{"id":25434,"date":"2025-03-03T11:55:49","date_gmt":"2025-03-03T11:55:49","guid":{"rendered":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/?post_type=news&#038;p=25434"},"modified":"2026-01-27T11:30:13","modified_gmt":"2026-01-27T11:30:13","slug":"actualizacion-sobre-tratamientos-para-enfermedades-atopicas-urticaria-y-angioedema","status":"publish","type":"news","link":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/news\/actualizacion-sobre-tratamientos-para-enfermedades-atopicas-urticaria-y-angioedema\/","title":{"rendered":"Biol\u00f3gicos en alergolog\u00eda e inmunolog\u00eda cl\u00ednica: actualizaci\u00f3n sobre tratamientos para enfermedades at\u00f3picas, urticaria y angioedema y sobre aspectos de seguridad, sobre todo, reacciones de hipersensibilidad"},"content":{"rendered":"\n<p><em>Jappe U, Bergmann K, Brinkmann F, Faihs V, G\u00fclsen A, Klimek L, et al. Biologics in allergology and clinical immunology: Update on therapies for atopic diseases, urticaria, and angioedema and on safety aspects focusing on hypersensitivity reactions. Allergol Select. 2024; 8: 365-406&nbsp;<\/em><\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p><strong>Puntos clave<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>La indicaci\u00f3n para prescribir tratamientos biol\u00f3gicos en personas con asma bronquial es el asma grave.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>El uso cl\u00ednico de tratamientos biol\u00f3gicos ha llevado a mejoras significativas en el tratamiento de pacientes con rinosinusitis cr\u00f3nica grave con p\u00f3lipos nasales, particularmente aquellos con p\u00f3lipos recurrentes despu\u00e9s de una o m\u00e1s intervenciones quir\u00fargicas nasales previas.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Omalizumab se recomienda como tercera l\u00ednea de tratamiento de la urticaria, cuando no hay respuesta al tratamiento con antihistam\u00ednicos en dosis altas.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Las reacciones adversas a los tratamientos biol\u00f3gicos se clasifican en tipo alfa (efecto farmacol\u00f3gico directo o liberaci\u00f3n de citocinas), tipo beta (hipersensibilidad), tipo gamma (desviaciones inmunitarias), tipo delta (reacciones por similitud estructural) y tipo \u00e9psilon (efectos no inmunol\u00f3gicos).&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Se recomienda evaluar el estado inmunol\u00f3gico frente a virus y bacterias importantes antes de iniciar un tratamiento biol\u00f3gico y, de ser necesario, actualizar o completar las vacunas pendientes antes de comenzar el tratamiento.&nbsp;&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Las enfermedades autoinmunitarias activas conllevan un riesgo aumentado de eventos maternos y fetales adversos, como preeclampsia, aborto espont\u00e1neo, retraso del crecimiento intrauterino, parto prematuro o bajo peso al nacer, por lo que es crucial el control de la enfermedad.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>El uso de tratamientos biol\u00f3gicos en ni\u00f1os es individualizado y depende de la indicaci\u00f3n.&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-1e48404801dd0d8034f064c5635177f4\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Introducci\u00f3n&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Los medicamentos biol\u00f3gicos cada vez se asemejan m\u00e1s a las mol\u00e9culas humanas en su estructura molecular, pero no se puede asumir que su efecto se comprenda completamente o que est\u00e9 libre de efectos adversos o reacciones inmunitarias indeseadas, como reacciones de hipersensibilidad, inducci\u00f3n de enfermedades autoinmunitarias e inmunodeficiencias.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-eaa1f7c0fc2016f1b24d5c2b086f2457\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Tratamientos biol\u00f3gicos para el asma bronquial&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>La indicaci\u00f3n para prescribir tratamientos biol\u00f3gicos en personas con asma bronquial es el asma grave, pero no existe una \u00fanica definici\u00f3n v\u00e1lida de este fenotipo. El criterio clave es la presencia de asma no controlada a pesar de un tratamiento antiinflamatorio inhalado en dosis alta (corticoesteroides inhalados) en combinaci\u00f3n con otro \u00abcontrolador\u00bb (por ejemplo, agonistas \u03b2<sub>2<\/sub> de acci\u00f3n prolongada). Se estima que esta definici\u00f3n solo aplica a alrededor del 3 %-4\u202f% de los pacientes con asma.