{"id":24985,"date":"2025-02-03T15:36:16","date_gmt":"2025-02-03T15:36:16","guid":{"rendered":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/?post_type=news&#038;p=24985"},"modified":"2026-01-27T11:55:47","modified_gmt":"2026-01-27T11:55:47","slug":"datos-vida-con-galcanezumab-prevencion-migrana","status":"publish","type":"news","link":"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/news\/datos-vida-con-galcanezumab-prevencion-migrana\/","title":{"rendered":"Datos de la vida real con galcanezumab para la prevenci\u00f3n de la migra\u00f1a en Espa\u00f1a: revisi\u00f3n sistem\u00e1tica"},"content":{"rendered":"\n<p><em>Pozo-Rosich P, Garc\u00eda-Azor\u00edn D, D\u00edaz-Cerezo S, Fern\u00e1ndez-Montoya J, de Paz HD, N\u00fa\u00f1ez M. Real-world experience of galcanezumab in the prevention of migraine in Spain: a systematic literature review. Front Neurol. 2024 Nov 21;15:1502475.&nbsp;&nbsp;<\/em><\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p><strong>Puntos clave<\/strong>:<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>En Espa\u00f1a, los anticuerpos monoclonales contra el ligando del p\u00e9ptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP) est\u00e1n indicados para pacientes con m\u00e1s de 4 ataques de migra\u00f1a al mes y sin respuesta a tratamientos previos.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>De acuerdo con datos de la vida real con galcanezumab en Espa\u00f1a, los pacientes registraron una reducci\u00f3n de 3,7 a 9 d\u00edas de migra\u00f1a mensuales (DMM), tras 3 meses de tratamiento, y de 7 a 9,5 DMM despu\u00e9s de 6 meses.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Galcanezumab present\u00f3, como reacci\u00f3n adversa m\u00e1s reportada, el estre\u00f1imiento. Aun as\u00ed, menos del 7 % de los pacientes abandonan el tratamiento por efectos adversos.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>A los 12 meses, entre el 76,8 y el el 59,8 % de los pacientes continuaron con el tratamiento. Las principales razones de suspensi\u00f3n fueron la ineficacia y la mejor\u00eda de la enfermedad.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>La medici\u00f3n de la satisfacci\u00f3n de los pacientes, seg\u00fan el Cuestionario de Satisfacci\u00f3n del Tratamiento con Medicamentos (TSQM), registr\u00f3 valores significativos de mejor\u00edas. El 76 % de los pacientes report\u00f3 mejor\u00edas en la intensidad de la migra\u00f1a, mientras que el 91,7 % y el 89,6 % informaron de mejoras a los 3 y 6 meses, respectivamente.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Ninguno de los estudios incluy\u00f3 datos sobre la calidad de vida relacionada con la salud evaluados mediante cuestionarios gen\u00e9ricos ni espec\u00edficos de la migra\u00f1a.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Galcanezumab fue una opci\u00f3n efectiva y adecuadamente tolerada para el tratamiento de la migra\u00f1a en pacientes espa\u00f1oles. Se sugiere que los antagonistas de CGRP se consideren como opciones de primera l\u00ednea para la migra\u00f1a.&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p>La migra\u00f1a es un trastorno neurol\u00f3gico caracterizado por ataques de dolor de cabeza recurrentes de intensidad moderada a intensa, que duran de 4 a 72 horas si no se tratan. Afecta a m\u00e1s de 1000 millones de personas en todo el mundo, con una mayor prevalencia en las mujeres.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>El tratamiento para la migra\u00f1a puede ser agudo o preventivo. El primero restablece el estado funcional del paciente, mientras que el segundo tiene como objetivo disminuir la frecuencia, la gravedad y la duraci\u00f3n de los ataques de migra\u00f1a. En este contexto, la eficacia y la tolerabilidad insuficientes de los tratamientos tradicionales han impulsado la b\u00fasqueda de nuevas estrategias terap\u00e9uticas preventivas, por ejemplo, con anticuerpos monoclonales (mAb) contra el receptor del p\u00e9ptido relacionado con el gen de la calcitonina (CGRP), como el erenumab, o contra el ligando del CGRP, como el eptinezumab, el fremanezumab y el galcanezumab.