\u00e9s).\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Un ensayo de fase 2 en China (NCT05017480), aleatorizado, doble ciego y pivotal obtuvo datos comparables en t\u00e9rminos de seguridad y eficacia en adultos con dermatitis at\u00f3pica moderada a grave (datos no revisados por pares).\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>En la actualidad, se est\u00e1 desarrollando un ensayo cl\u00ednico de fase 2, abierto y de un solo brazo, para estudiar la seguridad y eficacia del rademikibart en adultos chinos con dermatitis at\u00f3pica moderada a grave.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><mark style=\"background-color:rgba(0, 0, 0, 0);color:#e21077\" class=\"has-inline-color\"><em>Stapokibart\u00a0<\/em><\/mark><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El stapokibart, anteriormente conocido como CM310, es un anticuerpo monoclonal humanizado:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>El ensayo de fase 2b llamado NCT04805411, realizado en China, fue multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo en adultos con dermatitis at\u00f3pica moderada a grave. Se observaron reducciones en las puntuaciones medias del EASI en la semana 16, en todos los grupos de tratamiento. El medicamento demostr\u00f3 un perfil de tolerabilidad y seguridad favorables.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>En la actualidad, se est\u00e1n realizando varios estudios para evaluar la seguridad y la eficacia de stapokibart para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica de moderada a grave, tanto en ni\u00f1os como en adultos.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><mark style=\"background-color:rgba(0, 0, 0, 0);color:#e21077\" class=\"has-inline-color\"><em><em>Manfidokimab\u00a0<\/em><\/em><\/mark><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El manfidokimab, anteriormente conocido como AK120, es un anticuerpo monoclonal IgG4 humanizado:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Un ensayo de fase 1 (NCT04256174), aleatorizado y controlado con placebo, encontr\u00f3 que un porcentaje mayor de participantes en los grupos de tratamiento alcanzaron EASI-50 y EASI-75 a las 4 semanas (64,5 % y 35,5 %, respectivamente), en comparaci\u00f3n con el grupo placebo (12,5 % y 0 %, respectivamente). Los eventos adversos fueron en su mayor\u00eda leves o moderados y los m\u00e1s frecuentes fueron infecciones del tracto respiratorio superior, cefaleas, infecciones cut\u00e1neas y dolor en el lugar de la inyecci\u00f3n.\u00a0\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Actualmente, hay en curso ensayos cl\u00ednicos de fase 1b, fase 2 y fase 3.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-38ebb34823fbc8028e86979e1c6381c6 wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\">Inhibidores de IL\u201113R\u03b11\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><mark style=\"background-color:rgba(0, 0, 0, 0);color:#e21077\" class=\"has-inline-color\"><em><em><em>Eblasakimab\u00a0<\/em><\/em><\/em><\/mark><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El eblasakimab, antes conocido como ASLAN004, es el primer anticuerpo monoclonal humano que bloquea la se\u00f1alizaci\u00f3n de IL-4 e IL-13:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Un estudio de fase 1a (NCT03721263) demostr\u00f3 su seguridad.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Un estudio de fase 1b (NCT04090229), multic\u00e9ntrico, aleatorizado y controlado con placebo mostr\u00f3 que las respuestas cl\u00ednicas con dosis de 400 mg y 600 mg eran mejores que las respuestas cl\u00ednicas con 200 mg.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>El estudio TREK-AD, un ensayo de fase 2b, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, mostr\u00f3 que las dosis de 600 mg cada 4 semanas, 300 mg cada 2 semanas y 400 mg cada 2 semanas lograron mejoras en las puntuaciones EASI.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>El estudio TREK-DX, de fase 2, est\u00e1 en curso para evaluar la eficacia y seguridad del eblasakimab en adultos con dermatitis at\u00f3pica moderada a grave previamente tratados con dupilumab.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-91c59532e688e3465222d993c64ce17a wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\">Inhibidores de IL\u201122R\u03b11\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El fezakinumab, un anticuerpo monoclonal anti IL-22, fue discontinuado tras un ensayo de fase\u202f2a.