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Para la mayor\u00eda de los pacientes con asma no controlada, factores como el uso inadecuado de la medicaci\u00f3n, comorbilidades no diagnosticadas o no tratadas o factores ambientales desencadenantes persistentes suelen ser los causantes del bajo control. Deben eliminarse estos factores y optimizarse el abordaje de la enfermedad y, si no se consigue, se considera asma grave. Las gu\u00edas nacionales e internacionales recomiendan que la terapia biol\u00f3gica se use antes que los corticosteroides sist\u00e9micos.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Los fenotipos de asma al\u00e9rgica grave, asma con inflamaci\u00f3n eosinof\u00edlica y asma con inflamaci\u00f3n de tipo 2 pueden tratarse con anticuerpos monoclonales.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Omalizumab<\/strong>: puede contribuir a reducir la frecuencia de las exacerbaciones y a mejorar los s\u00edntomas, la calidad de vida y la funci\u00f3n pulmonar. Ha demostrado reducir las exacerbaciones agudas en pacientes sin y con inflamaci\u00f3n eosinof\u00edlica. No muestra p\u00e9rdida de la eficacia y mantiene su buena tolerabilidad con el uso prolongado.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Mepolizumab<\/strong>:<strong> <\/strong>ha demostrado reducir las exacerbaciones, mejora el control del asma y mejora el FEV<sub>1<\/sub> en pacientes con eosinofilia en sangre perif\u00e9rica.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Benralizumab<\/strong>:<strong> <\/strong>ha demostrado reducir las exacerbaciones, mejora los s\u00edntomas, incrementa la calidad de vida y mejora ligeramente la funci\u00f3n pulmonar en pacientes con asma grave y eosinofilia.&nbsp;&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Dupilumab<\/strong>: reduce las exacerbaciones y mejora la calidad de vida y la funci\u00f3n pulmonar en pacientes con asma no controlada y evidencia de inflamaci\u00f3n eosinof\u00edlica o niveles elevados de \u00f3xido n\u00edtrico (FeNO) en el aire exhalado. Adem\u00e1s, permiti\u00f3 reducir o incluso discontinuar el tratamiento con corticoesteroides sist\u00e9micos en pacientes tratados con esteroides sist\u00e9micos durante un periodo prolongado.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Tezepelumab<\/strong>: indicado como terapia complementaria para el asma grave en adultos y adolescentes de 12 a\u00f1os o m\u00e1s. A diferencia de otros biol\u00f3gicos, no requiere criterios espec\u00edficos de eosinofilia en sangre, IgE o FeNO, lo que simplifica los requisitos diagn\u00f3sticos.&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-f71290a368fa59e769bcebab59777f31\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>La terapia biol\u00f3gica para pacientes con asma grave deben iniciarla m\u00e9dicos con experiencia en la enfermedad y su eficacia debe evaluarse a los 4-6 meses. Si no se observa una respuesta clara, la fase de revisi\u00f3n puede extenderse hasta los 12 meses.&nbsp;<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<p>Tras el inicio del tratamiento, la terapia previa con medicamentos inhalados y orales para el asma debe mantenerse durante al menos 4 semanas. Despu\u00e9s puede reducirse, si es necesario, bajo un estrecho seguimiento. Los tratamientos biol\u00f3gicos representan una terapia complementaria y no est\u00e1n autorizados para su uso en monoterapia.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-4db0e5136cb4390692c31caeb1fa1551\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Tratamiento biol\u00f3gico para la dermatitis at\u00f3pica&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Dupilumab<\/strong>:<strong> <\/strong>primer tratamiento biol\u00f3gico aprobado para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica moderada a grave.&nbsp; Los efectos secundarios del dupilumab incluyen el riesgo de conjuntivitis y la irritaci\u00f3n en el sitio de inyecci\u00f3n. Cada vez hay m\u00e1s pruebas de que el dupilumab solo es parcialmente eficaz en la dermatitis de la cabeza y el cuello.