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>En Espa\u00f1a se recomiendan tratamientos preventivos, como los mAb anti-CGRP, en pacientes que sufren m\u00e1s de 4 ataques de migra\u00f1a al mes y en quienes los tratamientos previos han fracasado. Aunque existe un creciente n\u00famero de datos de la vida real que examinan la eficacia y la seguridad del galcanezumab en la prevenci\u00f3n de la migra\u00f1a, en la literatura cient\u00edfica sigue faltando un an\u00e1lisis exhaustivo de su utilizaci\u00f3n en la poblaci\u00f3n espa\u00f1ola.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>El prop\u00f3sito de esta revisi\u00f3n sistem\u00e1tica fue analizar en profundidad el uso del galcanezumab para prevenir la migra\u00f1a en la vida real, incluida la eficacia, la seguridad, los patrones de tratamiento y los resultados comunicados por los pacientes.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-f518abf942d16a8f8f702a7105dcdb1f\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Materiales y m\u00e9todos&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>La revisi\u00f3n incluy\u00f3 estudios observacionales en pacientes adultos espa\u00f1oles con migra\u00f1a tratados con galcanezumab. Se realiz\u00f3 la b\u00fasqueda en bases de datos internacionales, como PubMed\/Medline y Cochrane Library, as\u00ed como en bases de datos espa\u00f1olas, como Medicina en Espa\u00f1ol (MEDES) e \u00cdndice Bibliogr\u00e1fico Espa\u00f1ol en Ciencias de la Salud (IBECS). Tambi\u00e9n se realizaron b\u00fasquedas en Google y Google Scholar y en las p\u00e1ginas web de sociedades m\u00e9dicas europeas y americanas.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Los estudios deb\u00edan haberse publicado en ingl\u00e9s o espa\u00f1ol entre agosto de 2020 y agosto de 2023. Tambi\u00e9n se incluyeron res\u00famenes de congresos publicados entre agosto de 2021 y agosto de 2023.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-3ea94b12a23ebd98e5cde175f74f8d5b\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Resultados&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>En esta revisi\u00f3n sistem\u00e1tica se analizaron 29 publicaciones (6 art\u00edculos completos y 23 res\u00famenes de conferencias), que en total inclu\u00edan 2592 pacientes espa\u00f1oles con migra\u00f1a tratados con galcanezumab.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-b2cff2be0aa4c12e262b767ac888014c\" style=\"color:#e21077\">Eficacia y carga de la enfermedad&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>La eficacia de galcanezumab se midi\u00f3 a trav\u00e9s de la reducci\u00f3n de los d\u00edas de migra\u00f1a mensuales (DMM) y de los d\u00edas de cefalea mensuales. Por su parte, la carga de la enfermedad se evalu\u00f3 utilizando el Headache Impact Test-6 (HIT-6) y la Migraine Disability Assessment (MIDAS).&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Las reducciones variaron de la siguiente manera:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Entre 3,7 y 9 DMM menos despu\u00e9s de 3 meses de tratamiento.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Entre 7,0 y 9,5 DMM menos despu\u00e9s de 6 meses.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Entre 5,4 y 13,9 d\u00edas de cefalea mensuales menos despu\u00e9s de 3 meses.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Entre 7,7 y 15 d\u00edas de cefalea mensuales menos despu\u00e9s de 6 meses.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Entre 9 y 19 d\u00edas de cefalea mensuales menos despu\u00e9s de 12 meses.&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p>Adem\u00e1s, el rango de reducci\u00f3n en las puntuaciones de HIT-6 y MIDAS fue de 5,2 a 15 puntos y de 29 a 48,9 puntos, respectivamente.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>En general, todos los indicadores mostraron una reducci\u00f3n a los 3 meses de iniciar el tratamiento, la cual se mantuvo o mejor\u00f3 a los 6 y 12 meses. Los estudios que compararon las diferencias desde el inicio encontraron que las disminuciones en los DMM y en los d\u00edas de cefalea mensuales fueron significativas (<em>p<\/em> &lt;0,005).&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-f988a2c210dfad1806ab845d19aceba7\" style=\"color:#e21077\">Seguridad&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Un total de 12 estudios analizados recopilaron datos sobre efectos adversos. El m\u00e1s reportado fue el estre\u00f1imiento. Otros efectos adversos registrados fueron reacciones en el sitio de inyecci\u00f3n, aumento de peso, deterioro de fin de dosis, empeoramiento de la cefalea, alopecia, mareos, prurito, diarrea, n\u00e1useas y toxicodermia.