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><mark style=\"background-color:rgba(0, 0, 0, 0);color:#e21077\" class=\"has-inline-color\"><em><em><em><em>Temtokibart\u00a0<\/em><\/em><\/em><\/em><\/mark><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El temtokibart, antes conocido como LEO 138559, es un anticuerpo monoclonal que act\u00faa bloqueando la subunidad IL-22R\u03b11 y podr\u00eda inhibir parcialmente los efectos de las IL-20 e IL-24:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Un ensayo de fase 2a (NCT04922021) demostr\u00f3 la eficacia y seguridad del medicamento. A la semana 4, los pacientes tratados mostraron mejor\u00eda en sus puntuaciones EASI, en comparaci\u00f3n con el grupo placebo. A la semana 16, estas mejoras fueron m\u00e1s pronunciadas.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Un ensayo cl\u00ednico de fase 2b (NCT05923099), en la actualidad, est\u00e1 reclutando pacientes para evaluar la eficacia y seguridad de diferentes dosis del temtokibart en adultos con dermatitis at\u00f3pica moderada a grave.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-75e7a8fe7ae18be45a8447e8c9169d10 wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\">Inhibidores de IL\u201131R\u03b1\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><mark style=\"background-color:rgba(0, 0, 0, 0);color:#e21077\" class=\"has-inline-color\"><em><em><em><em><em>Nemolizumab\u00a0<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/mark><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El nemolizumab, antes conocido como CIM331, es un anticuerpo monoclonal IgG2 humanizado aprobado en Jap\u00f3n para el tratamiento del prurito asociado a la dermatitis at\u00f3pica en pacientes de 13 a\u00f1os o m\u00e1s y ha recibido la aprobaci\u00f3n de la FDA para el tratamiento del prurigo nodular en adultos:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Un ensayo de fase 2, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo (NCT01986933) encontr\u00f3 que redujo significativamente la puntuaci\u00f3n en la escala visual anal\u00f3gica de prurito (VAS, por sus siglas en ingl\u00e9s) a las 12 semanas. Una extensi\u00f3n de 52 semanas de este ensayo mostr\u00f3 que la mejora se mantuvo o aument\u00f3 hasta la semana 64.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Otro ensayo de fase 2, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo (NCT03100344) demostr\u00f3 que todas las dosis de nemolizumab mostraron una mejor\u00eda superior en el cambio porcentual medio de la puntuaci\u00f3n EASI. El tratamiento se asoci\u00f3 con una mayor incidencia de infecciones no cut\u00e1neas y, en pacientes con asma, con un aumento de episodios relacionados con esta enfermedad.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Un ensayo de fase 2, abierto, con adolescentes de 12 a 17 a\u00f1os (NCT03921411), mostr\u00f3 resultados comparables a los estudios en adultos.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Un ensayo de fase 3 en Jap\u00f3n (jRCT2080223684) en pacientes con 13 a\u00f1os o m\u00e1s mostr\u00f3 que nemolizumab redujo significativamente el puntaje VAS en comparaci\u00f3n con el placebo. Una extensi\u00f3n abierta de 52 semanas m\u00e1s mostr\u00f3 una reducci\u00f3n sostenida del prurito.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Otro ensayo de fase 3 demostr\u00f3 que la autoinyecci\u00f3n era tan eficaz como la administraci\u00f3n por profesionales.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Un ensayo de fase 3 en ni\u00f1os japoneses de 6 a 12 a\u00f1os (jRCT2080225289) mostr\u00f3 una mejora significativa en el prurito, en comparaci\u00f3n con el placebo. Sin embargo, las diferencias en la puntuaci\u00f3n EASI no fueron estad\u00edsticamente significativas.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Los ensayos de fase 3 ARCADIA 1 y ARCADIA 2 demostraron que el nemolizumab, en combinaci\u00f3n con corticoides t\u00f3picos, mejora significativamente el prurito en adolescentes y adultos con dermatitis at\u00f3pica moderada a grave.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Est\u00e1n en curso ensayos de fase 2 en pacientes pedi\u00e1tricos y ensayos de fase 3.