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Tralokinumab: <\/strong>anticuerpo monoclonal autorizado para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica moderada o grave.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Lebrikizumab: <\/strong>anticuerpo monoclonal que act\u00faa sobre la IL-13 inhibiendo su uni\u00f3n al receptor IL-13R\u03b11.&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-4cd40507f0d23083f8ee73c59b685bc2\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>Los biol\u00f3gicos han demostrado un buen perfil de seguridad tanto en ni\u00f1os como en ancianos.&nbsp;<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<p>La edad del paciente, las comorbilidades existentes y otras indicaciones aprobadas (asma, rinosinusitis cr\u00f3nica con p\u00f3lipos nasales), los perfiles de efectos secundarios, las manifestaciones de la enfermedad (incluida la presencia de dermatitis en cabeza y cuello), los deseos del paciente, los intervalos de inyecci\u00f3n y la experiencia personal pueden influir al elegir un tratamiento sist\u00e9mico.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-cf9efcc6dffa0e5913e3a84e52aa8991\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Tratamiento biol\u00f3gico para la rinosinusitis cr\u00f3nica con p\u00f3lipos nasales&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Actualmente, tres tratamientos biol\u00f3gicos con diferentes dianas terap\u00e9uticas est\u00e1n aprobados para el tratamiento de la rinosinusitis cr\u00f3nica grave con p\u00f3lipos nasales: dupilumab (diana terap\u00e9utica: IL-4R\u03b1), omalizumab (diana terap\u00e9utica: IgE), mepolizumab (diana terap\u00e9utica: IL-5).&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-db41f71dcda99c0e585cac199cfe9763\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>El uso cl\u00ednico de tratamientos biol\u00f3gicos ha llevado a mejoras significativas en el tratamiento de los pacientes con rinosinusitis cr\u00f3nica grave con p\u00f3lipos nasales, particularmente aquellos con p\u00f3lipos recurrentes despu\u00e9s de una o m\u00e1s intervenciones quir\u00fargicas nasales previas.&nbsp;<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<p>Los tres f\u00e1rmacos llevaron a mejoras estad\u00edsticamente significativas y cl\u00ednicamente relevantes en la calidad de vida y la obstrucci\u00f3n nasal y a una reducci\u00f3n en el tama\u00f1o de los p\u00f3lipos en los estudios de fase III.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Una serie de metaan\u00e1lisis comparativos indirectos de los tratamientos biol\u00f3gicos en la rinosinusitis cr\u00f3nica grave demuestran la eficacia general en esta indicaci\u00f3n e indican una mayor eficacia de dupilumab en comparaci\u00f3n con omalizumab y mepolizumab.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-b643d9171e45d236913390f1e242076c\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Tratamiento biol\u00f3gico para las alergias alimentarias&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Para el tratamiento de la alergia alimentaria mediada por IgE como una enfermedad potencialmente mortal, a\u00fan no se ha autorizado ning\u00fan tratamiento biol\u00f3gico en Europa.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Debido al mecanismo de acci\u00f3n de omalizumab, se puede suponer un efecto positivo, dada la patogenia de la alergia alimentaria, algo que se ha confirmado en numerosas series de casos y estudios prospectivos individuales con un n\u00famero limitado de casos (la mayor\u00eda en ni\u00f1os), en los que el omalizumab es eficaz como monoterapia o en combinaci\u00f3n con inmunoterapia oral. El uso de omalizumab como monoterapia durante varios meses puede aumentar el umbral de tolerancia a los alimentos que desencadenan los s\u00edntomas: el cacahuete, la leche de vaca y el huevo.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>El dupilumab tambi\u00e9n tiene potencial para su uso cl\u00ednico en el tratamiento de la alergia alimentaria debido a su capacidad para regular a la baja la respuesta de IgE durante el tratamiento.