{"id":25613,"date":"2025-03-03T10:10:55","date_gmt":"2025-03-03T10:10:55","guid":{"rendered":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/?post_type=news&#038;p=25613"},"modified":"2026-01-27T11:25:21","modified_gmt":"2026-01-27T11:25:21","slug":"caracterizacion-prodromos-migrana-ensayo-prodrome","status":"publish","type":"news","link":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/news\/caracterizacion-prodromos-migrana-ensayo-prodrome\/","title":{"rendered":"Caracterizaci\u00f3n de los pr\u00f3dromos de la migra\u00f1a: resultados del per\u00edodo de cribado del ensayo PRODROME"},"content":{"rendered":"\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><em>Schwedt TJ, Lipton RB, Goadsby PJ, Chiang CC, Klein BC, Hussar C, Liu C, Yu SY, Finnegan M, Trugman JM. Characterizing Prodrome (Premonitory Phase) in Migraine: Results From the PRODROME Trial Screening Period. Neurol Clin Pract. 2025 Feb;15(1):e200359.&nbsp;&nbsp;<\/em><\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Puntos clave:<\/strong><\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>El estudio PRODROME es un ensayo multic\u00e9ntrico realizado en Estados Unidos, con participantes de 18 a 75 a\u00f1os diagnosticados de migra\u00f1a.&nbsp;&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>El grupo de estudio registr\u00f3 episodios y s\u00edntomas prodr\u00f3micos en un diario electr\u00f3nico durante 60 d\u00edas.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Los s\u00edntomas prodr\u00f3micos m\u00e1s registrados fueron la sensibilidad a la luz (57,2 %), la fatiga (50,1\u202f%) y el dolor de cuello (41,9 %).&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Los s\u00edntomas prodr\u00f3micos de intensidad moderada o grave que m\u00e1s se registraron fueron el dolor de cuello y la fatiga.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>El 81,5 % de los eventos prodr\u00f3micos se siguieron de cefalea, en 1 a 6 horas.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>La mayor\u00eda de los pacientes fueron capaces de identificar los s\u00edntomas prodr\u00f3micos con fiabilidad.&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Aunque la mayor parte de las investigaciones y las estrategias de abordaje de la migra\u00f1a se han centrado en la fase de cefalea, el pr\u00f3dromo (fase premonitoria) es de gran inter\u00e9s por ser la fase m\u00e1s temprana del ataque de migra\u00f1a.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El objetivo de este an\u00e1lisis del per\u00edodo de selecci\u00f3n del ensayo PRODROME fue caracterizar los episodios prodr\u00f3micos, en una gran cohorte de personas con migra\u00f1a, incluidos los s\u00edntomas m\u00e1s frecuentes y su gravedad, la frecuencia y consistencia con la que los s\u00edntomas se siguieron de cefalea y el tiempo hasta el inicio de la cefalea tras los s\u00edntomas.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-87504eb021c560622a7334d9c5e03b9f wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">M\u00e9todos&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">PRODROME fue un ensayo multic\u00e9ntrico, aleatorio, doble ciego, controlado con placebo, de fase 3, llevado a cabo en los Estados Unidos, que demostr\u00f3 que, en personas con migra\u00f1a que pod\u00edan identificar de forma precisa y consistente los s\u00edntomas prodr\u00f3micos seguidos de cefalea en 1-6 horas, el tratamiento con ubrogepant durante el pr\u00f3dromo pod\u00eda prevenir o reducir la gravedad de la crisis inminente y su discapacidad. El ensayo incluy\u00f3 un periodo de cribado de 60 d\u00edas antes de que se administrara el tratamiento del estudio. Este art\u00edculo se centra en este periodo.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los participantes ten\u00edan entre 18 y 75 a\u00f1os, con al menos un a\u00f1o de evoluci\u00f3n de migra\u00f1a con o sin aura diagnosticada seg\u00fan la Tercera Edici\u00f3n de la Clasificaci\u00f3n Internacional de las Cefaleas.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Al ingresar al per\u00edodo de selecci\u00f3n, los participantes recibieron instrucciones para registrar todos sus episodios prodr\u00f3micos en un diario electr\u00f3nico, durante 60 d\u00edas. Para considerarse \u00abepisodio prodr\u00f3mico\u00bb, este deb\u00eda cumplir los siguientes 5 criterios:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ol start=\"1\" class=\"wp-block-list\">\n<li>No hab\u00eda cefalea presente.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>No se hab\u00eda experimentado una cefalea en las 48 horas anteriores.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>No se hab\u00eda tomado medicaci\u00f3n aguda para la cefalea en las 48 horas anteriores.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>El participante estaba seguro de que el episodio se seguir\u00eda de una cefalea en 1 a 6 horas.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>El participante pod\u00eda completar el diario electr\u00f3nico durante, al menos, las siguientes 8 horas.&nbsp;<\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<ol start=\"5\" class=\"wp-block-list\">\n<li><\/li>\n<\/ol>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Se instruy\u00f3 a los participantes para que no tomaran medicaci\u00f3n aguda durante la fase prodr\u00f3mica. Sin embargo, s\u00ed se les permiti\u00f3 tomar medicaci\u00f3n de rescate si se desarrollaba una cefalea.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-3ea94b12a23ebd98e5cde175f74f8d5b wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Resultados&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">En total, 920 participantes cumplieron los criterios de inclusi\u00f3n. La edad media fue de 42 a\u00f1os y el 85,6 % eran mujeres.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los s\u00edntomas prodr\u00f3micos m\u00e1s frecuentemente registrados, en relaci\u00f3n con todos los episodios considerados prodr\u00f3micos, fueron los siguientes:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Sensibilidad a la luz: 57,2 %.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Fatiga: 50,1 %.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Dolor de cuello: 41,9 %.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Sensibilidad al sonido: 33,9 %.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Mareos: 27,8 %.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Irritabilidad: 26,4 %.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>N\u00e1useas: 23,1 %.