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-e1880b40658e194e652b558d0da855db wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\">Inhibidores de la v\u00eda OX40-OX40L\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los anticuerpos monoclonales dirigidos a OX40, como el rocatinlimab y el telazorlimab, modulan la actividad de las c\u00e9lulas T efectoras y de memoria que contribuyen a la gravedad y cronicidad de la dermatitis at\u00f3pica. Por otro lado, los anticuerpos anti-OX40L, como el amlitelimab, se dirigen a las c\u00e9lulas presentadoras de ant\u00edgeno, inhibiendo la activaci\u00f3n de las citocinas Th2, Th22 y Th17.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><mark style=\"background-color:rgba(0, 0, 0, 0);color:#e21077\" class=\"has-inline-color\"><em><em><em><em><em><em>Amlitelimab\u00a0<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/mark><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El amlitelimab, tambi\u00e9n conocido como KY1005\/SAR445229, es un anticuerpo monoclonal IgG4 humano que se une espec\u00edficamente al OX40L:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>En un estudio de fase 1 (NCT03161288) con 64 hombres sanos los eventos adversos fueron leves o moderados y autolimitados.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Un estudio de fase 2a (NCT03754309), multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo mostr\u00f3 que los grupos en tratamiento ten\u00edan mejoras sustanciales en comparaci\u00f3n con el placebo, tras 16 semanas.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Un estudio de fase 2b (NCT05131477), multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, encontr\u00f3 que el medicamento condujo a mejoras significativas en las puntuaciones EASI en todas las dosis estudiadas.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Varios estudios de fase 2 y 3 est\u00e1n reclutando pacientes en la actualidad.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><mark style=\"background-color:rgba(0, 0, 0, 0);color:#e21077\" class=\"has-inline-color\"><em><em><em><em><em><em><em>Rocatinlimab\u00a0<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/mark><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El rocatinlimab, anteriormente conocido como AMG451\/KHK4083, es un anticuerpo monoclonal IgG1 humano anti-OX40:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Un ensayo de fase 1 (NCT03096223) abierto, de un solo centro, encontr\u00f3 que las reacciones a la perfusi\u00f3n m\u00e1s comunes, de intensidad leve o moderada, fueron la fiebre y los escalofr\u00edos.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Un ensayo de fase 2b (NCT03703102), multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, evalu\u00f3 diferentes dosis de rocatinlimab en 274 adultos con dermatitis at\u00f3pica moderada a grave. Los resultados mostraron que la reducci\u00f3n porcentual de la media de m\u00ednimos cuadrados de la puntuaci\u00f3n EASI desde el inicio hasta la semana 16 fue significativamente mayor en todos los grupos tratados con rocatinlimab y la incidencia de eventos adversos graves oscil\u00f3 entre el 2 % y el 6 %.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><mark style=\"background-color:rgba(0, 0, 0, 0);color:#e21077\" class=\"has-inline-color\"><em><em><em><em><em><em><em><em>Telazorlimab\u00a0<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/mark><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El telazorlimab, tambi\u00e9n conocido como ISB830\/GBR830, es un anticuerpo monoclonal IgG1 humanizado anti-OX40:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Se llevaron a cabo tres estudios de fase 1 para evaluar la farmacocin\u00e9tica y la inmunogenicidad del medicamento. El f\u00e1rmaco se toler\u00f3 bien.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Un estudio de fase 2a (NCT02683928), multic\u00e9ntrico, aleatorizado, doble ciego y controlado con placebo, en adultos con dermatitis at\u00f3pica moderada a grave con control inadecuado con terapia t\u00f3pica, encontr\u00f3 que el 42,3 % de los pacientes en el grupo de tratamiento alcanzaron EASI-75, en comparaci\u00f3n con el 25 % en el grupo placebo.