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-ce6ced6268f9b7e69c468f85e0e2f0a8\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Esofagitis eosinof\u00edlica&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>La esofagitis eosinof\u00edlica puede provocar estenosis del es\u00f3fago, con da\u00f1o irreversible. Se han realizado ensayos cl\u00ednicos de varios tratamientos biol\u00f3gicos para esta enfermedad: dupilumab y cendakimab (anti-IL-13), mepolizumab (dirigido contra la IL-5) y benralizumab. Otros enfoques m\u00e1s recientes incluyen lirentelimab (anti-Siglec-8) y CALY-002 (anti-IL-15).&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-d1319ebfda16ddd01b1ac12fc20399b9\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Tratamiento biol\u00f3gico para la urticaria&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-68dde64eb1690e41969616d994f46263\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>Omalizumab es el \u00fanico tratamiento biol\u00f3gico autorizado para el tratamiento de la urticaria. Su uso se recomienda como tercera l\u00ednea de tratamiento, cuando no hay respuesta al tratamiento de antihistam\u00ednicos en dosis altas.&nbsp;<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<p>Una de las principales ventajas del perfil de seguridad de omalizumab es que no requiere ex\u00e1menes preliminares, como la exclusi\u00f3n de tuberculosis, necesaria en el caso de los antagonistas del TNF-\u03b1. Esto permite que el medicamento se utilice de manera flexible y segura.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-d5dce9624043397faf96620ede267e49\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Tratamiento biol\u00f3gico para el tratamiento del angioedema hereditario&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>El tratamiento del angioedema hereditario se divide en tratamiento agudo, profilaxis a corto plazo y profilaxis a largo plazo en funci\u00f3n de la frecuencia y gravedad de los ataques.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Para el tratamiento agudo del angioedema hereditario, se utilizan preparaciones de inhibidores de la C1 esterasa, que pueden administrarse por v\u00eda intravenosa o subcut\u00e1nea; icatibant, un antagonista del receptor B2 de bradicinina administrado por v\u00eda subcut\u00e1nea; y ecallantida, un inhibidor de la calicre\u00edna plasm\u00e1tica aprobado en Estados Unidos para pacientes mayores de 12 a\u00f1os.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>En cuanto a la profilaxis a largo plazo, se emplean inhibidores de la C1 esterasa por v\u00eda intravenosa o subcut\u00e1nea; berotralstat, un inhibidor oral de la calicre\u00edna plasm\u00e1tica para pacientes mayores de 12 a\u00f1os; lanadelumab, un anticuerpo monoclonal administrado por v\u00eda subcut\u00e1nea cada 14 d\u00edas; y garadacimab, un anticuerpo IgG4 que inhibe el factor XIIa activado y se administra por v\u00eda subcut\u00e1nea.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-f461bd602add673b36009a700a271df6\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Reacciones de hipersensibilidad a los tratamientos biol\u00f3gicos&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>La clasificaci\u00f3n de las reacciones adversas a los tratamientos biol\u00f3gicos se divide en cinco categor\u00edas:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li><strong>Tipo alfa:&nbsp;<\/strong> son las m\u00e1s frecuentes y se atribuyen al efecto farmacol\u00f3gico directo y a la estimulaci\u00f3n inmunitaria por liberaci\u00f3n de citocinas. Son dependientes de la sustancia y la dosis. Aparecen con la aplicaci\u00f3n inicial y su gravedad disminuye con la continuaci\u00f3n del tratamiento. Se denominan <em>reacciones por perfusi\u00f3n<\/em> e incluyen el s\u00edndrome de liberaci\u00f3n de citocinas.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Tipo beta:&nbsp; <\/strong>incluyen las reacciones de hipersensibilidad, como las alergias del tipo I al IV. Son impredecibles e independientes de la dosis. No ocurren en la aplicaci\u00f3n inicial, a excepci\u00f3n de la anafilaxia por cetuximab.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Tipo gamma: <\/strong>ocurren por desviaciones inmunitarias inducidas por el tratamiento biol\u00f3gico. Incluyen infecciones oportunistas, el desarrollo de neoplasias, la inducci\u00f3n <em>de novo<\/em> de enfermedades autoinmunitarias (como el lupus eritematoso sist\u00e9mico), la exacerbaci\u00f3n de la psoriasis o el desarrollo de eccema similar a la dermatitis at\u00f3pica durante el tratamiento biol\u00f3gico de la psoriasis.