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-725cc454b7d96f148271d013b1670897\" style=\"color:#e21077\">Persistencia y suspensi\u00f3n del tratamiento&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>La tasa de persistencia o proporci\u00f3n de pacientes que continuaron con el tratamiento se evalu\u00f3 en 5 estudios. A los 3 meses, vari\u00f3 entre el 94,4 % y el 95,7 %, y a los 12 meses, entre el 59,8 % y el 76,8 %.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>La duraci\u00f3n media del tratamiento con galcanezumab fue de 182,9 d\u00edas en uno de los estudios analizados y de 14,6 meses en otro.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>En cuanto a las razones para la suspensi\u00f3n del tratamiento, se reportaron las siguientes:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>Ineficacia: del 10 % al 38,9 % de los pacientes que suspendieron el tratamiento.&nbsp;&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Mejor\u00eda de la enfermedad: del 14,9 % al 25,5 % de los pacientes que suspendieron el tratamiento.&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-d0551ae73595cae9229498ee6251dc88\" style=\"color:#e21077\"><em><em>La suspensi\u00f3n del tratamiento con galcanezumab debida a efectos adversos ocurri\u00f3 en menos del 7 % de los casos.&nbsp;&nbsp;<\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-30e1392c0ca14e4cf30f6a31b122f96e\" style=\"color:#e21077\">Patrones de tratamiento&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>La mayor\u00eda de las publicaciones reportaron datos sobre la duraci\u00f3n del tratamiento con galcanezumab:&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<ul class=\"wp-block-list\">\n<li>El n\u00famero promedio de dosis administradas fue de 3 a los 3 meses y de 7,5 a los 12 meses.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Seis estudios reportaron un cambio de erenumab a galcanezumab (25,4\u202f%-69,2\u202f% de los pacientes) por ineficacia o efectos adversos del primero. Por otro lado, el cambio de galcanezumab a erenumab se report\u00f3 en cinco estudios (17,8 %-30,8 % de los pacientes). Solo un estudio report\u00f3 el cambio de galcanezumab a fremanezumab.&nbsp;<\/li>\n\n\n\n<li>Hubo tratamientos concomitantes en siete estudios revisados. La toxina botul\u00ednica A, antidepresivos y antiepil\u00e9pticos fueron los f\u00e1rmacos m\u00e1s comunes.&nbsp;<\/li>\n<\/ul>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color has-medium-font-size wp-elements-b96d5f44c42a60967931a55adab6ffbc\" style=\"color:#e21077\">Resultados reportados por los pacientes&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Los resultados reportados por los pacientes aparec\u00edan en 5 estudios. Con la utilizaci\u00f3n del Cuestionario de Satisfacci\u00f3n del Tratamiento con Medicamentos (TSQM), las puntuaciones medianas fueron significativamente m\u00e1s altas a las 12 y 24 semanas de tratamiento, en comparaci\u00f3n con la l\u00ednea de base.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-52be0a29149dc22209c1be6afbf3be70\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em>A su vez, con la Escala Hospitalaria de Ansiedad y Depresi\u00f3n (HADS-A y HADS-D), se registr\u00f3 que tanto las puntuaciones de ansiedad como las de depresi\u00f3n disminuyeron significativamente despu\u00e9s de 12 semanas de tratamiento con galcanezumab, en comparaci\u00f3n con la l\u00ednea de base. El grado de ansiedad se redujo m\u00e1s a\u00fan a las 24 semanas, y el puntaje asociado al nivel de depresi\u00f3n se mantuvo similar entre las semanas 12 y 24.&nbsp;<\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<p>Un estudio report\u00f3 que el 76 % de los pacientes que usaban galcanezumab informaron de la mejora subjetiva de la intensidad de la migra\u00f1a. En otro estudio, el 91,7 % y el 89,6 % de los pacientes reportaron una mejora global despu\u00e9s de 3 y 6 meses, respectivamente. En otro estudio, se encontr\u00f3 que los pacientes que combinaban galcanezumab con toxina botul\u00ednica A mostraban una peor impresi\u00f3n global de su manejo de la enfermedad, en comparaci\u00f3n con aquellos que no usaban toxina botul\u00ednica A.