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Un ensayo de fase 2b (NCT03568162), multic\u00e9ntrico, aleatorizado, controlado con placebo, hall\u00f3 que los participantes que recibieron 300 mg cada 2 semanas y 600 mg cada 2 semanas mostraron mejoras estad\u00edsticamente significativas en la puntuaci\u00f3n EASI.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-d7cd31d567366e806a23dd163627ad3d wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\">Inhibidores de las v\u00edas IL-4\/IL-13 e IL-31\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los anticuerpos biespec\u00edficos (BsAb) est\u00e1n dise\u00f1ados para unirse simult\u00e1neamente a dos ant\u00edgenos o ep\u00edtopos diferentes. Los BsAb dirigidos tanto al receptor de la IL-4 como al de la IL-31 ofrecen un enfoque novedoso para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><mark style=\"background-color:rgba(0, 0, 0, 0);color:#e21077\" class=\"has-inline-color\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em>GB12-09\u00a0<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/mark><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Este anticuerpo est\u00e1 dise\u00f1ado para unirse simult\u00e1neamente a IL-4R\u03b1 y a IL-31R\u03b1:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>En estudios precl\u00ednicos <em>in vitro<\/em> demostr\u00f3 la capacidad de bloquear eficazmente las v\u00edas IL-4\/IL13 e IL-31.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>En un modelo murino redujo la inflamaci\u00f3n, los niveles s\u00e9ricos totales de la inmunoglobulina E y los niveles de la IL-31.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><mark style=\"background-color:rgba(0, 0, 0, 0);color:#e21077\" class=\"has-inline-color\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>NM26\u20112198\u00a0<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/mark><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">NM26-2198 es una mol\u00e9cula recombinante, biespec\u00edfica y tetravalente que se dirige a la IL-4\u03b1 y la IL-31\u03b1:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Un estudio precl\u00ednico demostr\u00f3 que inhibe eficazmente la se\u00f1alizaci\u00f3n de ambas v\u00edas.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li>Un ensayo cl\u00ednico aleatorizado, doble ciego, controlado con placebo, de dosis \u00fanica y m\u00faltiple ascendente (NCT 05859724) est\u00e1 reclutando participantes.\u00a0\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-01ac0567341d93701dbaf0075bca4255 wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\">Inhibidores de la linfopoyetina estromal t\u00edmica\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">La TSLP se produce en respuesta a un est\u00edmulo proinflamatorio. Su bloqueo mediante el tezepelumab mostr\u00f3 eficacia escasa tras 12 semanas.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em><mark style=\"background-color:rgba(0, 0, 0, 0);color:#e21077\" class=\"has-inline-color\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>Bosakitug\u00a0<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/mark><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El bosakitug, tambi\u00e9n conocido como BSI-045B, es un anticuerpo monoclonal anti-TSLP con alta afinidad y potencia:\u00a0<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Un ensayo cl\u00ednico en curso, de fase 2a (NCT05932654), multic\u00e9ntrico y abierto, tiene por objetivo evaluar el medicamento en monoterapia y como tratamiento complementario con el dupilumab. Los datos preliminares indican que la monoterapia tiene un perfil de seguridad favorable y una eficacia considerable.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-f6c1e1c9bbfda838f7d180ab6063e0c6 wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Discusi\u00f3n\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Si bien el dupilumab, el tralokinumab, el lebrikizumab y los inhibidores de JAK ampliaron las opciones de tratamiento, un n\u00famero importante de pacientes con dermatitis at\u00f3pica sigue sin estar adecuadamente controlado.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los nuevos tratamientos biol\u00f3gicos son una necesidad para ellos:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Inhibidores de IL-4R\u03b1:<\/strong> como el rademikibart, el stapokibart y el manfidokimab. Surgen como opciones prometedoras.