&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Tipo delta:&nbsp;<\/strong> son reacciones desencadenadas por la similitud estructural de las mol\u00e9culas de uni\u00f3n o ant\u00edgenos. Un ejemplo es el exantema acneiforme en el tratamiento con cetuximab.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li><strong>Tipo \u00e9psilon<\/strong>: son los efectos secundarios no inmunol\u00f3gicos. Un ejemplo son los ojos secos y la conjuntivitis por el tratamiento con dupilumab para el eccema at\u00f3pico.&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-4c35dcea251b5ba7f705990171a4db23\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>Para el manejo de las reacciones de hipersensibilidad al tratamiento biol\u00f3gico, es importante saber que la reexposici\u00f3n tras una pausa en el tratamiento puede provocar sensibilizaci\u00f3n, al menos en el caso del tratamiento con infliximab.&nbsp;<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-5b83b0a28dc7e6d0bca490ae6f87c621\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">El tratamiento biol\u00f3gico y la vacunaci\u00f3n&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>El tratamiento biol\u00f3gico interfiere en la regulaci\u00f3n inmunitaria. Surge la duda si la vacunaci\u00f3n es igual de efectiva en personas en tratamiento biol\u00f3gico.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-3f965c5dae44f1dddd67097ad4aedbdc\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>Se recomienda verificar el estado inmunol\u00f3gico en relaci\u00f3n con virus y bacterias importantes antes de iniciar una terapia biol\u00f3gica y, si es necesario, actualizar o completar las vacunas faltantes antes de comenzar el tratamiento.&nbsp;<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<p>Los pacientes en tratamiento con dupilumab pueden ser vacunados con vacunas inactivadas o de virus muertos al mismo tiempo. La vacuna contra la gripe es especialmente importante en pacientes con asma, pues tienen mayor riesgo de gripe grave. Se ha demostrado que el tratamiento con benralizumab no afecta la respuesta de anticuerpos inducida por la vacuna contra la gripe estacional en adolescentes y adultos j\u00f3venes con asma moderada a grave.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-703d98d7f10b83a4310b393ca244ed16\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Tratamiento biol\u00f3gico en pacientes con posible infecci\u00f3n por SARS-COV-2&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Se recomienda continuar como de costumbre el uso de biol\u00f3gicos para el tratamiento del asma bronquial, la dermatitis at\u00f3pica, la rinosinusitis cr\u00f3nica con p\u00f3lipos nasales, la esofagitis eosinof\u00edlica, el s\u00edndrome de hipereosinofilia y la urticaria espont\u00e1nea en pacientes sin sospecha o confirmaci\u00f3n de infecci\u00f3n por SARS-CoV-2. El objetivo del tratamiento es controlar los trastornos al\u00e9rgicos y at\u00f3picos dif\u00edciles de tratar y evitar la necesidad de glucocorticoides sist\u00e9micos.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Si se confirma o sospecha una infecci\u00f3n por SARS-CoV-2, la decisi\u00f3n sobre el tratamiento con biol\u00f3gicos debe tomarse evaluando individualmente los beneficios y riesgos, incluyendo al paciente en el proceso de toma de decisiones.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-05325d08a3e94592412a18f4652e052b\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Tratamiento biol\u00f3gico durante el embarazo&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-6216a801dce852ab10189527b1e3605d\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em><em>Las enfermedades autoinmunitarias activas conllevan un riesgo aumentado de eventos maternos y fetales adversos, como preeclampsia, aborto espont\u00e1neo, retraso del crecimiento intrauterino, parto prematuro o bajo peso al nacer.&nbsp;<\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<p>El asma bronquial insuficientemente controlada tambi\u00e9n aumenta el riesgo de complicaciones para la madre y el hijo. El control adecuado de la actividad de la enfermedad es crucial.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Se recomienda el uso de inhibidores de TNF, como infliximab, adalimumab y etanercept, durante el embarazo hasta la semana 20.