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Ninguno de los estudios incluy\u00f3 datos sobre la calidad de vida relacionada con la salud evaluados mediante cuestionarios gen\u00e9ricos ni espec\u00edficos de la migra\u00f1a.&nbsp;&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-color has-link-color wp-elements-2e0d7f092d460300aa71fca59277db99\" style=\"color:#e21077;font-size:25px\">Discusi\u00f3n&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>En total, esta revisi\u00f3n sistem\u00e1tica recopil\u00f3 datos de la vida real sobre el uso de galcanezumab en Espa\u00f1a de 29 publicaciones con 2592 pacientes, desde 2020. Los espa\u00f1oles tratados con galcanezumab fueron predominantemente mujeres, con una edad media de 43,6 a 56 a\u00f1os. En su mayor\u00eda, presentaron migra\u00f1a cr\u00f3nica.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center has-text-color has-link-color wp-elements-a906a43069fe1deb1ec6a9c48f921621\" style=\"color:#e21077\"><em><em><em>Los pacientes tratados con galcanezumab mostraron una reducci\u00f3n de los DMM, los d\u00edas de cefalea mensuales, la puntuaci\u00f3n del HIT-6 y la puntuaci\u00f3n del MIDAS a los 3 meses de iniciar el tratamiento. Las mejoras se mantuvieron o mejoraron a los 6 y 12 meses.&nbsp;<\/em><\/em><\/em><\/p>\n\n\n\n<p>La tasa de persistencia fue del 59,8 % a los 12 meses, lo que representa un valor inferior a estudios recientes publicados en Espa\u00f1a, que reportan hasta el 71,4 %. La suspensi\u00f3n respondi\u00f3, en principio, a la ineficacia del tratamiento o a la mejora de la enfermedad. Las interrupciones debidas a efectos adversos fueron escasas, lo cual indica la adecuada tolerabilidad de galcanezumab.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>La limitaci\u00f3n principal de esta revisi\u00f3n sistem\u00e1tica es la cantidad de res\u00famenes de congresos revisados y que muchos estudios analizados no son multic\u00e9ntricos. No obstante, los autores concluyen que galcanezumab es una opci\u00f3n efectiva y adecuadamente tolerada para el tratamiento de la migra\u00f1a en pacientes espa\u00f1oles. Incluso, se plantea que la evidencia reciente sugiere que los antagonistas de CGRP deber\u00edan pasar de ser tratamientos de \u00faltima l\u00ednea a convertirse en primeras opciones para el manejo de la migra\u00f1a.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p><strong>Enlace al art\u00edculo original<\/strong>: <a href=\"https:\/\/www.frontiersin.org\/journals\/neurology\/articles\/10.3389\/fneur.2024.1502475\/full\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/www.frontiersin.org\/journals\/neurology\/articles\/10.3389\/fneur.2024.1502475\/full<\/a>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p class=\"has-small-font-size\">Nota: ORGANON no recomienda el uso de ning\u00fan producto de manera diferente a la descrita en la Ficha T\u00e9cnica&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p style=\"font-size:22px\"><strong>INFORMACI\u00d3N ADICIONAL SOBRE EMGALITY\u00ae (GALCANEZUMAB)<\/strong>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Indicaci\u00f3n:<\/strong> Emgality\u00ae est\u00e1 indicado para la profilaxis de la migra\u00f1a en adultos con al menos 4 d\u00edas de migra\u00f1a al mes.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Posolog\u00eda: <\/strong>La dosis recomendada es de 120 mg de galcanezumab inyectado por v\u00eda subcut\u00e1nea una vez al mes, con una dosis de carga de 240 mg como dosis inicial.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Contraindicaciones: <\/strong>Hipersensibilidad al principio activo o a alguno de los excipientes incluidos en la secci\u00f3n 6.1. de la ficha t\u00e9cnica.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Resumen del perfil de seguridad: <\/strong>Las reacciones adversas notificadas para la dosis de galcanezumab 120 mg en los ensayos cl\u00ednicos en migra\u00f1a fueron dolor en la zona de inyecci\u00f3n (10,1%), reacciones en la zona de inyecci\u00f3n (9,9%), v\u00e9rtigo (0,7%), estre\u00f1imiento (1,0%), prurito (0,7%) y urticaria (0,3%). La mayor\u00eda de las reacciones fueron de intensidad leve o moderada.