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Inhibidores de IL-13R\u03b11:<\/strong> como el eblasakimab. Comparados sus resultados de los ensayos frente al dupilumab, se sugiere un perfil de seguridad m\u00e1s favorable.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Inhibidores de la IL-22:<\/strong> como el temtokibart, que restaura la funci\u00f3n de barrera cut\u00e1nea y reduce la hiperplasia epid\u00e9rmica, con pocos eventos adversos significativos.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Inhibidores de IL-31R:<\/strong> como el nemolizumab, que mostr\u00f3 eficacia en la reducci\u00f3n del prurito y la mejora de las lesiones cut\u00e1neas. Adem\u00e1s, este medicamento ya est\u00e1 aprobado en Jap\u00f3n y se espera su aprobaci\u00f3n en Europa y Estados Unidos en el futuro.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Inhibidores de la v\u00eda OX40-OX40L:<\/strong> como el rocatinlimab, el amlitelimab y el telazorlimab, que representan un enfoque innovador, al modular la actividad de las c\u00e9lulas T, minimizando el riesgo de inmunosupresi\u00f3n generalizada.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Anticuerpos biespec\u00edficos:<\/strong> como el GB12-09 y el NM26-2198.\u00a0<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Inhibidores de la TSLP:<\/strong> una nueva estrategia para controlar la inflamaci\u00f3n.\u00a0<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-94a7e162ba56b370d9aeb1eeaa3af961 wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>Reducir la frecuencia de las dosis puede mejorar la adherencia del paciente. Por ello, la administraci\u00f3n mensual de los f\u00e1rmacos como el eblasakimab, el amlitelimab y el rocatinlimab representa un paso prometedor en esta direcci\u00f3n.\u00a0<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Si bien los ensayos cl\u00ednicos sugieren un perfil de seguridad manejable para estos nuevos f\u00e1rmacos, se necesitan m\u00e1s ensayos de fase 3 y datos del mundo real para confirmar su seguridad.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-0841d3f48827c97c6d5980469c8a2644 wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Conclusi\u00f3n\u00a0<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-2ed0ca74ef9c7f739f8c8b78f2ff5fd5 wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>Los medicamentos que se centran en inhibir la IL-4, la IL-13, la IL-22, la IL-31, el TSLP y la v\u00eda OX40-OX40L han demostrado una eficacia significativa en la mejora de la dermatitis at\u00f3pica. Una proporci\u00f3n considerable de los pacientes tratados con estos f\u00e1rmacos lograron respuestas EASI-75.\u00a0<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los perfiles de seguridad de estos medicamentos fueron generalmente favorables. La mayor\u00eda de los eventos adversos fueron de leves a moderados. El desarrollo de estos nuevos f\u00e1rmacos biol\u00f3gicos es prometedor para los pacientes que no han respondido adecuadamente a los tratamientos existentes.\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Enlace al art\u00edculo original<\/strong>: <a href=\"https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC11602808\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC11602808\/<\/a>\u00a0<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center wp-block-paragraph\">Este contenido estar\u00e1 disponible hasta el <strong>21 de\u00a0febrero de\u00a02030<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Alvarenga JM, Bieber T, Torres T. Emerging Biologic Therapies for the Treatment of Atopic Dermatitis. Drugs. 2024;84(11):1379-1394.\u00a0\u00a0 Puntos clave: Introducci\u00f3n\u00a0 El tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica se centra en restaurar la barrera cut\u00e1nea, controlar el prurito y reducir la inflamaci\u00f3n.