&nbsp;&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>El fragmento Fab del anticuerpo TNF certolizumab, que no puede cruzar la barrera placentaria, se ha clasificado como seguro durante todo el embarazo.&nbsp;&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>En cuanto al ustekinumab y el vedolizumab, datos de una gran cohorte de pacientes embarazadas con enfermedad inflamatoria intestinal mostraron buenos datos de seguridad tanto para la madre como para el hijo.&nbsp;&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>No se recomienda el uso de secukinumab, ixekizumab y brodalumab durante el embarazo, principalmente por razones de precauci\u00f3n, ya que hasta ahora los datos disponibles son escasos.&nbsp;&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Los datos no mostraron evidencia de un riesgo aumentado de malformaciones cong\u00e9nitas en un estudio con 250 mujeres embarazadas con asma tratadas con omalizumab.&nbsp;&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>El uso de dupilumab no parece ser muy cr\u00edtico en las primeras etapas del embarazo. Esto tiene una relevancia cl\u00ednica particular para los embarazos no planificados de mujeres en tratamiento con dupilumab.&nbsp;&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>A\u00fan no se recomienda el uso de benralizumab y reslizumab durante el embarazo debido a la falta de datos.&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-804f852aff1b903e6e58baf758f04ccd\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Tratamientos biol\u00f3gicos en ni\u00f1os&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>El uso de tratamientos biol\u00f3gicos en ni\u00f1os es individualizado y depende de la indicaci\u00f3n. Hay diferentes tratamientos autorizados en ni\u00f1os:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Omalizumab: se puede utilizar en ni\u00f1os con asma al\u00e9rgica a partir de los 6 a\u00f1os seg\u00fan el resumen de las caracter\u00edsticas del producto, pero en la urticaria cr\u00f3nica espont\u00e1nea solo a partir de los 12 a\u00f1os.&nbsp;&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Dupilumab: est\u00e1 autorizado para el tratamiento de la dermatitis at\u00f3pica en ni\u00f1os a partir de los 6 meses de edad y para el tratamiento del asma bronquial al\u00e9rgica a partir de los 6 a\u00f1os.&nbsp;&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Mepolizumab: est\u00e1 autorizado a partir de los 6 a\u00f1os para ni\u00f1os con asma grave y refractaria.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Lanadelumab: est\u00e1 autorizado para ni\u00f1os de 12 a\u00f1os o m\u00e1s.&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-e2b81f967056405304da0decac843752\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Futuros tratamientos biol\u00f3gicos para las enfermedades at\u00f3picas&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-81891bf35766591abf607ab6fc8b282d\" style=\"color:#e21077\"><strong>Asma bronquial<\/strong>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><thead><tr><th><strong>Nombre del tratamiento biol\u00f3gico<\/strong>&nbsp;<\/th><th><strong>Diana<\/strong>&nbsp;<\/th><th><\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>CM-310&nbsp;<\/td><td>Antagonista IL-4R&nbsp;<\/td><td>Fase II&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>F\u00e1rmaco 610&nbsp;<\/td><td>IL-5&nbsp;<\/td><td>Fase II&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Depemokimab&nbsp;<\/td><td>IL-5&nbsp;<\/td><td>Fase III&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>FB825&nbsp;<\/td><td>IgE ligada a la membrana de las c\u00e9lulas B&nbsp;<\/td><td>Fase II&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>FB704A&nbsp;<\/td><td>Inhibidor de IL-6&nbsp;<\/td><td>Fase II&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Itepekimab&nbsp;<\/td><td>Inhibidor de IL-33&nbsp;<\/td><td>Fase II&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Tozorakimab&nbsp;<\/td><td>Inhibidor de IL-33&nbsp;<\/td><td>Fase II&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Masitinib&nbsp;<\/td><td>Inhibidor de la tirosinacinasa c-kit&nbsp;<\/td><td>Fase III&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Rilzabrutinib&nbsp;<\/td><td>Inhibidor de la