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*Emgality® ist zugelassen zur Migräne-Prophylaxe bei Erwachsenen mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat.1# Patienten haben durch eine prophylaktische Behandlung mit Emgality® die Möglichkeit, wieder am Leben teilzunehmen. Denn mit Emgality® ist eine starke und schnellspürbare Reduktion der MKT und damit eine verbesserte Lebensqualität möglich. Post-hoc-Analyse.1,2,3
1. Aktuelle Emgality® Fachinformation.
2. Ailani J et al. Impact of galcanezumab on total pain burden: findings from phase 3 randomized, double-blind, placebo controlled studies in patients with episodic or chronic migraine (EVOLVE-1, EVOLVE-2, and REGAIN trials). J Headache Pain. 2020;21(1):123.
3. Lipton RB, et al. Changes in migraine interictal burden following treatment with galcanezumab: Results from a phase III randomized, placebo-controlled study. Headache. 2023;63(5):683-691.
Bezeichnung des Arzneimittels: Emgality® 120 mg Injektionslösung in einem Fertigen. Zusammensetzung: arzneilich wirksamer Bestandteil: Jeder Fertigen enthält 120 mg Galcanezumab in 1 ml Lösung; sonstige Bestandteile: Histidin, Histidinhydrochlorid-Monohydrat, Polysorbat 80, Natriumchlorid, Wasser für Injektionszwecke. Anwendungsgebiet: Migräne-Prophylaxe bei Erwachsenen mit mindestens 4 Migränetagen pro Monat. Gegenanzeigen: Schwerwiegende Überempfindlichkeit gegen den Wirkstoff oder einen der sonstigen Bestandteile (Hilfsstoffe). Nebenwirkungen: Sehr häufig: Schmerzen an der Injektionsstelle, Reaktionen an der Injektionsstelle. Häufig: Vertigo, Obstipation, Pruritus, Hautausschlag. Gelegentlich: Urtikaria. Selten: Anaphylaxie, Angioödem. Warnhinweise: Für Kinder unzugänglich aufbewahren. Im Kühlschrank lagern. Nicht einfrieren. In der Originalverpackung aufbewahren, um vor Licht zu schützen. Emgality kann einmalig bis zu 7 Tage ungekühlt gelagert werden, wenn die Temperatur von 30 °C nicht überschritten wird; weitere Warnhinweise siehe Fachinformation. Verschreibungspflichtig. Zulassungsinhaber: Eli Lilly Nederland B.V.; Papendorpsweg 83, 3528 BJ Utrecht, Niederlande; Ansprechpartner in Deutschland: Lilly Deutschland GmbH, Werner-Reimers-Str. 2-4, D-61352 Bad Homburg.
Stand der Information: September 2023
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As per the product monograph for the product etonogestrel extended release subdermal implant, this training is intended to HCPs prior to performing insertion and/or removal of the product. Where appropriate, supervision should be requested prior to inserting or removing the implant.
Two components are required for successful completion of the program:
- A self-learning training component (approximately 1 to 1.5 hours). - A practical (hands on) training component (approximately 2 to 2.5 hours).
I have read the information above and wish to proceed with the training.