&nbsp;&nbsp; En los \u00faltimos a\u00f1os han surgido nuevos medicamentos dirigidos a citocinas espec\u00edficas, sus receptores o [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":120,"featured_media":26344,"parent":0,"menu_order":0,"template":"","meta":{"_acf_changed":true},"tags":[],"news_categories":[213],"class_list":["post-26076","news","type-news","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","news_categories-dermatologia"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO Premium plugin v27.7 (Yoast SEO v27.7) - https:\/\/yoast.com\/product\/yoast-seo-premium-wordpress\/ -->\n<title>Nuevos medicamentos biol\u00f3gicos para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica - Organon Pro - Espa\u00f1a<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Actual\u00edzate en unos minutos sobre los nuevos medicamentos biol\u00f3gicos para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"index, follow, max-snippet:-1, max-image-preview:large, max-video-preview:-1\" \/>\n<link rel=\"canonical\" href=\"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/news\/nuevos-medicamentos-biologicos-tratamiento-dermatitis-atopica\/\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"en_US\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Nuevos medicamentos biol\u00f3gicos para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Actual\u00edzate en unos minutos sobre los nuevos medicamentos biol\u00f3gicos para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/news\/nuevos-medicamentos-biologicos-tratamiento-dermatitis-atopica\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Organon Pro - Espa\u00f1a\" \/>\n<meta property=\"article:publisher\" content=\"https:\/\/www.facebook.com\/OrganonandCo\" \/>\n<meta property=\"article:modified_time\" content=\"2026-01-27T11:03:47+00:00\" \/>\n<meta property=\"og:image\" content=\"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2025\/03\/resumen-medicamentos-dermatitis-atopica.jpg\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:width\" content=\"1200\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:height\" content=\"676\" \/>\n\t<meta property=\"og:image:type\" content=\"image\/jpeg\" \/>\n<meta name=\"twitter:card\" content=\"summary_large_image\" \/>\n<meta name=\"twitter:site\" content=\"@OrganonLLC\" \/>\n<meta name=\"twitter:label1\" content=\"Est. reading time\" \/>\n\t<meta name=\"twitter:data1\" content=\"12 minutes\" \/>\n<script type=\"application\/ld+json\" class=\"yoast-schema-graph\">{\"@context\":\"https:\\\/\\\/schema.org\",\"@graph\":[{\"@type\":\"WebPage\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/news\\\/nuevos-medicamentos-biologicos-tratamiento-dermatitis-atopica\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/news\\\/nuevos-medicamentos-biologicos-tratamiento-dermatitis-atopica\\\/\",\"name\":\"Nuevos medicamentos biol\u00f3gicos para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica - Organon Pro - Espa\u00f1a\",\"isPartOf\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/#website\"},\"primaryImageOfPage\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/news\\\/nuevos-medicamentos-biologicos-tratamiento-dermatitis-atopica\\\/#primaryimage\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/news\\\/nuevos-medicamentos-biologicos-tratamiento-dermatitis-atopica\\\/#primaryimage\"},\"thumbnailUrl\":\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/wp-content\\\/uploads\\\/sites\\\/11\\\/2025\\\/03\\\/resumen-medicamentos-dermatitis-atopica.jpg\",\"datePublished\":\"2025-03-31T07:13:35+00:00\",\"dateModified\":\"2026-01-27T11:03:47+00:00\",\"description\":\"Actual\u00edzate en unos minutos sobre los nuevos medicamentos biol\u00f3gicos para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica\",\"breadcrumb\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/news\\\/nuevos-medicamentos-biologicos-tratamiento-dermatitis-atopica\\\/#breadcrumb\"},\"inLanguage\":\"en-US\",\"potentialAction\":[{\"@type\":\"ReadAction\",\"target\":[\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/news\\\/nuevos-medicamentos-biologicos-tratamiento-dermatitis-atopica\\\/\"]}]},{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"en-US\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/news\\\/nuevos-medicamentos-biologicos-tratamiento-dermatitis-atopica\\\/#primaryimage\",\"url\":\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/wp-content\\\/uploads\\\/sites\\\/11\\\/2025\\\/03\\\/resumen-medicamentos-dermatitis-atopica.jpg\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/wp-content\\\/uploads\\\/sites\\\/11\\\/2025\\\/03\\\/resumen-medicamentos-dermatitis-atopica.jpg\",\"width\":1200,\"height\":676,\"caption\":\"Nuevos medicamentos biol\u00f3gicos