tirosinacinasa de Bruton&nbsp;<\/td><td>Fase II&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Amlitelimab&nbsp;<\/td><td>Inhibidor del ligando de OX40&nbsp;<\/td><td>Fase IIb&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Povorcitinib&nbsp;<\/td><td>Inhibidor de JAK1&nbsp;<\/td><td>Fase IIa&nbsp;<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-ab8de763e2d9edf363ada4852c010646\" style=\"color:#e21077\"><strong>Dermatitis at\u00f3pica<\/strong>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><thead><tr><th><strong>Nombre del tratamiento biol\u00f3gico<\/strong>&nbsp;<\/th><th><strong>Diana<\/strong>&nbsp;<\/th><th><strong>Fase de investigaci\u00f3n<\/strong>&nbsp;<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>Nemolizumab&nbsp;<\/td><td>Antagonista IL-31R&nbsp;<\/td><td>Fase III&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Amlitelimab&nbsp;<\/td><td>Inhibidor del ligando de OX40&nbsp;<\/td><td>Fase II&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Rocatinlimab&nbsp;<\/td><td>Inhibidor del ligando de OX40&nbsp;<\/td><td>Fase IIb&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Telarzolimab&nbsp;<\/td><td><\/td><td>Fase IIa&nbsp;<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-b17fbf210074cdbc46c5e42a29fb98a0\" style=\"color:#e21077\"><strong>Rinosinusitis cr\u00f3nica<\/strong>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><thead><tr><th><strong>Nombre del tratamiento biol\u00f3gico<\/strong>&nbsp;<\/th><th><strong>Diana<\/strong>&nbsp;<\/th><th><strong>Fase de investigaci\u00f3n<\/strong>&nbsp;<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>CM-310&nbsp;<\/td><td>Antagonista IL-4R&nbsp;<\/td><td>Fase II y fase III&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>GR1802&nbsp;<\/td><td>Inhibidor IL-4R\u03b1&nbsp;<\/td><td>Fase II&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Benralizumab&nbsp;<\/td><td>Inhibidor IL-5R&nbsp;<\/td><td>Fase III&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Depemokimab&nbsp;<\/td><td>Antagonista IL-5R&nbsp;<\/td><td>Fase III&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Tezepelumab&nbsp;<\/td><td>Anticuerpo dirigido contra la linfopoyetina estromal t\u00edmica&nbsp;<\/td><td>Fase III&nbsp;<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-8c0077ba7b40ba165ab2dd3eb2798c91\" style=\"color:#e21077\"><strong>Urticaria cr\u00f3nica espont\u00e1nea<\/strong>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><thead><tr><th><strong>Nombre del tratamiento biol\u00f3gico<\/strong>&nbsp;<\/th><th><strong>Diana<\/strong>&nbsp;<\/th><th><strong>Fase de investigaci\u00f3n<\/strong>&nbsp;<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>Remibrutinib&nbsp;<\/td><td>Tirosinacinasa de Bruton&nbsp;<\/td><td>Fase III&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Fenebrutinib&nbsp;<\/td><td>Tirosinacinasa de Bruton&nbsp;<\/td><td>Fase II&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Dupilumab&nbsp;<\/td><td>Inhibidor IL-13&nbsp;<\/td><td>Fase III&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>UB-211&nbsp;<\/td><td>Antagonista IgER&nbsp;<\/td><td>Fase II&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Lirentelimab&nbsp;<\/td><td>Agonista Siglec-8&nbsp;<\/td><td>Fase II&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Barzolvolimab&nbsp;<\/td><td>Tirosinacinasa-KIT&nbsp;<\/td><td>Fase II&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Rilzabrutinib&nbsp;<\/td><td>Tirosinacinasa de Bruton&nbsp;<\/td><td>Fase II&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>TAS-5315&nbsp;<\/td><td>Tirosinacinasa de Bruton&nbsp;<\/td><td>Fase II&nbsp;<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-b3f11d43ca9085e01d019231689393ea\" style=\"color:#e21077\"><strong>Esofagitis eosinof\u00edlica<\/strong>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><thead><tr><th><strong>Nombre del tratamiento biol\u00f3gico<\/strong>&nbsp;<\/th><th>&nbsp;<strong>Diana<\/strong>&nbsp;<\/th><th><strong>Fase de investigaci\u00f3n<\/strong>&nbsp;<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>Barzolvolimab&nbsp;<\/td><td>Tirosinacinasa-KIT&nbsp;<\/td><td>Fase II&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Etrasimod&nbsp;<\/td><td>Modulador del receptor de la esfingosina-1-fosfato&nbsp;<\/td><td>Fase