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Dificultad para concentrarse: 20,8 %.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Dolor muscular: 19,4 %.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Visi\u00f3n borrosa: 14,7 %.&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Respecto a los 5 s\u00edntomas m\u00e1s frecuentes, entre el 29,8 % y el 56,1 % se reportaron con un nivel de intensidad moderada o grave. El dolor de cuello y la fatiga mostraron los niveles m\u00e1s altos de intensidad.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">De los 4802 episodios considerados prodr\u00f3micos, el 81,5 % se siguieron de una cefalea de cualquier intensidad, de 1 a 6 horas despu\u00e9s. Solo un 4,5 % de los eventos prodr\u00f3micos se siguieron de cefalea en un per\u00edodo de m\u00e1s de 6 horas, pero menos de 24.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-55259d7f0ed5aecc45d37bd579371d4e wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>En el 84,4 % de los episodios prodr\u00f3micos identificados se sucedieron cefaleas en el intervalo de 1 a 6 horas posteriores.<\/em>&nbsp;<em>&nbsp;<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-2e0d7f092d460300aa71fca59277db99 wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Discusi\u00f3n&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">El estudio demuestra que muchos pacientes con migra\u00f1a pueden identificar de manera fiable los s\u00edntomas de la etapa prodr\u00f3mica que luego se seguir\u00e1n de una cefalea. En concreto, los s\u00edntomas prodr\u00f3micos m\u00e1s identificados fueron la sensibilidad a la luz, la fatiga, el dolor de cuello, la sensibilidad al sonido, los mareos y los relacionados con el estado de \u00e1nimo y el aspecto cognitivo (la irritabilidad, la dificultad para concentrarse y la dificultad para pensar). El dolor de cuello y la fatiga (dos de los s\u00edntomas m\u00e1s frecuentes) se reportaron con intensidad moderada a grave m\u00e1s del 50\u202f% del tiempo, lo cual sugiere que la fase de los pr\u00f3dromos tiene un impacto negativo en el funcionamiento y debe tomarse en cuenta al evaluar la carga total de la enfermedad.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los resultados del ensayo PRODROME demuestran que un subgrupo de personas con migra\u00f1a que creen que pueden autoidentificar sistem\u00e1ticamente los s\u00edntomas prodr\u00f3micos que van seguidos de cefalea migra\u00f1osa suelen estar en lo cierto respecto a esta expectativa.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-1849d7ed3265e2ce97afeb13a86f206c wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>Los datos proporcionan un mayor conocimiento sobre la capacidad de las personas con migra\u00f1a para predecir la aparici\u00f3n del dolor de cabeza a partir de sus s\u00edntomas prodr\u00f3micos.&nbsp;<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Entre las limitaciones, los autores mencionan que los participantes se seleccionaron por su capacidad de predecir la aparici\u00f3n de cefalea. Por lo tanto, los resultados no ser\u00edan generalizables para toda la poblaci\u00f3n con migra\u00f1a. Tambi\u00e9n se menciona que los eventos prodr\u00f3micos fueron autodeclarados y no confirmados por un profesional de la salud. De este modo, existe la posibilidad de que algunos participantes hayan confundido s\u00edntomas de aura con el pr\u00f3dromo.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-9ae843bae543a86ddb045018326942dd wp-block-paragraph\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Conclusi\u00f3n&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\">Los hallazgos del estudio confirman que la fase prodr\u00f3mica de la migra\u00f1a se caracteriza por s\u00edntomas espec\u00edficos, como sensibilidad a la luz, fatiga, dolor de cuello, sensibilidad al sonido, mareos, cambios de humor y trastornos cognitivos. La mayor\u00eda de los participantes pudieron identificar de manera fiable estos s\u00edntomas como precursores de la cefalea, lo que subraya la importancia de reconocer los pr\u00f3dromos.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"wp-block-paragraph\"><strong>Enlace al art\u00edculo original<\/strong>: <a href=\"https:\/\/www.neurology.org\/doi\/10.1212\/CPJ.0000000000200359\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/www.neurology.org\/doi\/10.1212\/CPJ.0000000000200359<\/a>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-small-font-size wp-block-paragraph\">Nota: El ubrogepant no est\u00e1 comercializado.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center wp-block-paragraph\">Este contenido estar\u00e1 disponible hasta el&nbsp;<strong>31 de enero de&nbsp;2030<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-columns is-layout-flex wp-container-core-columns-is-layout-8f761849 wp-block-columns-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\"><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\"><div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-full is-resized\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" width=\"442\" height=\"68\" src=\"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png\" alt=\"\" class=\"wp-image-35690\" style=\"width:247px;height:auto\" srcset=\"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png 442w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=300,46 300w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=288,44 288w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=400,62 400w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=375,58 375w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=150,23 150w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=396,61 396w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=100,15 100w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=426,66 426w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=64,10 64w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=190,29 190w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=174,27 174w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/logo-organon.png?resize=301,46 301w\" sizes=\"auto, (max-width: 442px) 100vw, 442px\" \/><\/figure>\n<\/div><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\"><\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Schwedt TJ, Lipton RB, Goadsby PJ, Chiang CC, Klein BC, Hussar C, Liu C, Yu SY, Finnegan M, Trugman JM. 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