para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica\"},{\"@type\":\"BreadcrumbList\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/news\\\/nuevos-medicamentos-biologicos-tratamiento-dermatitis-atopica\\\/#breadcrumb\",\"itemListElement\":[{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":1,\"name\":\"Home\",\"item\":\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":2,\"name\":\"News\",\"item\":\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/news\\\/\"},{\"@type\":\"ListItem\",\"position\":3,\"name\":\"Nuevos medicamentos biol\u00f3gicos para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica\"}]},{\"@type\":\"WebSite\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/#website\",\"url\":\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/\",\"name\":\"Organon Pro - Espa\u00f1a\",\"description\":\"Organon Pro - Espa\u00f1a\",\"publisher\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/#organization\"},\"potentialAction\":[{\"@type\":\"SearchAction\",\"target\":{\"@type\":\"EntryPoint\",\"urlTemplate\":\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/?s={search_term_string}\"},\"query-input\":{\"@type\":\"PropertyValueSpecification\",\"valueRequired\":true,\"valueName\":\"search_term_string\"}}],\"inLanguage\":\"en-US\"},{\"@type\":\"Organization\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/#organization\",\"name\":\"Organon Pro - Espa\u00f1a\",\"url\":\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/\",\"logo\":{\"@type\":\"ImageObject\",\"inLanguage\":\"en-US\",\"@id\":\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\",\"url\":\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/wp-content\\\/uploads\\\/sites\\\/11\\\/2023\\\/08\\\/organon-pro-1.webp\",\"contentUrl\":\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/wp-content\\\/uploads\\\/sites\\\/11\\\/2023\\\/08\\\/organon-pro-1.webp\",\"width\":2269,\"height\":243,\"caption\":\"Organon Pro - Espa\u00f1a\"},\"image\":{\"@id\":\"https:\\\/\\\/organonpro.com\\\/es-es\\\/#\\\/schema\\\/logo\\\/image\\\/\"},\"sameAs\":[\"https:\\\/\\\/www.facebook.com\\\/OrganonandCo\",\"https:\\\/\\\/x.com\\\/OrganonLLC\"]}]}<\/script>\n<!-- \/ Yoast SEO Premium plugin. -->","yoast_head_json":{"title":"Nuevos medicamentos biol\u00f3gicos para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica - Organon Pro - Espa\u00f1a","description":"Actual\u00edzate en unos minutos sobre los nuevos medicamentos biol\u00f3gicos para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica","robots":{"index":"index","follow":"follow","max-snippet":"max-snippet:-1","max-image-preview":"max-image-preview:large","max-video-preview":"max-video-preview:-1"},"canonical":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/news\/nuevos-medicamentos-biologicos-tratamiento-dermatitis-atopica\/","og_locale":"en_US","og_type":"article","og_title":"Nuevos medicamentos biol\u00f3gicos para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica","og_description":"Actual\u00edzate en unos minutos sobre los nuevos medicamentos biol\u00f3gicos para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica","og_url":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/news\/nuevos-medicamentos-biologicos-tratamiento-dermatitis-atopica\/","og_site_name":"Organon Pro - Espa\u00f1a","article_publisher":"https:\/\/www.facebook.com\/OrganonandCo","article_modified_time":"2026-01-27T11:03:47+00:00","og_image":[{"width":1200,"height":676,"url":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2025\/03\/resumen-medicamentos-dermatitis-atopica.jpg","type":"image\/jpeg"}],"twitter_card":"summary_large_image","twitter_site":"@OrganonLLC","twitter_misc":{"Est. reading time":"12 minutes"},"schema":{"@context":"https:\/\/schema.org","@graph":[{"@type":"WebPage","@id":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/news\/nuevos-medicamentos-biologicos-tratamiento-dermatitis-atopica\/","url":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/news\/nuevos-medicamentos-biologicos-tratamiento-dermatitis-atopica\/","name":"Nuevos medicamentos biol\u00f3gicos para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica - Organon Pro - Espa\u00f1a","isPartOf":{"@id":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/#website"},"primaryImageOfPage":{"@id":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/news\/nuevos-medicamentos-biologicos-tratamiento-dermatitis-atopica\/#primaryimage"},"image":{"@id":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/news\/nuevos-medicamentos-biologicos-tratamiento-dermatitis-atopica\/#primaryimage"},"thumbnailUrl":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2025\/03\/resumen-medicamentos-dermatitis-atopica.jpg","datePublished":"2025-03-31T07:13:35+00:00","dateModified":"2026-01-27T11:03:47+00:00","description":"Actual\u00edzate