II&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Cendakimab&nbsp;<\/td><td>Inhibidor IL-13&nbsp;<\/td><td>Fase III&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Tezepelumab&nbsp;<\/td><td>Anticuerpo dirigido contra la linfopoyetina estromal t\u00edmica&nbsp;<\/td><td>Fase III&nbsp;<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-be83f9a099623ffca6bbb4a11329f9f6\" style=\"color:#e21077\"><strong>Gastritis eosinof\u00edlica<\/strong>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<figure class=\"wp-block-table\"><table class=\"has-fixed-layout\"><thead><tr><th><strong>Nombre del tratamiento biol\u00f3gico<\/strong>&nbsp;<\/th><th>&nbsp;<strong>Diana<\/strong>&nbsp;<\/th><th><strong>Fase de investigaci\u00f3n<\/strong>&nbsp;<\/th><\/tr><\/thead><tbody><tr><td>Benralizumab&nbsp;<\/td><td>Inhibidor IL-5R&nbsp;<\/td><td>Fase III&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Dupilumab&nbsp;<\/td><td>Inhibidor IL-13&nbsp;<\/td><td>No se especifica&nbsp;<\/td><\/tr><tr><td>Cendakimab&nbsp;<\/td><td>Inhibidor IL-13&nbsp;<\/td><td>No se especifica&nbsp;<\/td><\/tr><\/tbody><\/table><\/figure>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-fa4d3a442d6db597181c223762c23241\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Conclusiones&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>El desarrollo continuo de los tratamientos biol\u00f3gicos para las enfermedades at\u00f3picas ha confirmado las hip\u00f3tesis sobre la importancia de ciertas mol\u00e9culas terap\u00e9uticas en las enfermedades at\u00f3picas, la urticaria y el angioedema.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p><strong>Enlace al art\u00edculo original<\/strong>: <a href=\"https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC11590746\/\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/pmc.ncbi.nlm.nih.gov\/articles\/PMC11590746\/<\/a>&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center\">Este contenido estar\u00e1 disponible hasta el&nbsp;<strong>13 de&nbsp;febrero de&nbsp;2030<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<p><\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Jappe U, Bergmann K, Brinkmann F, Faihs V, G\u00fclsen A, Klimek L, et al. Biologics in allergology and clinical immunology: Update on therapies for atopic diseases, urticaria, and angioedema and on safety aspects focusing on hypersensitivity reactions. Allergol Select. 2024; 8: 365-406&nbsp; Puntos clave: Introducci\u00f3n&nbsp; Los medicamentos biol\u00f3gicos cada vez se asemejan m\u00e1s a las [&hellip;]<\/p>\n","protected":false},"author":120,"featured_media":25709,"parent":0,"menu_order":0,"template":"","meta":{"_acf_changed":true},"tags":[],"news_categories":[216],"class_list":["post-25434","news","type-news","status-publish","has-post-thumbnail","hentry","news_categories-alergologia"],"acf":[],"yoast_head":"<!-- This site is optimized with the Yoast SEO Premium plugin v20.11 (Yoast SEO v26.6) - https:\/\/yoast.com\/wordpress\/plugins\/seo\/ -->\n<title>Biol\u00f3gicos en alergolog\u00eda e inmunolog\u00eda cl\u00ednica: actualizaci\u00f3n sobre tratamientos para enfermedades at\u00f3picas, urticaria y angioedema y sobre aspectos de seguridad, sobre todo, reacciones de hipersensibilidad - Organon Pro - Espa\u00f1a<\/title>\n<meta name=\"description\" content=\"Actual\u00edzate en unos minutos sobre biol\u00f3gicos en alergolog\u00eda e inmunolog\u00eda cl\u00ednica\" \/>\n<meta name=\"robots\" content=\"noindex, follow\" \/>\n<meta property=\"og:locale\" content=\"en_US\" \/>\n<meta property=\"og:type\" content=\"article\" \/>\n<meta property=\"og:title\" content=\"Biol\u00f3gicos en alergolog\u00eda e inmunolog\u00eda cl\u00ednica: actualizaci\u00f3n sobre tratamientos para enfermedades at\u00f3picas, urticaria y angioedema y sobre aspectos de seguridad, sobre todo, reacciones de hipersensibilidad\" \/>\n<meta property=\"og:description\" content=\"Actual\u00edzate en unos minutos sobre biol\u00f3gicos en alergolog\u00eda e inmunolog\u00eda cl\u00ednica\" \/>\n<meta property=\"og:url\" content=\"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/news\/actualizacion-sobre-tratamientos-para-enfermedades-atopicas-urticaria-y-angioedema\/\" \/>\n<meta property=\"og:site_name\" content=\"Organon Pro - 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