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Precios autorizados:<\/strong> Emgality\u00ae 120 mg soluci\u00f3n inyectable en pluma precargada, 1 pluma precargada: P.V.L.: 450,00 \u20ac; P.V.P.: 500,91 \u20ac; P.V.P (IVA 4%): 520,95 \u20ac.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p><strong>Condiciones de prescripci\u00f3n, dispensaci\u00f3n y prestaci\u00f3n: <\/strong>Medicamento sujeto a prescripci\u00f3n m\u00e9dica. Diagn\u00f3stico Hospitalario. La indicaci\u00f3n de Emgality\u00ae financiada por las autoridades espa\u00f1olas se restringe a su uso en pacientes con 8 o m\u00e1s d\u00edas de migra\u00f1a\/mes (migra\u00f1a epis\u00f3dica de alta frecuencia y en pacientes con migra\u00f1a cr\u00f3nica) y tres o m\u00e1s fracasos de tratamientos previos utilizados a dosis suficientes durante al menos 3 meses, siendo uno de estos tratamientos toxina botul\u00ednica en el caso de migra\u00f1a cr\u00f3nica.&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<p>Antes de prescribir, dispensar, indicar, usar o autorizar la dispensaci\u00f3n de Emgality\u00ae, por favor consulta su Ficha T\u00e9cnica: <a href=\"https:\/\/cima.aemps.es\/cima\/dochtml\/ft\/1181330001\/FT_1181330001.html\" target=\"_blank\" rel=\"noreferrer noopener\">https:\/\/cima.aemps.es\/cima\/dochtml\/ft\/1181330001\/FT_1181330001.html<\/a>&nbsp;<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<p class=\"has-text-align-center\">Este contenido estar\u00e1 disponible hasta el\u00a0<strong>23 de\u00a0enero de\u00a02027<\/strong>.<\/p>\n\n\n\n<div style=\"height:40px\" aria-hidden=\"true\" class=\"wp-block-spacer\"><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-columns is-layout-flex wp-container-core-columns-is-layout-9d6595d7 wp-block-columns-is-layout-flex\">\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\"><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\"><div class=\"wp-block-image\">\n<figure class=\"aligncenter size-large\"><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" height=\"116\" width=\"1024\" src=\"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png?w=640\" alt=\"\" class=\"wp-image-24599\" srcset=\"https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png 1500w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png?resize=300,34 300w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png?resize=768,87 768w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png?resize=1024,116 1024w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png?resize=288,33 288w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png?resize=800,91 800w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png?resize=400,45 400w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png?resize=720,82 720w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png?resize=375,43 375w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png?resize=150,17 150w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png?resize=396,45 396w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png?resize=100,11 100w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png?resize=426,48 426w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png?resize=64,7 64w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png?resize=1276,145 1276w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png?resize=616,70 616w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png?resize=190,22 190w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png?resize=174,20 174w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png?resize=301,34 301w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png?resize=638,72 638w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png?resize=1440,163 1440w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png?resize=1192,135 1192w, https:\/\/organonpro.com\/es-es\/wp-content\/uploads\/sites\/11\/2024\/12\/lilly-organon-logo-1.png?resize=596,68 596w\" sizes=\"auto, (max-width: 1024px) 100vw, 1024px\" \/><\/figure><\/div><\/div>\n\n\n\n<div class=\"wp-block-column is-layout-flow wp-block-column-is-layout-flow\"><\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p>Pozo-Rosich P, Garc\u00eda-Azor\u00edn D, D\u00edaz-Cerezo S, Fern\u00e1ndez-Montoya J, de Paz HD, N\u00fa\u00f1ez M. Real-world experience of galcanezumab in the prevention of migraine in Spain: a systematic literature review. 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