en unos minutos sobre los nuevos medicamentos biol\u00f3gicos para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica","breadcrumb":{"@id":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/news\/nuevos-medicamentos-biologicos-tratamiento-dermatitis-atopica\/#breadcrumb"},"inLanguage":"en-US","potentialAction":[{"@type":"ReadAction","target":["https:\/\/organonpro.com\/es-es\/news\/nuevos-medicamentos-biologicos-tratamiento-dermatitis-atopica\/"]}]},{"@type":"ImageObject","inLanguage":"en-US","@id":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/news\/nuevos-medicamentos-biologicos-tratamiento-dermatitis-atopica\/#primaryimage","url":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2025\/03\/resumen-medicamentos-dermatitis-atopica.jpg","contentUrl":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2025\/03\/resumen-medicamentos-dermatitis-atopica.jpg","width":1200,"height":676,"caption":"Nuevos medicamentos biol\u00f3gicos para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica"},{"@type":"BreadcrumbList","@id":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/news\/nuevos-medicamentos-biologicos-tratamiento-dermatitis-atopica\/#breadcrumb","itemListElement":[{"@type":"ListItem","position":1,"name":"Home","item":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/"},{"@type":"ListItem","position":2,"name":"News","item":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/news\/"},{"@type":"ListItem","position":3,"name":"Nuevos medicamentos biol\u00f3gicos para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica"}]},{"@type":"WebSite","@id":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/#website","url":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/","name":"Organon Pro - Espa\u00f1a","description":"Organon Pro - Espa\u00f1a","publisher":{"@id":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/#organization"},"potentialAction":[{"@type":"SearchAction","target":{"@type":"EntryPoint","urlTemplate":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/?s={search_term_string}"},"query-input":{"@type":"PropertyValueSpecification","valueRequired":true,"valueName":"search_term_string"}}],"inLanguage":"en-US"},{"@type":"Organization","@id":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/#organization","name":"Organon Pro - Espa\u00f1a","url":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/","logo":{"@type":"ImageObject","inLanguage":"en-US","@id":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/#\/schema\/logo\/image\/","url":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2023\/08\/organon-pro-1.webp","contentUrl":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2023\/08\/organon-pro-1.webp","width":2269,"height":243,"caption":"Organon Pro - Espa\u00f1a"},"image":{"@id":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/#\/schema\/logo\/image\/"},"sameAs":["https:\/\/www.facebook.com\/OrganonandCo","https:\/\/x.com\/OrganonLLC"]}]}},"jetpack_sharing_enabled":true,"_links":{"self":[{"href":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-json\/wp\/v2\/news\/26076","targetHints":{"allow":["GET"]}}],"collection":[{"href":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-json\/wp\/v2\/news"}],"about":[{"href":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-json\/wp\/v2\/types\/news"}],"author":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-json\/wp\/v2\/users\/120"}],"wp:featuredmedia":[{"embeddable":true,"href":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-json\/wp\/v2\/media\/26344"}],"wp:attachment":[{"href":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-json\/wp\/v2\/media?parent=26076"}],"wp:term":[{"taxonomy":"post_tag","embeddable":true,"href":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-json\/wp\/v2\/tags?post=26076"},{"taxonomy":"news_categories","embeddable":true,"href":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-json\/wp\/v2\/news_categories?post=26076"}],"curies":[{"name":"wp","href":"https:\/\/api.w.org\/{rel}","templated":true}]}}